摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-15页 |
·AD的研究进展 | 第8-10页 |
·DR6结构与功能 | 第10-11页 |
·DR6与NAPP | 第11-12页 |
·巴斯德毕赤酵母表达系统 | 第12-13页 |
·GST pull-down assay验证蛋白间相互作用 | 第13-15页 |
第二章 绪论 | 第15-17页 |
·研究目的与意义 | 第15-16页 |
·研究范围和内容 | 第16-17页 |
第三章 实验材料、仪器和方法 | 第17-28页 |
·菌株和质粒 | 第17页 |
·主要试剂 | 第17-18页 |
·实验方法 | 第18-28页 |
·目的基因的扩增 | 第18-19页 |
·重组载体的构建 | 第19页 |
·克隆菌株DR6(aa42-218/42-349)/pPIC9K E.coli TOP10的构建 | 第19-21页 |
·毕赤酵母表达菌株DR6(aa42-218/42-349)的构建 | 第21-23页 |
·酵母工程菌诱导表达与纯化 | 第23-26页 |
·pull-down验证DR6与NAPP相互作用 | 第26-28页 |
第四章 实验结果和讨论 | 第28-39页 |
·目的基因DR6(aa42-218/42-349)的扩增 | 第28页 |
·DR6(aa42-218/42-349)/pPIC9K重组载体的构建与鉴定 | 第28-30页 |
·DR6(aa42-218/42-349)毕赤酵母表达菌株的构建 | 第30-31页 |
·重组蛋白的表达与纯化及Western-blot验证 | 第31-33页 |
·分析目的蛋白纯度及浓度测定 | 第33-34页 |
·GST-pull down验证DR6与NAPP相互作用 | 第34-37页 |
·讨论 | 第37-39页 |
参考文献 | 第39-44页 |
附录 | 第44-45页 |
致谢 | 第45页 |