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饭豆VuFDH1和VuNAC1调控铝胁迫响应的分子生理机制研究

致谢第7-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-12页
第一章 文献综述第15-30页
    1.1 铝毒害的作用位点第15-16页
    1.2 植物耐铝机制第16-28页
        1.2.1 有机酸转运蛋白编码基因的调控第16-21页
        1.2.2 转录水平上的调控第21-28页
    1.3 本研究的目的及意义第28-30页
第二章 饭豆甲酸脱氢酶VuFDH1耐铝以及H~+制的研究第30-60页
    2.1 材料和方法第32-38页
        2.1.1 植物材料和生长条件第32-33页
        2.1.2 VuFDH1的克隆以及VuFDH1和AtFDH在植株中的超表达第33页
        2.1.3 VuFDH1生物信息学分析第33页
        2.1.4 基因表达分析第33-34页
        2.1.5 VuFDH1-GFP融合表达载体构建以及VuFDH1的亚细胞定位第34页
        2.1.6 转基因植物对Al以及低pH的敏感性分析第34-35页
        2.1.7 GUS分析第35页
        2.1.8 甲酸盐分泌和积累的测定第35-37页
        2.1.9 His-Tagged FDH蛋白的提取、纯化及酶活测定第37-38页
    2.2 结果第38-56页
        2.2.1 饭豆VuFDH1的克隆和序列分析第38-41页
        2.2.2 VuFDH1行使甲酸脱氢酶的功能第41页
        2.2.3 Al和H~+胁迫增加根部VuFDH1的表达水平第41-47页
        2.2.4 VuFDH1是线粒体定位的蛋白第47页
        2.2.5 Al胁迫诱导饭豆根尖甲酸盐的积累第47-49页
        2.2.7 超表达VuFDH1能够提高植株的耐铝性第49-50页
        2.2.8 烟草中超表达VuFDH1提高其对低pH的耐性第50-55页
        2.2.9 拟南芥中超表达AtFDH提高其对Al的耐性第55-56页
    2.3 讨论第56-60页
第三章 饭豆转录因子VuNAC1耐铝机制的研究第60-84页
    3.1 材料和方法第61-69页
        3.1.1 植物材料以及培养条件第61页
        3.1.2 VuNAC1的克隆及VuNAC1在拟南芥中的超表达第61-62页
        3.1.3 VuNAC1生物信息学分析第62页
        3.1.4 基因表达分析第62页
        3.1.5 VuNAC1-GFP融合表达载体构建以及VuNAC1的亚细胞定位第62-63页
        3.1.6 转录激活实验第63-66页
        3.1.7 转基因植物对Al耐性分析第66页
        3.1.8 拟南芥根部苹果酸以及Al含量的测定第66页
        3.1.9 细胞壁、细胞汁液的提取及其Al含量的测定第66-67页
        3.1.10 GUS分析第67页
        3.1.11 转录组测序第67-69页
    3.2 结果第69-80页
        3.2.1 饭豆VuNAC1的基因克隆及序列分析第69页
        3.2.2 饭豆VuNAC1的表达模式第69-72页
        3.2.3 饭豆VuNAC1的亚细胞定位及其转录功能分析第72-74页
        3.2.4 VuNAC1的耐铝性表型分析第74-75页
        3.2.5 VuNAC1对转基因拟南芥中耐铝相关基因的影响第75-76页
        3.2.6 VuNAC1对转基因拟南芥的根部苹果酸分泌以及铝的吸收的影响第76-78页
        3.2.7 转录组结果分析第78-79页
        3.2.8 VuNAC1超表达拟南芥株系对细胞壁以及细胞汁液Al含量的影响第79-80页
    3.3 分析与讨论第80-84页
第四章 结论与展望第84-86页
    结论第84页
    展望第84-86页
参考文献第86-108页
博士期间发表论文情况第108-109页
附表第109-131页

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