| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-7页 |
| 缩略语表 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| 1.支原体基本生物学特性 | 第10页 |
| 2.牛支原体形态及生物学特性 | 第10-12页 |
| 3 牛支原体黏附因子研究进展 | 第12-14页 |
| 4 牛支原体诊断方法研究进展 | 第14-17页 |
| ·病原学诊断 | 第14-15页 |
| ·血清学诊断 | 第15页 |
| ·聚合酶链式反应（PCR） | 第15-16页 |
| ·环介导等温扩增技术（LAMP） | 第16页 |
| ·间接免疫酶标组织化学检测法 | 第16页 |
| ·双向电泳技术 | 第16页 |
| ·其他诊断方法 | 第16-17页 |
| 第二章 牛支原体P48基因的克隆表达及多克隆抗体的制备 | 第17-37页 |
| 1 材料与方法 | 第17-30页 |
| ·材料 | 第17-21页 |
| ·方法 | 第21-30页 |
| 2 结果 | 第30-36页 |
| ·P48基因PCR扩增及重组质粒酶切鉴定 | 第30页 |
| ·序列分析 | 第30-32页 |
| ·重组质粒在表达菌BL21（DE3）中表达与SDS-PAGE电泳分析 | 第32-33页 |
| ·多克隆抗体效价检测 | 第33-34页 |
| ·多克隆抗体Western blot检测 | 第34-35页 |
| ·P48蛋白亚细胞初步定位 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 牛支原体PCR检测方法的建立 | 第37-43页 |
| 1.材料与方法 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| 2 结果 | 第39-42页 |
| ·序列分析 | 第39-40页 |
| ·特异性检测 | 第40页 |
| ·敏感性检测 | 第40-41页 |
| ·牛支原体临床病料检测 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 第四章 P48蛋白单克隆抗体的制备及生物学特性检测 | 第43-54页 |
| 1 材料与方法 | 第43-49页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-49页 |
| 2 结果 | 第49-52页 |
| ·单克隆抗体间接ELISA检测方法的建立 | 第49页 |
| ·细胞融合及杂交瘤细胞株的建立 | 第49-50页 |
| ·单克隆抗体生物学特性鉴定结果 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62-63页 |
| 导师简介 | 第63-65页 |
