符号说明 | 第4-7页 |
中文摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
1 前言 | 第11-25页 |
1.1 小麦条锈病的危害及防治 | 第11-13页 |
1.1.1 小麦条锈病的危害 | 第11页 |
1.1.2 小麦条锈病在中国的流行趋势 | 第11-12页 |
1.1.3 小麦条锈病的防治 | 第12-13页 |
1.1.3.1 动态监测病原群体和及时预报病害发生情况 | 第12-13页 |
1.1.3.2 药剂防治及栽培防治 | 第13页 |
1.1.3.3 抗病性品种的培育和合理布局 | 第13页 |
1.2 小麦抗条锈病的类型 | 第13-15页 |
1.2.1 小麦全生育期抗病性 | 第14页 |
1.2.2 小麦高温成株期抗病性 | 第14-15页 |
1.3 小麦抗条锈病基因的定位及克隆 | 第15-21页 |
1.3.1 小麦抗条锈病基因的命名 | 第15-20页 |
1.3.2 小麦抗条锈病基因的来源 | 第20页 |
1.3.3 已经克隆的小麦抗条锈病基因 | 第20-21页 |
1.4 分子标记辅助育种 | 第21-23页 |
1.4.1 分子标记 | 第21-22页 |
1.4.2 分子标记技术在作物遗传育种中的应用 | 第22-23页 |
1.5 基因聚合育种在小麦抗条锈病中的应用 | 第23-24页 |
1.6 研究的目的意义 | 第24-25页 |
2 材料与方法 | 第25-33页 |
2.1 实验材料 | 第25页 |
2.1.1 植物材料 | 第25页 |
2.1.2 小麦条锈菌 | 第25页 |
2.2 小麦条锈菌接种及抗病性鉴定 | 第25-27页 |
2.2.1 小麦条锈菌的接种方法 | 第26页 |
2.2.2 小麦条锈病表型鉴定 | 第26-27页 |
2.3 聚合(复交)材料的创建及其千粒重 | 第27-28页 |
2.3.1 回交聚合材料的创建 | 第27页 |
2.3.2 聚合个体的千粒重检测 | 第27-28页 |
2.4 常规实验方法 | 第28-33页 |
2.4.1 基因组DNA的提取 | 第28-30页 |
2.4.2 PCR扩增 | 第30-31页 |
2.4.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第31页 |
2.4.4 6%聚丙烯酰胺凝胶的制备和电泳 | 第31-33页 |
3 结果与分析 | 第33-50页 |
3.1 轮回亲本的抗病表现 | 第33-37页 |
3.2 小麦单基因回交转育材料的抗条锈病表现 | 第37-43页 |
3.2.1 抗病单基因回交转育材料在山东抗病效果明显 | 第37-40页 |
3.2.2 单基因抗病回交材料在四川麦区表现良好 | 第40-43页 |
3.3 小麦抗条锈病基因聚合材料的获得 | 第43-45页 |
3.3.1 获得16份双抗基因聚合植株 | 第43-45页 |
3.3.2 获得30份三个抗病基因聚合的植株 | 第45页 |
3.4 小麦抗条锈病基因聚合材料的田间表现 | 第45-50页 |
3.4.1 多基因聚合后代的抗病表现不同 | 第45-47页 |
3.4.2 多基因聚合植株的千粒重差异明显 | 第47-50页 |
4 讨论 | 第50-55页 |
4.1 小麦抗条锈病基因Yr10的利用 | 第50页 |
4.2 小麦抗条锈病基因Yr18和Yr36的利用 | 第50-52页 |
4.3 多个抗病基因的聚合效果 | 第52-53页 |
4.4 抗条锈病基因的聚合对于黄淮麦区的小麦生产意义重大 | 第53-55页 |
5 结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
附录 | 第64-67页 |
致谢 | 第67页 |