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唐菖蒲切花水孔蛋白基因的克隆与表达调控研究

附件第1-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-10页
缩略词表第10-14页
第一章 绪论第14-22页
   ·植物水孔蛋白的研究进展第14-20页
     ·PIPs 和 TIPs 的结构特征第14-16页
     ·PIPs 与 TIPs 基因组 DNA 的结构特点第16-17页
     ·PIPs 与 TIPs 基因启动子的结构特征第17-18页
     ·植物 PIPs 与 TIPs 基因的表达第18-19页
     ·植物水孔蛋白活性调控的研究进展第19-20页
   ·切花水孔蛋白的研究进展第20页
   ·本研究的目的和意义第20-22页
第二章 唐菖蒲 PIPs 与 TIPs 基因的克隆及特征分析第22-54页
   ·材料与方法第22-27页
     ·植物材料第22页
     ·主要的仪器设备第22-23页
     ·试验用酶、试剂盒与相关试剂第23页
     ·方法第23-27页
   ·试验结果与分析第27-50页
     ·唐菖蒲 GhPIP1;1、GhTIP1;1 和 GhTIP2;1 基因全长 cDNA 序列的克隆第27-37页
     ·GhPIP1;1 基因组(gDNA)部分序列的克隆第37-39页
     ·唐菖蒲 GhPIP1;1、GhTIP1;1、GhTIP2;1 基因序列的生物信息学分析第39-45页
     ·GhPIP1;1、GhTIP1;1、GhTIP2;1 基因启动子的克隆及其预测第45-50页
   ·讨论第50-52页
     ·唐菖蒲 GhPIP1;1 、GhTIP1;1、GhTIP2;1 的 cDNA 及 GhPIP1;1 -gDNA的主要特征第50-51页
     ·唐菖蒲 3 个 AQPs 基因上游启动子的主要特征第51-52页
   ·本章小结第52-54页
第三章 唐菖蒲 PIPs 与 TIPs 基因的特异性表达及其对水分胁迫的响应第54-67页
   ·材料与方法第55-59页
     ·植物材料第55页
     ·唐菖蒲小花开放进程的划分第55-56页
     ·3 个 AQPs 基因组织特异性表达分析所取材料第56-57页
     ·方法第57-59页
   ·结果与分析第59-64页
     ·唐菖蒲 GhPIP1;1、GhTIP1;1 和 GhTIP2;1 基因组织表达分析第59页
     ·唐菖蒲小花开放过程中花瓣含水量及 GhPIP1;1、GhTIP1;1、GhTIP2;1基因表达的变化第59-61页
     ·水分胁迫(离水处理)条件下小花花瓣相对含水量的变化第61-62页
     ·水分胁迫(离水处理)条件下小花花瓣相对电导率值的变化第62页
     ·水分胁迫(离水处理)条件下唐菖蒲 GhPIP1;1、GhTIP1;1 和 GhTIP2;1基因的相对表达第62-64页
   ·讨论第64-66页
     ·唐菖蒲 3 个 AQPs 基因表达的组织特异性及其在小花开放过程中的表达特点第64-65页
     ·唐菖蒲 3 个 AQPs 基因在水分胁迫条件下的表达第65-66页
   ·本章小结第66-67页
第四章 水孔蛋白抑制剂对唐菖蒲切花离体花瓣水分散失的影响第67-73页
   ·试验材料与方法第67-68页
     ·试验材料第67页
     ·试剂第67-68页
     ·仪器设备第68页
     ·试验方法第68页
     ·数据统计与分析第68页
   ·结果与分析第68-71页
     ·纳米银(NS)处理对唐菖蒲小花离体花瓣水分散失的影响第68-69页
     ·硝酸银(AgNO_3)处理对唐菖蒲小花离体花瓣水分散失的影响第69-70页
     ·氯化汞(HgCl_2)处理对唐菖蒲小花离体花瓣水分散失的影响第70页
     ·氯化汞(HgCl_2)及 ME 处理对唐菖蒲小花离体花瓣水分散失的影响第70-71页
   ·讨论第71-72页
   ·本章小结第72-73页
结论第73-75页
参考文献第75-84页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第84-86页
致谢第86-87页

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