致谢 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第15-30页 |
1.1 铝毒害的作用位点 | 第15-16页 |
1.2 植物耐铝机制 | 第16-28页 |
1.2.1 有机酸转运蛋白编码基因的调控 | 第16-21页 |
1.2.2 转录水平上的调控 | 第21-28页 |
1.3 本研究的目的及意义 | 第28-30页 |
第二章 饭豆甲酸脱氢酶VuFDH1耐铝以及H~+制的研究 | 第30-60页 |
2.1 材料和方法 | 第32-38页 |
2.1.1 植物材料和生长条件 | 第32-33页 |
2.1.2 VuFDH1的克隆以及VuFDH1和AtFDH在植株中的超表达 | 第33页 |
2.1.3 VuFDH1生物信息学分析 | 第33页 |
2.1.4 基因表达分析 | 第33-34页 |
2.1.5 VuFDH1-GFP融合表达载体构建以及VuFDH1的亚细胞定位 | 第34页 |
2.1.6 转基因植物对Al以及低pH的敏感性分析 | 第34-35页 |
2.1.7 GUS分析 | 第35页 |
2.1.8 甲酸盐分泌和积累的测定 | 第35-37页 |
2.1.9 His-Tagged FDH蛋白的提取、纯化及酶活测定 | 第37-38页 |
2.2 结果 | 第38-56页 |
2.2.1 饭豆VuFDH1的克隆和序列分析 | 第38-41页 |
2.2.2 VuFDH1行使甲酸脱氢酶的功能 | 第41页 |
2.2.3 Al和H~+胁迫增加根部VuFDH1的表达水平 | 第41-47页 |
2.2.4 VuFDH1是线粒体定位的蛋白 | 第47页 |
2.2.5 Al胁迫诱导饭豆根尖甲酸盐的积累 | 第47-49页 |
2.2.7 超表达VuFDH1能够提高植株的耐铝性 | 第49-50页 |
2.2.8 烟草中超表达VuFDH1提高其对低pH的耐性 | 第50-55页 |
2.2.9 拟南芥中超表达AtFDH提高其对Al的耐性 | 第55-56页 |
2.3 讨论 | 第56-60页 |
第三章 饭豆转录因子VuNAC1耐铝机制的研究 | 第60-84页 |
3.1 材料和方法 | 第61-69页 |
3.1.1 植物材料以及培养条件 | 第61页 |
3.1.2 VuNAC1的克隆及VuNAC1在拟南芥中的超表达 | 第61-62页 |
3.1.3 VuNAC1生物信息学分析 | 第62页 |
3.1.4 基因表达分析 | 第62页 |
3.1.5 VuNAC1-GFP融合表达载体构建以及VuNAC1的亚细胞定位 | 第62-63页 |
3.1.6 转录激活实验 | 第63-66页 |
3.1.7 转基因植物对Al耐性分析 | 第66页 |
3.1.8 拟南芥根部苹果酸以及Al含量的测定 | 第66页 |
3.1.9 细胞壁、细胞汁液的提取及其Al含量的测定 | 第66-67页 |
3.1.10 GUS分析 | 第67页 |
3.1.11 转录组测序 | 第67-69页 |
3.2 结果 | 第69-80页 |
3.2.1 饭豆VuNAC1的基因克隆及序列分析 | 第69页 |
3.2.2 饭豆VuNAC1的表达模式 | 第69-72页 |
3.2.3 饭豆VuNAC1的亚细胞定位及其转录功能分析 | 第72-74页 |
3.2.4 VuNAC1的耐铝性表型分析 | 第74-75页 |
3.2.5 VuNAC1对转基因拟南芥中耐铝相关基因的影响 | 第75-76页 |
3.2.6 VuNAC1对转基因拟南芥的根部苹果酸分泌以及铝的吸收的影响 | 第76-78页 |
3.2.7 转录组结果分析 | 第78-79页 |
3.2.8 VuNAC1超表达拟南芥株系对细胞壁以及细胞汁液Al含量的影响 | 第79-80页 |
3.3 分析与讨论 | 第80-84页 |
第四章 结论与展望 | 第84-86页 |
结论 | 第84页 |
展望 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-108页 |
博士期间发表论文情况 | 第108-109页 |
附表 | 第109-131页 |