| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 插图清单 | 第13-14页 |
| 表格清单 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-22页 |
| ·聚氨酯合成革生产现状 | 第15页 |
| ·DMF 含量的检测 | 第15-18页 |
| ·吸光光度法 | 第16页 |
| ·色谱法 | 第16-17页 |
| ·质谱法 | 第17-18页 |
| ·高分子材料中残留溶剂脱除方法 | 第18-21页 |
| ·研究目的、意义和主要内容 | 第21-22页 |
| ·研究目的、意义 | 第21页 |
| ·本研究主要内容 | 第21-22页 |
| 第二章 实验部分 | 第22-26页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器和设备 | 第22页 |
| ·PU 合成革中微量 DMF 残留检测方法 | 第22-23页 |
| ·溶剂浸提法 | 第23页 |
| ·超声辅助溶剂浸提法 | 第23页 |
| ·动态溶剂浸提法 | 第23-24页 |
| ·超声辅助动态溶剂浸提法 | 第24页 |
| ·动态浸提-远红外干燥联合法 | 第24-25页 |
| ·微波浸提-真空干燥联合法 | 第25页 |
| ·微波辅助浸提-远红外干燥联合法 | 第25-26页 |
| 第三章 PU 合成革中残留微量 DMF 检测方法 | 第26-32页 |
| ·样品预处理 | 第26-27页 |
| ·萃取温度的选择 | 第26页 |
| ·萃取时间的选择 | 第26-27页 |
| ·萃取液固比的选择 | 第27页 |
| ·色谱条件 | 第27-28页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第28-30页 |
| ·加标回收法验证检测方法的准确性 | 第30页 |
| ·样品测定 | 第30-32页 |
| 第四章 溶剂浸提法脱除 PU 合成革中微量 DMF | 第32-46页 |
| ·浸提剂的选择 | 第32-33页 |
| ·溶剂浸提法 | 第33-36页 |
| ·浸提温度 | 第33页 |
| ·浸提时间 | 第33-34页 |
| ·浸提液固比 | 第34-35页 |
| ·浸提剂浓度 | 第35-36页 |
| ·浸提次数 | 第36页 |
| ·超声辅助水浸提 | 第36-39页 |
| ·水浸提 | 第36-37页 |
| ·超声频率参数研究 | 第37-38页 |
| ·超声功率 | 第38-39页 |
| ·动态浸提法 | 第39-43页 |
| ·动态浸提温度 | 第40-41页 |
| ·动态浸提流速 | 第41-42页 |
| ·动态浸提时间 | 第42-43页 |
| ·超声辅助动态浸提法参数研究 | 第43-44页 |
| ·浸提法评价 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第五章 浸提-干燥联合法脱除 PU 合成革中微量 DMF | 第46-59页 |
| ·动态浸提-远红外干燥法 | 第46-49页 |
| ·PU 合成革在远红外干燥箱中放置方式 | 第46-47页 |
| ·远红外干燥温度 | 第47页 |
| ·远红外干燥时间 | 第47-49页 |
| ·微波浸提-真空干燥法脱除微量 DMF | 第49-55页 |
| ·微波时间 | 第49-50页 |
| ·微波功率 | 第50页 |
| ·微波浸提温度 | 第50-51页 |
| ·微波浸提液固比 | 第51-52页 |
| ·真空度 | 第52-53页 |
| ·真空干燥温度 | 第53-54页 |
| ·真空干燥时间 | 第54-55页 |
| ·微波辅助浸提-红外干燥法 | 第55-57页 |
| ·红外干燥温度 | 第55-56页 |
| ·红外干燥时间 | 第56-57页 |
| ·浸提-干燥联合法评价 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 结论与展望 | 第59-60页 |
| 进一步研究建议及展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第65-66页 |