| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-23页 |
| 第一章 Harpin类蛋白的研究进展 | 第11-19页 |
| 1 已报道的Harpin类蛋白 | 第11-12页 |
| 2 Harpin类蛋白对植物的有益效应 | 第12-14页 |
| 2.1 Harpin诱导植物的抗病 | 第13页 |
| 2.2 Harpin诱导植物抗虫 | 第13页 |
| 2.3 Harpin诱导植物抗旱 | 第13-14页 |
| 2.4 Harpin提高作物产量,减少作物的产后损失 | 第14页 |
| 3 Harpin蛋白对植物的作用机理 | 第14-15页 |
| 4 Harpin蛋白在植物上的作用位点 | 第15-16页 |
| 5 Harpin蛋白在生产中的应用 | 第16-19页 |
| 5.1 Harpin蛋白在植物抗病中的应用 | 第16页 |
| 5.2 Harpin在分子育种中的应用 | 第16-17页 |
| 5.3 Harpin蛋白在微生物农药研发中的应用 | 第17-19页 |
| 第二章 玉米细菌性病害的研究进展 | 第19-23页 |
| 1 常见的玉米细菌性病害 | 第19-20页 |
| 1.1 玉米细菌性茎腐病 | 第19页 |
| 1.2 玉米细菌性枯萎病 | 第19-20页 |
| 1.3 玉米细菌性条斑病 | 第20页 |
| 2 植物病原细菌的鉴定方法 | 第20-23页 |
| 2.1 植物病原菌的常规检测鉴定 | 第20-21页 |
| 2.2 植物病原菌的血清学检测鉴定 | 第21页 |
| 2.3 植物病原菌的核酸检测鉴定 | 第21-23页 |
| 下篇 研究内容 | 第23-57页 |
| 第一章 新型Harpin泡腾片剂型的研制与检测 | 第25-41页 |
| 1 材料与方法 | 第26-32页 |
| 1.1 菌株和植株 | 第26页 |
| 1.2 主要溶液和培养基 | 第26-29页 |
| 1.3 Harpin蛋白的大量表达及SDS-PAGE分析 | 第29-30页 |
| 1.4 Harpin蛋白的纯化 | 第30-31页 |
| 1.5 新型Harpin蛋白泡腾片的制备 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-39页 |
| 2.1 Harpin蛋白的表达 | 第32-33页 |
| 2.2 Harpin蛋白的纯化 | 第33-34页 |
| 2.3 Harpin蛋白的浓度测定 | 第34-35页 |
| 2.4 Harpin蛋白的冷冻抽干 | 第35页 |
| 2.5 新型Harpin蛋白泡腾片的制备 | 第35-36页 |
| 2.6 新型Harpin蛋白泡腾片的检测 | 第36-39页 |
| 3 小结与讨论 | 第39-41页 |
| 第二章 玉米新的细菌病害病原物的分离与鉴定 | 第41-53页 |
| 1 材料与方法 | 第42-46页 |
| 1.1 病害标本来源 | 第42页 |
| 1.2 供试菌株 | 第42页 |
| 1.3 主要培养基和溶液 | 第42-43页 |
| 1.4 病原菌的分离、纯化与保存 | 第43页 |
| 1.5 玉米病原物基因组DNA的提取 | 第43-44页 |
| 1.6 引物设计与合成 | 第44页 |
| 1.7 16s rDNA和gyrB基因的扩增 | 第44-45页 |
| 1.8 PC反产物的纯化 | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-52页 |
| 2.1 玉米田间发病情况 | 第46页 |
| 2.2 发病组织中病菌的分离 | 第46-47页 |
| 2.3 病原菌的16s rDNA序列测定 | 第47-48页 |
| 2.4 病原菌的gyrB基因序列测定 | 第48-50页 |
| 2.5 病原分离物的致病性测定 | 第50-51页 |
| 2.6 接种病原菌的再分离 | 第51-52页 |
| 3 小结与讨论 | 第52-53页 |
| 第三章 Harpin泡腾片防治玉米细菌新病害的研究 | 第53-57页 |
| 1 材料与方法 | 第54页 |
| 1.1 植物材料 | 第54页 |
| 1.2 供试菌株 | 第54页 |
| 1.3 主要培养基和溶液 | 第54页 |
| 1.4 温室生防实验 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-55页 |
| 2.1 Harpin蛋白泡腾片防治玉米病害效果 | 第54-55页 |
| 3 小结与讨论 | 第55-57页 |
| 全文总结与创新点 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
