| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| ·植物WRKY 基因及WRKY 转录因子研究进展 | 第11-14页 |
| ·WRKY 转录因子 | 第11-12页 |
| ·WRKY 转录因子生物学功能 | 第12-13页 |
| ·WRKY 基因调控植物生长发育 | 第12页 |
| ·WRKY 基因调控植物抗病反应 | 第12-13页 |
| ·大豆WRKY 转录因子研究进展 | 第13-14页 |
| ·烟草转基因研究进展 | 第14页 |
| ·植物基因转化研究概况 | 第14-21页 |
| ·植物基因转化的研究进展 | 第14-15页 |
| ·植物基因转化的受体系统和方法 | 第15-18页 |
| ·植物基因转化的受体研究 | 第15-16页 |
| ·植物基因转化的方法概述 | 第16-18页 |
| ·转基因植物的检测及鉴定 | 第18-21页 |
| ·整合水平检测 | 第18-19页 |
| ·转录水平检测 | 第19-20页 |
| ·翻译水平检测 | 第20页 |
| ·原位杂交检测 | 第20-21页 |
| ·研究的目的和意义、技术路线 | 第21-22页 |
| ·目的和意义 | 第21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-32页 |
| ·试验材料 | 第22-25页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·主要工具酶和试剂盒 | 第22页 |
| ·引物合成 | 第22页 |
| ·化学试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器和设备 | 第22-23页 |
| ·常用溶液和培养基 | 第23-25页 |
| ·试验方法 | 第25-32页 |
| ·筛选T1 代转基因烟草抗性苗 | 第25页 |
| ·T1 代转基因烟草抗性苗炼苗和移栽 | 第25页 |
| ·筛选T2 代转基因烟草抗性苗 | 第25-26页 |
| ·PCR 检测转化植株 | 第26-27页 |
| ·转化植株总DNA 提取 | 第26-27页 |
| ·PCR 检测 | 第27页 |
| ·RT-PCR 检测转化植株 | 第27-29页 |
| ·转化植株总RNA 提取 | 第27-28页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第28-29页 |
| ·转基因烟草T2 代生理指标检测 | 第29-32页 |
| ·植物材料处理 | 第29-30页 |
| ·过氧化物酶（POD）活性测定 | 第30页 |
| ·超氧化物歧化酶（SOD）活性测定 | 第30-31页 |
| ·可溶性蛋白含量测定 | 第31-32页 |
| 第3章 结果与分析 | 第32-39页 |
| ·转基因烟草抗性苗 | 第32页 |
| ·PCR 检测转基因植株 | 第32-35页 |
| ·T1 代植株总DNA 提取及PCR 检测 | 第32-33页 |
| ·T2 代植株总DNA 提取及PCR 检测 | 第33-35页 |
| ·RT-PCR 检测转基因植株 | 第35-36页 |
| ·转基因烟草植株总RNA 提取 | 第35页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第35-36页 |
| ·转化植株生理指标检测 | 第36-39页 |
| ·NaCl 不同处理浓度对T2 转基因烟草POD 活性影响 | 第36-37页 |
| ·NaCl 不同处理浓度对T2 转基因烟草SOD 活性影响 | 第37-38页 |
| ·NaCl 不同处理浓度对T2 转基因烟草可溶性蛋白含量的影响 | 第38-39页 |
| 第4章 讨论 | 第39-42页 |
| ·卡那霉素筛选与PCR 检测 | 第39页 |
| ·RT -PCR | 第39-40页 |
| ·转基因植株的生理指标检测 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 攻读硕士期间所发表的学术论文 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
