| 縮写词 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-21页 |
| 1 香蕉分子生物学研究进展 | 第16-17页 |
| 2 野生蕉研究进展 | 第17-18页 |
| 3 WHIRLY转录因子研究进展 | 第18-20页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| ·本研究的意义 | 第20页 |
| ·本研究的主要内容 | 第20-21页 |
| 第二章 香蕉基因组WHIRLY家族基因基因结构和生物信息学分析 | 第21-29页 |
| 1 材料与方法 | 第21页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21页 |
| 2 结果分析 | 第21-28页 |
| ·香蕉全基因组WHIRLY家族基因分布及结构特点 | 第21-22页 |
| ·香蕉全基因组WHIRLY基因家族生物信息学预测与分析 | 第22-28页 |
| ·香蕉基因组Why1基因编码蛋白质基本理化性质的预测与分析 | 第22-23页 |
| ·香蕉基因组Why1蛋白质亲疏水性预测 | 第23-24页 |
| ·香蕉基因组Why1保守结构域的预测分析 | 第24页 |
| ·香蕉基因组Why1蛋白质信号肽的预测分析 | 第24-25页 |
| ·香蕉基因组Why1蛋白质亚细胞定位预测 | 第25页 |
| ·香蕉基因组Why1磷酸化位点的预测与分析 | 第25页 |
| ·香蕉基因组Why1蛋白二级结构和三级结构的预测分析 | 第25-26页 |
| ·香蕉基因组Why1蛋白卷曲螺旋结构预测与分析 | 第26-27页 |
| ·香蕉基因组Why1蛋白的跨膜结构预测分析 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 三明野生蕉和天宝蕉WHIRLY基因克隆 | 第29-60页 |
| 第一节 三明野生蕉WHIRLY基因的克隆 | 第29-48页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-32页 |
| ·总RNA提取以及cDNA第一链的合成 | 第29-30页 |
| ·引物的设计合成 | 第30页 |
| ·目的片段的扩增 | 第30-31页 |
| ·目的片段的回收、克隆和测序 | 第31页 |
| ·三明野生蕉Whyl基因生物信息学分析 | 第31-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-48页 |
| ·三明野生蕉叶片总RNA的提取及质量检测 | 第32页 |
| ·三明野生蕉WHIRLY基因的保守区序列的克隆 | 第32-35页 |
| ·三明野生蕉Why1基因ORF的克隆和3端核酸序列的获得 | 第32-33页 |
| ·三明野生蕉Why2基因保守区的克隆 | 第33-34页 |
| ·三明野生蕉Why3基因保守区的克隆 | 第34页 |
| ·三明野生蕉Why1基因3端核酸序列的克隆 | 第34-35页 |
| ·三明野生蕉Why2基因3端核酸序列的克隆 | 第35页 |
| ·三明野生蕉Why3基因3端核酸序列的克隆 | 第35页 |
| ·三明野生蕉与马来西亚小果野蕉WHIRLY基因核酸多序列比对结果 | 第35-40页 |
| ·三明野生蕉Why1基因与马来西亚小果野蕉Whyl(GSMUA_Achr6P29060_001)ORF核酸序列多序列比对结果 | 第35-37页 |
| ·三明野生蕉Why2基因与马来西亚小果野蕉Why2(GSMUA_Achr9P08300_001)ORF核酸序列多序列比对结果 | 第37-38页 |
| ·三明野生蕉Why3基因与马来西亚小果野蕉Why2(GSMUA_Achr9P08300_001)ORF核酸序列多序列比对结果 | 第38-39页 |
| ·三明野生蕉Why2基因与三明野生蕉Why3核酸序列多序列比对结果 | 第39-40页 |
| ·三明野生蕉WHIRLY基因生物信息学分析 | 第40-48页 |
| ·三明野生蕉Why1基因编码蛋白质基本理化性质的预测与分析 | 第40-41页 |
| ·三明野生蕉Why1基因编码蛋白质亲疏水性预测 | 第41页 |
| ·三明野生蕉Why1基因编码蛋白质亲疏水性预测 | 第41-42页 |
| ·三明野生蕉Why1蛋白质信号肽的预测分析 | 第42页 |
| ·三明野生蕉Why1亚细胞定位预测 | 第42页 |
| ·三明野生蕉Why1质跨膜结构的预测 | 第42-43页 |
| ·三明野生蕉Why1卷曲螺旋结构预测与分析 | 第43-44页 |
| ·三明野生蕉Why1磷酸化位点的预测与分析 | 第44-45页 |
| ·三明野生蕉Why1蛋白二级结构的预测分析 | 第45-46页 |
| ·三明野生蕉Why1蛋白三级结构的预测分析 | 第46-47页 |
| ·三明野生蕉Why1与其他植物WHIRLY蛋白的同源性和分子系统进化分析 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48页 |
| 第二节 天宝蕉WHIRLY基因克隆及生物信息学分析 | 第48-60页 |
| 1 材料与方法 | 第49-50页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49-50页 |
| ·总RNA提取以及cDNA第一链的合成 | 第49页 |
| ·引物的设计合成 | 第49页 |
| ·天宝蕉WHIRLY基因生物信息学分析 | 第49-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-59页 |
| ·天宝蕉总RNA的提取及质量检测 | 第50页 |
| ·天宝蕉Why1基因ORF的克隆 | 第50-54页 |
| ·天宝蕉Why1基因ORF的克隆 | 第50-51页 |
| ·天宝蕉Why1基因与马来西亚小果野蕉Why1(GSMUA_Achr6P29060_001)ORF核酸序列多序列比对结果 | 第51-52页 |
| ·天宝蕉Why1基因与三明野生蕉Whyl的ORF核酸序列多序列比对结果 | 第52-54页 |
| ·天宝蕉Why1的生物信息学预测与分析 | 第54-59页 |
| ·天宝蕉Why1蛋白基本理化性质的预测与分析 | 第54页 |
| ·天宝蕉Why1亲疏水性预测 | 第54-55页 |
| ·天宝蕉Why1蛋白保守结构域预测 | 第55页 |
| ·天宝蕉Why1蛋白质信号肽的预测分析 | 第55页 |
| ·天宝蕉Why1亚细胞定位预测 | 第55-56页 |
| ·天宝蕉Why1跨膜结构的预测 | 第56页 |
| ·天宝蕉Why1蛋白卷曲螺旋结构预测与分析 | 第56-57页 |
| ·天宝蕉Why1磷酸化位点的预测与分析 | 第57-58页 |
| ·天宝蕉Why1蛋白二级结构的预测分析 | 第58页 |
| ·天宝蕉Why1蛋白三级结构的预测分析 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-60页 |
| 第四章 三明野生蕉WHIRLY基因定量表达分析 | 第60-73页 |
| 1 材料与方法 | 第60-63页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·不同胁迫处理 | 第60-62页 |
| ·不同温度低温胁迫处理 | 第60-61页 |
| ·8℃低温胁迫处理 | 第61页 |
| ·水杨酸处理 | 第61-62页 |
| ·引物设计及qPCR | 第62-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-71页 |
| ·三明野生蕉WHIRLY基因qPCR扩增引物的扩增效率和特异性分析 | 第63页 |
| ·三明野生蕉WHIRLY基因的定量表达分析 | 第63-71页 |
| ·三明野生蕉Why1基因低温胁迫下的定量表达分析 | 第63-64页 |
| ·三明野生蕉Why2基因低温胁迫下的定量表达分析 | 第64-65页 |
| ·三明野生蕉Why1基因8℃低温胁迫下的定量表达分析 | 第65-66页 |
| ·三明野生蕉Why2基因8℃低温胁迫下的定量表达分析 | 第66页 |
| ·三明野生蕉Why1基因SA处理下的定量表达分析 | 第66-69页 |
| ·三明野生蕉Why2基因SA处理下的定量表达分析 | 第69-71页 |
| 3 讨论 | 第71-73页 |
| ·三明野生蕉WHIRLY基因可能在参与低温胁迫中起主要作用 | 第71页 |
| ·三明野生蕉WHIRLY基因可能在参与SA处理中起主要作用 | 第71-73页 |
| 第五章 天宝蕉WHIRLY基因的定量表达分析 | 第73-78页 |
| 1 材料与方法 | 第73-74页 |
| ·材料 | 第73页 |
| ·不同处理 | 第73页 |
| ·引物设计及qPCR | 第73-74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-76页 |
| ·天宝蕉Why1基因qPCR扩增引物的扩增效率和特异性分析 | 第74页 |
| ·天宝蕉Why1基因的定量表达分析 | 第74-76页 |
| ·天宝蕉Why1基因4℃的定量表达分析 | 第74-75页 |
| ·天宝蕉Why1基因SA处理下的定量表达分析 | 第75页 |
| ·天宝蕉Why1基因NaCl处理下的定量表达分析 | 第75-76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| ·天宝蕉Why1基因可能在参与响应低温处理中起主要作用 | 第76页 |
| ·天宝蕉Why1基因可能在参与响应SA处理和NaCl处理中起主要作用 | 第76-78页 |
| 第六章 小结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 附录 WHIRLY基因(cDNA)序列登录 | 第86-94页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况与参加学术会议情况 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
