| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-21页 |
| 1 野油菜黄单胞菌概述 | 第8-9页 |
| 2 黄单胞菌致病因子 | 第9-12页 |
| 3 黄单胞菌Ⅲ型分泌系统及效应蛋白研究进展 | 第12-17页 |
| ·Ⅲ型分泌系统 | 第12-13页 |
| ·细菌Ⅲ型分泌系统的结构组成 | 第12-13页 |
| ·黄单胞效应蛋白的研究进展 | 第13-17页 |
| 4 植物先天免疫 | 第17-19页 |
| ·PAMPs激活的抗病反应 | 第18-19页 |
| ·效应蛋白激活的免疫反应 | 第19页 |
| 5 寄主植物和病原细菌的共进化 | 第19-20页 |
| 6 本文的研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第21-31页 |
| 1 实验材料 | 第21-24页 |
| ·质粒与菌株 | 第21页 |
| ·质粒 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·药品和试剂 | 第21-24页 |
| ·培养基 | 第21-22页 |
| ·分子克隆相关试剂 | 第22页 |
| ·蛋白相关试剂 | 第22页 |
| ·Western blot相关试剂配制 | 第22-23页 |
| ·试剂盒 | 第23页 |
| ·拟南芥原生质体转化用试剂 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-31页 |
| ·载体构建 | 第24-25页 |
| ·Xcc8004基因组DNA提取 | 第25页 |
| ·质粒小量提取 | 第25-26页 |
| ·avrXccE1基因敲除与互补 | 第26-27页 |
| ·植物培养与接种 | 第27页 |
| ·质粒的大量提取 | 第27-28页 |
| ·拟南芥原生质体制备、转化和蛋白提取 | 第28页 |
| ·荧光素酶双报告系统分析 | 第28-29页 |
| ·MAPK激酶活性分析 | 第29页 |
| ·Western杂交 | 第29-30页 |
| ·共聚焦显微镜观察 | 第30-31页 |
| 第三章 野油菜黄单胞菌效应蛋白AvrXccEl致病机理研究 | 第31-44页 |
| 1 结果与分析 | 第31-41页 |
| ·avrXccE1基因的敲除 | 第31-33页 |
| ·AvrXccE1对于Xcc8004在拟南芥上的全毒性是必须的 | 第33-34页 |
| ·效应蛋白AvrXccE1在拟南芥原生质体中抑制flg22诱导的基因表达 | 第34-35页 |
| ·效应蛋白AvrXccE1不抑制flg22诱导的MAPK激酶活性 | 第35-36页 |
| ·AvrXccE1定位于细胞膜 | 第36-38页 |
| ·肉蔻乙酰化位点对于AvrXccE1的毒性和无毒功能是必须的 | 第38-41页 |
| 2 讨论 | 第41-43页 |
| 3 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 缩略语表 | 第48-49页 |
| 附录1 实验所用载体图 | 第49-51页 |
| 附录2 实验所用引物 | 第51-52页 |
| 附录3 硕士期间发表的文章 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
