| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 引言 | 第11-15页 |
| 第一部分 原发性肝癌的环境危险因素 | 第15-28页 |
| 1 研究背景 | 第15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-17页 |
| ·研究对象 | 第15-16页 |
| ·流行病学调查 | 第16页 |
| ·调查的质量控制 | 第16-17页 |
| ·统计分析方法 | 第17页 |
| ·研究对象的一般人口学特征 | 第17页 |
| ·肝癌相关环境危险因素分析 | 第17页 |
| 3 结果 | 第17-24页 |
| ·一般人口学特征 | 第17-18页 |
| ·原发性肝癌环境因素的单因素分析 | 第18-22页 |
| ·原发性肝癌的相关危险因素的多因素分析 | 第22-24页 |
| 4 讨论 | 第24-28页 |
| ·一般人口学特征 | 第24页 |
| ·一般情况与原发性肝癌 | 第24-25页 |
| ·饮食生活习惯与原发性肝癌 | 第25-26页 |
| ·疾病史及家族史与原发性肝癌 | 第26-28页 |
| 第二部分 TLR4 潜在功能遗传变异与肝癌易感性分析 | 第28-44页 |
| 1 研究背景 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-37页 |
| ·研究对象 | 第29页 |
| ·统计学检验效能的估计 | 第29页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第29-32页 |
| ·血液样本的采集与处理 | 第29页 |
| ·DNA 提取的主要仪器和试剂 | 第29-30页 |
| ·基因组 DNA 的提取方法 | 第30-32页 |
| ·DNA 纯度和浓度的测定 | 第32页 |
| ·潜在功能性 SNP 的选择 | 第32页 |
| ·基因 SNP 检测 | 第32-35页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第32-33页 |
| ·基因 SNP 检测原理 | 第33页 |
| ·等位基因分型实验步骤 | 第33-34页 |
| ·结果的判读 | 第34-35页 |
| ·实验的质量控制 | 第35-36页 |
| ·统计分析方法 | 第36-37页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡定律 | 第36页 |
| ·SNP 与肝癌的关联性分析 | 第36-37页 |
| 3 结果 | 第37-41页 |
| ·TLR4 基因型分布 Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第37页 |
| ·TLR4 基因型和等位基因频率在病例组与对照组中的分布 | 第37-38页 |
| ·基因型与原发性肝癌易感性的关联分析 | 第38-39页 |
| ·单体型与原发性肝癌易感性的关联分析 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 第三部分 两水平的基因-环境的交互作用分析 | 第44-53页 |
| 1 研究背景 | 第44页 |
| 2 材料与方法 | 第44-45页 |
| ·研究对象 | 第44页 |
| ·统计学方法 | 第44-45页 |
| 3 结果 | 第45-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| 第四部分 总结 | 第53-55页 |
| 1 创新点 | 第53页 |
| 2 不足之处 | 第53-54页 |
| 3 结论 | 第54页 |
| ·原发性肝癌的相关危险因素 | 第54页 |
| ·TLR4 潜在功能遗传变异与原发性肝癌易感性关联 | 第54页 |
| ·基因-环境交互作用对原发性肝癌易感性的影响 | 第54页 |
| 4 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 综述 | 第58-65页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第65-66页 |
| 附录 1 原发性肝癌流行病学调查表 | 第66-80页 |
| 附录 2 质量控制管理表 1、2 | 第80-82页 |
| 附录 3 主要缩略词中英文对照（按字母序排列） | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
