| 摘要 | 第6-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 缩略词表 ABBREVIATION | 第17-18页 |
| 第一章 引言 | 第18-41页 |
| 1.1 物种及物种界定 | 第18-23页 |
| 1.1.1 物种概念 | 第18-20页 |
| 1.1.2 物种界定 | 第20-22页 |
| 1.1.3 综合分类学 | 第22-23页 |
| 1.2 杂交和多倍体复合种 | 第23-27页 |
| 1.2.1 杂交的分子鉴定 | 第23-24页 |
| 1.2.2 杂交与物种形成 | 第24-25页 |
| 1.2.3 多倍体复合种 | 第25-26页 |
| 1.2.4 多倍体复合种的分类处理 | 第26-27页 |
| 1.3 植物物种形成 | 第27-31页 |
| 1.4 泛东亚分布物种的谱系地理学研究概况 | 第31-33页 |
| 1.5 菝葜复合种研究概况 | 第33-39页 |
| 1.5.1 菝葜复合种的提出 | 第34-35页 |
| 1.5.2 菝葜复合种的研究历史及存在的问题 | 第35-39页 |
| 1.6 拟解决的主要问题 | 第39页 |
| 1.7 研究内容及目的 | 第39-41页 |
| 第二章 菝葜复合种的染色体倍性及其地理分布规律 | 第41-66页 |
| 2.1 野外调查与材料采集 | 第42-44页 |
| 2.2 方法 | 第44-50页 |
| 2.2.1 根尖压片 | 第44-45页 |
| 2.2.2 细胞核分离缓冲液的筛选 | 第45-48页 |
| 2.2.3 群体倍性的检测 | 第48-50页 |
| 2.3 结果 | 第50-60页 |
| 2.3.1 菝葜复合种的野外调查及样品采集 | 第50-51页 |
| 2.3.2 根尖压片 | 第51-53页 |
| 2.3.3 适合菝葜属的流式细胞缓冲液 | 第53-54页 |
| 2.3.4 菝葜属的流式细胞检测方法的可靠性及通用性 | 第54-56页 |
| 2.3.5 菝葜复合种各群体染色体倍性分析 | 第56-58页 |
| 2.3.6 菝葜复合种群体的倍性分布 | 第58-60页 |
| 2.4 讨论 | 第60-66页 |
| 2.4.1 流式细胞术在菝葜复合种倍性测定中的应用 | 第60-62页 |
| 2.4.2 菝葜近缘种三脉菝葜和双花菝葜不同群体的倍性差异 | 第62-63页 |
| 2.4.3 菝葜复合种的染色体基数 | 第63-64页 |
| 2.4.4 菝葜复合种的细胞地理学 | 第64-66页 |
| 第三章 菝莫复合种的物种组成及与其近缘种的系统关系 | 第66-90页 |
| 3.1 材料和方法 | 第68-76页 |
| 3.1.1 材料 | 第68-70页 |
| 3.1.2 方法 | 第70-76页 |
| 3.2 结果与分析 | 第76-86页 |
| 3.2.1 序列信息 | 第76-77页 |
| 3.2.2 系统发育分析 | 第77-84页 |
| 3.2.3 菝葜复合种各谱系分歧时间 | 第84-86页 |
| 3.3 讨论 | 第86-90页 |
| 3.3.1 菝葜复合种的物种组成 | 第86-88页 |
| 3.3.2 菝葜复合种与其近缘种的系统关系 | 第88页 |
| 3.3.3 多倍体的起源及与二倍体种的关系 | 第88-90页 |
| 第四章 菝葜复合种内二倍体的物种界定及相互关系 | 第90-117页 |
| 4.1 材料和方法 | 第91-95页 |
| 4.1.1 材料 | 第91-92页 |
| 4.1.2 方法 | 第92-95页 |
| 4.2 结果分析 | 第95-108页 |
| 4.2.1 形态学分析 | 第95-98页 |
| 4.2.2 cpDNA和ITS序列联合系统树 | 第98-100页 |
| 4.2.3 群体单倍型分析 | 第100-108页 |
| 4.3 分析与讨论 | 第108-117页 |
| 4.3.1 综合分类学(integrative taxonomy)与菝葜复合种二倍体的物种界定 | 第108-112页 |
| 4.3.2 并系类群与物种的形成及界定 | 第112-113页 |
| 4.3.3 菝葜复合种二倍体种的物种形成与种间关系 | 第113-114页 |
| 4.3.4 双花菝葜(S.biflora)的平行进化事件 | 第114-116页 |
| 4.3.5 菝葜复合种二倍体种与S.china多倍体的关系 | 第116-117页 |
| 第五章 广布种菝葜的谱系地理学研究 | 第117-148页 |
| 5.1 材料和方法 | 第118-121页 |
| 5.1.1 材料 | 第118-119页 |
| 5.1.2 方法 | 第119-121页 |
| 5.2 结果与分析 | 第121-136页 |
| 5.2.1 序列信息 | 第121-129页 |
| 5.2.2 cpDNA群体单倍型分析 | 第129-132页 |
| 5.2.3 ITS序列群体单倍型分析 | 第132-133页 |
| 5.2.4 广布种菝葜各谱系分歧时间 | 第133-136页 |
| 5.3 讨论 | 第136-148页 |
| 5.3.1 广布种菝葜(S.china)的起源、迁移及避难所 | 第136-139页 |
| 5.3.2 菝葜复合种的亲缘地理及三脉菝葜和小果菝葜的起源 | 第139-141页 |
| 5.3.3 第四纪冰期对菝葜复合种的影响及其现代分布区的形成 | 第141-144页 |
| 5.3.4 广布种菝葜(S.china)多倍体群体的起源 | 第144-148页 |
| 第六章 分类处理 | 第148-163页 |
| 6.1 “S.biflora”的分类研究 | 第148-155页 |
| 6.1.1 “S.biflora”与S.trinervula的形态比较 | 第149-152页 |
| 6.1.2 “S.biflora”的采集历史及模式标本 | 第152-153页 |
| 6.1.3 分类处理 | 第153-155页 |
| 6.2 Smilax china 2X群体的分类研究 | 第155-162页 |
| 6.2.1 形态学比较分析 | 第156-159页 |
| 6.2.2 分类处理 | 第159-162页 |
| 6.3 菝葜复合种的分类处理 | 第162-163页 |
| 第七章 总结与展望 | 第163-167页 |
| 7.1 总结 | 第163-165页 |
| 7.2 不足与展望 | 第165-167页 |
| 参考文献 | 第167-184页 |
| 附录 | 第184-214页 |
| 在读期间的主要成果 | 第214-216页 |
| 致谢 | 第216页 |
