| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 上篇 文献综述 | 第12-45页 |
| 第一章 稻瘟病菌致病相关基因研究进展 | 第13-31页 |
| 1 稻瘟病及稻瘟病菌研究概况 | 第13-15页 |
| 1.1 稻瘟病菌及其侵染循坏 | 第13-14页 |
| 1.2 稻瘟病菌全基因组结构简介 | 第14-15页 |
| 2 稻瘟病菌致病相关基因的研究 | 第15-22页 |
| 2.1 分生孢子形态建成相关基因 | 第15-16页 |
| 2.2 G蛋白及环腺苷酸(cAMP)信号途径中的致病相关基因 | 第16-18页 |
| 2.3 MAPK信号途径中的致病相关基因 | 第18-20页 |
| 2.4 效应分子的研究进展 | 第20-22页 |
| 3 展望 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-31页 |
| 第二章 非折叠蛋白反应途径的研究进展 | 第31-45页 |
| 1 内质网胁迫信号感受器 | 第31-34页 |
| 1.1 Ire1信号途径 | 第32-33页 |
| 1.2 ATF6信号途径 | 第33-34页 |
| 1.3 PERK信号途径 | 第34页 |
| 2 UPR在真菌中的研究 | 第34-36页 |
| 2.1 UPR调控真菌的营养生长 | 第35-36页 |
| 2.2 UPR途径调控真菌的发育过程 | 第36页 |
| 3 UPR与其他信号途径的关系 | 第36-38页 |
| 3.1 UPR与细胞壁完整性途径(CWI)的关系 | 第36-37页 |
| 3.2 UPR与钙信号途径的关系 | 第37页 |
| 3.3 UPR与细胞自噬过程的关系 | 第37-38页 |
| 4 总述 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 下篇 研究内容 | 第45-109页 |
| 第一章 转录因子MoHac1在稻瘟病菌生长发育及致病过程中的功能分析 | 第47-69页 |
| 1 材料与方法 | 第48-54页 |
| 1.1 供试菌株及培养条件 | 第48-49页 |
| 1.2 bZIP类转录因子序列及系统发育树 | 第49页 |
| 1.3 稻瘟病菌DNA、RNA的提取和cDNA的合成 | 第49页 |
| 1.4 MoHAC1基因缺失突变体的获得 | 第49-51页 |
| 1.5 MoHAC1基因敲除突变体生长速率测定及产孢测定 | 第51-52页 |
| 1.6 MoHAC1敲除突变体致病力测定 | 第52-53页 |
| 1.7 有性生殖能力测定 | 第53页 |
| 1.8 突变体对外界环境压力胁迫测定 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-64页 |
| 2.1 bZIP类转录因子的系统发育进化树 | 第54-56页 |
| 2.2 MoHAC1基因在各个阶段的表达分析 | 第56页 |
| 2.3 MoHAC1基因敲除突变体及其互补菌株的获得 | 第56-58页 |
| 2.4 MoHAC1基因参与调控稻瘟病菌的营养生长 | 第58-59页 |
| 2.5 MoHAC1基因参与调控稻瘟病菌的无性繁殖过程 | 第59-60页 |
| 2.6 MoHAC1基因参与调控稻瘟病菌的致病力 | 第60-61页 |
| 2.7 MoHAC1基因参与调控稻瘟病菌的细胞壁完整性 | 第61-62页 |
| 2.8 MoHAC1基因参与调控稻瘟病菌的渗透压胁迫 | 第62-63页 |
| 2.9 MoHAC1基因不参与调控稻瘟病菌的有性生殖过程 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第二章 转录因子MoHac1在稻瘟病菌中参与内质网压力应答的分子机制研究 | 第69-89页 |
| 1 材料与方法 | 第70-72页 |
| 1.1 供试菌株及培养条件 | 第70页 |
| 1.2 稻瘟病菌DNA、RNA的提取和cDNA的合成 | 第70-71页 |
| 1.3 酵母突变体功能互补分析 | 第71页 |
| 1.4 MoHAC1敲除突变体菌丝附着胞形成能力及穿透侵入观察 | 第71页 |
| 1.5 MoHac1的亚细胞定位 | 第71页 |
| 1.6 MoHAC1 mRNA剪切及位点突变 | 第71-72页 |
| 1.7 突变体对内质网压力胁迫剂敏感性测定 | 第72页 |
| 1.8 实时定量PCR检测敲除突变体中UPR相关基因的表达 | 第72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-84页 |
| 2.1 MoHac1参与调控内质网压力应答 | 第72-73页 |
| 2.2 MoHac1可部分互补酵母hac1突变体对DTT的耐受性 | 第73-74页 |
| 2.3 MoHac1在可变剪切位点的突变分析 | 第74-76页 |
| 2.4 UPR功能缺陷型突变体对内质网压力胁迫的敏感性分析 | 第76-77页 |
| 2.5 UPR功能缺陷型突变体的生长、产孢及致病分析 | 第77-79页 |
| 2.6 UPR参与稻瘟病菌附着胞侵入寄主过程 | 第79-80页 |
| 2.7 UPR途径过程在无性繁殖及致病过程中被激活 | 第80-81页 |
| 2.8 MoHac1在DTT诱导的内质网压力下进入细胞核 | 第81-82页 |
| 2.9 MoHac1参与调控UPR靶基因的转录表达 | 第82-84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 第三章 内质网压力感受器MoIre1在稻瘟病菌生长发育过程中的功能分析 | 第89-109页 |
| 1 材料与方法 | 第90-94页 |
| 1.1 供试菌株及培养条件 | 第90-91页 |
| 1.2 稻瘟病菌DNA、RNA的提取和cDNA的合成 | 第91页 |
| 1.3 稻瘟病菌MoIre1蛋白的序列分析和系统发育分析 | 第91页 |
| 1.4 MoIRE1基因缺失突变体的获得 | 第91-93页 |
| 1.5 MoIRE1基因敲除突变体生长速率测定及产孢测定 | 第93页 |
| 1.6 MoHAC1 mRNA剪切分析 | 第93页 |
| 1.7 突变体对外界环境压力胁迫测定 | 第93-94页 |
| 1.8 突变体菌丝疏水性测定分析 | 第94页 |
| 2 结果与分析 | 第94-105页 |
| 2.1 稻瘟病菌MoIre1蛋白序列及系统进化树分析 | 第94-95页 |
| 2.2 MoIRE1基因在各个阶段的表达分析 | 第95页 |
| 2.3 MoIRE1基因敲除突变体及其互补菌株的获得 | 第95-97页 |
| 2.4 MoIRE1基因参与调控稻瘟病菌的菌丝生长 | 第97-98页 |
| 2.5 MoIRE1基因参与调控稻瘟病菌的无性繁殖过程 | 第98页 |
| 2.6 MoIre1在内质网压力条件下对MoHAC1 mRNA的可变剪切分析 | 第98-99页 |
| 2.7 MoIRE1突变体对内质网压力胁迫的敏感性分析 | 第99-100页 |
| 2.8 MoIRE1突变体对细胞壁完整性胁迫剂的敏感性分析 | 第100-101页 |
| 2.9 MoIRE1突变体发生菌丝自溶现象 | 第101-102页 |
| 2.10 MoIRE1突变体的菌丝疏水性分析 | 第102-104页 |
| 2.11 MoIRE1参与调控氧化压力胁迫应答 | 第104-105页 |
| 3 讨论 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-109页 |
| 全文总结及创新点 | 第109-111页 |
| 主要结果 | 第109-110页 |
| 创新点 | 第110-111页 |
| 附录1 | 第111-122页 |
| 附录2 | 第122-125页 |
| 附表1 | 第125-129页 |
| 攻读博士学位期间发表的研究论文 | 第129-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
