| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-36页 |
| 1 植物间色性状研究进展 | 第14-16页 |
| ·植物间色性状形成的机理研究 | 第14-15页 |
| ·基因突变和转座子 | 第14页 |
| ·环境影响 | 第14-15页 |
| ·其他因素 | 第15页 |
| ·植物间色性状遗传机理研究 | 第15-16页 |
| 2 植物嵌合体的研究进展 | 第16-19页 |
| ·植物嵌合体的定义 | 第16页 |
| ·植物嵌合体的类型 | 第16-17页 |
| ·植物嵌合体遗传机理的研究 | 第17-18页 |
| ·DNA标记对嵌合体变异的鉴定 | 第18页 |
| ·植物嵌合体的应用 | 第18-19页 |
| 3 花色苷的研究进展 | 第19-24页 |
| ·花色苷生物合成途径 | 第20-21页 |
| ·花色苷合成途径中的结构基因 | 第21-23页 |
| ·花色苷合成途径中的调节基因 | 第23-24页 |
| 4 cDNA-AFLP技术研究进展 | 第24-25页 |
| ·cDNA-AFLP技术的技术原理 | 第24页 |
| ·cDNA-AFLP技术的优缺点 | 第24页 |
| ·cDNA-AFLP技术的运用 | 第24-25页 |
| 5 SSR技术研究进展 | 第25-26页 |
| ·SSR技术原理与特点 | 第25页 |
| ·SSR技术的运用 | 第25-26页 |
| 6 RNA-Seq技术研究进展 | 第26-28页 |
| ·RNA-Seq技术原理与特点 | 第26页 |
| ·RNA-Seq技术的运用 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-36页 |
| 第二章 ‘金陵锦桃’亲本及无性系的SSR鉴定 | 第36-48页 |
| 摘要 | 第36-37页 |
| 1 材料与方法 | 第37-40页 |
| ·试验材料 | 第37-38页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-40页 |
| ·DNA提取 | 第38页 |
| ·SSR鉴定 | 第38-40页 |
| ·统计方法 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-43页 |
| ·基于SSR标记鉴定‘金陵锦桃’亲本 | 第40-42页 |
| ·‘金陵锦桃’、‘PCM-1G’和‘PCM-1R’的SSR鉴定结果 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 4 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第三章 ‘金陵锦桃’间色性状的cDNA-AFLP分析 | 第48-82页 |
| 摘要 | 第48-49页 |
| 1 材料与方法 | 第49-62页 |
| ·试验材料 | 第49页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第49-50页 |
| ·试验方法 | 第50-62页 |
| ·试剂的准备 | 第50页 |
| ·总RNA提取 | 第50-51页 |
| ·RNA质量的检测 | 第51页 |
| ·RNA的纯化 | 第51页 |
| ·双链cDNA合成与纯化 | 第51-53页 |
| ·cDNA-AFLP分析 | 第53-55页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第55-57页 |
| ·差异片段的回收 | 第57页 |
| ·差异片段的二次扩增 | 第57-58页 |
| ·差异片段的纯化 | 第58页 |
| ·回收片段与PMD~(TM)19-Tvector的连接 | 第58页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态的制备——CaCl_2法 | 第58-59页 |
| ·连接产物的转化 | 第59页 |
| ·阳性克隆鉴定 | 第59-60页 |
| ·差异片段的序列测定及注释 | 第60页 |
| ·荧光实时定量PCR分析 | 第60-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-74页 |
| ·总RNA提取 | 第62-63页 |
| ·双链cDNA合成 | 第63页 |
| ·预扩增结果 | 第63-64页 |
| ·选择性扩增产物聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第64-65页 |
| ·cDNA差异条带的选择 | 第65-66页 |
| ·差异片段的二次扩增产物回收 | 第66-67页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第67页 |
| ·差异表达基因的测序结果及功能分析 | 第67-74页 |
| ·差异片段的测序结果和同源性分析 | 第67页 |
| ·差异序列的GO分类 | 第67-72页 |
| ·基于不同表型的表达验证 | 第72-74页 |
| 3 讨论 | 第74-77页 |
| ·cDNA-AFLP体系分析 | 第74-75页 |
| ·差异基因的功能分析 | 第75-77页 |
| 4 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 第四章 ‘金陵锦桃’无性系的RNA-Seq分析 | 第82-96页 |
| 摘要 | 第82-83页 |
| 1 材料与方法 | 第83页 |
| ·试验材料 | 第83页 |
| ·试验方法 | 第83页 |
| ·总RNA提取与纯化 | 第83页 |
| ·转录组测序 | 第83页 |
| ·测序结果处理 | 第83页 |
| ·基因表达量统计 | 第83页 |
| ·基因差异表达分析 | 第83页 |
| 2 结果与分析 | 第83-91页 |
| ·通量测序 | 第83-84页 |
| ·基因差异表达分析 | 第84-85页 |
| ·差异基因的GO功能分析 | 第85-88页 |
| ·差异基因的KEGG生物途径分析 | 第88-91页 |
| 3 讨论 | 第91-92页 |
| 4 结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-96页 |
| 全文结论 | 第96-98页 |
| 创新点 | 第98-100页 |
| 附录 | 第100-120页 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
