摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
1. 文献综述 | 第14-23页 |
1.1 内质网应激的信号通路 | 第14-17页 |
1.1.1 ATF6途径 | 第15-16页 |
1.1.2 IRE1/XBP1途径 | 第16页 |
1.1.3 PERK/eIF2a途径 | 第16-17页 |
1.2 衣霉素与内质网应激 | 第17页 |
1.2.1 蛋白质的糖基化 | 第17页 |
1.2.2 衣霉素与内质网应激 | 第17页 |
1.3 内质网应激与脂质代谢的关系 | 第17-21页 |
1.3.1 内质网应激直接激活SREBPs | 第18页 |
1.3.2 IRE1与脂质代谢 | 第18-19页 |
1.3.3 ATF6与脂质代谢 | 第19页 |
1.3.4 PERK与脂质代谢 | 第19-20页 |
1.3.5 内质网应激反应通过影响ApoB调节脂类的分泌 | 第20-21页 |
1.4 PI3K-Akt-mTOR信号途径与脂质代谢的关系 | 第21-22页 |
1.5 PI3K-Akt-mTOR信号途径与内质网应激的相互作用 | 第22-23页 |
1.6 本研究的目的及意义 | 第23页 |
2. 材料与方法 | 第23-35页 |
2.1 试验材料 | 第23-26页 |
2.1.1 试验样品 | 第23页 |
2.1.2 主要仪器设备 | 第23-24页 |
2.1.3 主要药品和试剂 | 第24-26页 |
2.2 试验方法 | 第26-35页 |
2.2.1 引物设计及合成 | 第26-27页 |
2.2.2 细胞培养 | 第27-28页 |
2.2.3 LY294002、NVP-BEZ235、Rapamycin和TM处理细胞 | 第28-29页 |
2.2.4 CCK-8检测细胞活性 | 第29页 |
2.2.5 脂滴油红O染色 | 第29页 |
2.2.6 总RNA提取及质量检测 | 第29-30页 |
2.2.7 反转录反应 | 第30-31页 |
2.2.8 荧光定量PCR | 第31-32页 |
2.2.9 蛋白质抽提 | 第32-33页 |
2.2.10 酶活检测 | 第33-34页 |
2.2.11 Western blot | 第34-35页 |
2.2.12 试验数据分析 | 第35页 |
3. 结果与分析 | 第35-49页 |
3.1 内质网应激对脂质代谢的影响研究 | 第35-39页 |
3.1.1 内质网应激激活剂的筛选 | 第35-37页 |
3.1.2 内质网应激激活剂对脂质代谢的影响 | 第37-39页 |
3.2 PI3K-Akt-mTOR信号途径和内质网应激的相互影响 | 第39-44页 |
3.2.1 内质网应激对PI3K-Akt-mTOR信号途径的影响 | 第39-40页 |
3.2.2 PI3K-Akt-mTOR信号途径抑制剂对内质网应激的影响 | 第40-41页 |
3.2.3 PI3K-Akt-mTOR信号途径抑制剂与衣霉素共同处理对内质网应激的影响 | 第41-44页 |
3.3 PI3K-Akt-mTOR信号途径与内质网应激共同调节脂质代谢的研究 | 第44-49页 |
3.3.1 PI3-Akt-mTOR信号途径抑制剂与衣霉素共同处理对脂肪酸合成的影响31 | 第44-45页 |
3.3.2 PI3K-Akt-mTOR信号途径抑制剂与衣霉素共同处理对脂肪酸氧化的影响 | 第45-46页 |
3.3.3 PI3K-Akt-mTOR信号途径抑制剂与衣霉素共同处理对脂质转运的影响 | 第46-49页 |
4. 讨论 | 第49-55页 |
4.1 内质网应激与PI3K-Akt-mTOR信号途径的关系 | 第49-51页 |
4.1.1 PI3K-Akt对内质网应激的影响 | 第49-50页 |
4.1.2 mTOR对内质网应激的影响 | 第50-51页 |
4.1.3 内质网应激对PI3K-Akt-mTOR信号通路的影响 | 第51页 |
4.2 内质网应激对脂质代谢的调控 | 第51-53页 |
4.2.1 内质网应激对脂质合成的调控 | 第51-52页 |
4.2.2 内质网应激对脂质氧化的调控 | 第52页 |
4.2.3 内质网应激对脂质转运的调控 | 第52-53页 |
4.3 内质网应激通过PI3K-Akt-mTOR信号途径对脂质代谢的调控 | 第53-55页 |
4.3.1 内质网应激通过PI3K-Akt-mTOR途径调控脂质合成和氧化 | 第53-54页 |
4.3.2 内质网应激通过PI3K-Akt-mTOR信号途径对脂质转运的调控 | 第54-55页 |
5. 结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第65页 |