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符合GMP的医药保健品企业MES系统设计及应用

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 概述第10-18页
   ·课题研究背景第10-12页
   ·课题研究的意义第12-13页
   ·相关研究现状第13-16页
   ·主要工作内容第16页
   ·论文结构安排第16-18页
第二章 相关理论综述第18-24页
   ·医药保健品生产工艺第18-19页
   ·GMP 生产质量管理规范第19-20页
   ·MES 系统定义及标准第20-23页
     ·MES 系统的定义第20-21页
     ·MES 模型和标准第21-23页
   ·MES 促进 GMP 合规第23-24页
第三章 符合 GMP 的 MES 系统需求第24-36页
   ·GMP 管控总体需求第24-25页
   ·厂级 MES 管控需求第25-26页
   ·工序级 MES 管控需求第26-27页
   ·MES 功能总需求用例第27-28页
   ·系统重点功能需求第28-34页
     ·车间计划管理需求第29-30页
     ·车间配方管理需求第30-31页
     ·工艺流程管理需求第31-32页
     ·工单执行管理需求第32-33页
     ·人员绩效管理需求第33-34页
   ·系统外部接口需求第34-36页
     ·硬件接口需求第34-35页
     ·软件接口需求第35-36页
第四章 MES 系统总体设计第36-53页
   ·业务模型设计第36-38页
     ·系统领域模型第36-37页
     ·批次条码模型第37-38页
   ·系统总体架构第38-40页
   ·关键用例的实现第40-41页
   ·硬件和网络架构第41-42页
   ·软件部署设计第42-43页
   ·管理软件框架第43-45页
   ·管理类结构设计第45-47页
   ·通信接口软件架构第47-48页
   ·数据库结构设计第48-53页
     ·数据库概念模型第48-49页
     ·部分数据字典第49-53页
第五章 MES 系统详细设计第53-61页
   ·综合管理程序设计第53-57页
     ·车间计划管理第53-54页
     ·工艺流程管理第54页
     ·工单执行管理第54-55页
     ·人员绩效管理第55-56页
     ·电子批记录管理第56-57页
   ·数据终端程序设计第57-61页
     ·打卡确认身份第57页
     ·接口数据校验第57-58页
     ·投料控制记录第58页
     ·加工工序控制第58-59页
     ·物料多批混用第59页
     ·批记录录入第59-60页
     ·QA 干预生产第60-61页
第六章 MES 系统的应用情况第61-70页
   ·管理工作站界面展示第61-65页
     ·车间计划应用第61页
     ·配方管理应用第61-62页
     ·工艺流程应用第62页
     ·工单管理应用第62-63页
     ·生产追溯应用第63-64页
     ·批记录管理应用第64-65页
   ·典型终端界面展示第65-67页
     ·缓冲间操作第65页
     ·备料间操作第65-66页
     ·制粒间操作第66页
     ·中间站操作第66-67页
   ·查询分析和报表情况展示第67-70页
     ·月生产报表第67页
     ·批生产报表第67-68页
     ·月工序收率统计第68页
     ·批工序工时统计第68-69页
     ·班次产量统计第69-70页
第七章 总结第70-71页
参考文献第71-74页
致谢第74-75页

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