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拟南芥与核盘菌互作中调控细胞氧化还原状态的基因的鉴定与功能分析

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
縮略词第12-13页
1 引言第13-22页
   ·拟南芥第13-14页
     ·模式植物拟南芥第13页
     ·拟南芥的主要研究策略第13-14页
   ·核盘菌第14-16页
     ·菌核第14页
     ·菌核病及其病害循环过程第14-15页
     ·核盘菌的致病机理第15-16页
     ·菌核病的防治第16页
   ·植物防御反应第16-21页
     ·植物体内的活性氧第17-21页
     ·植物细胞程序性死亡与过敏反应第21页
   ·本研究的目的和意义第21-22页
2 实验材料与方法第22-32页
   ·材料第22-24页
     ·植物材料第22页
     ·菌株第22页
     ·生物试剂第22页
     ·培养基配方第22-24页
   ·实验方法与实验步骤第24-32页
     ·拟南芥的种植第24页
     ·拟南芥基因组DNA的提取第24-25页
     ·T-DNA插入失活突变体的验证第25页
     ·拟南芥总RNA的提取第25-26页
     ·cDNA的合成第26-27页
     ·半定量RT-PCR第27-28页
     ·实时荧光定量PCR第28页
     ·菌核病表型分析第28页
     ·NBT染色第28-29页
     ·外源过氧化氢胁迫试验第29页
     ·植物酶活测定第29-32页
3 结果与分析第32-48页
   ·基因At2g30870与菌核病抗性的分析及其功能研究第32-37页
     ·At2g30870过表达能增强拟南芥对核盘菌的抗性第32-33页
     ·核盘菌诱导At2g30870-OE转基因植株中AtrbohD基因的活跃表达第33-34页
     ·At2g30870-OE转基因植株对外源过氧化氢胁迫不敏感第34-35页
     ·At2g30870的过表达能清除由核盘菌诱导产生的ROS第35-36页
     ·接种核盘菌后At2g30870-OE中保护酶活性第36-37页
   ·基因At4g13180与菌核病抗性的分析及其功能研究第37-42页
     ·At4g13180的过表达能增强拟南芥对盘菌的抗性第37-38页
     ·接种核盘菌后At4g13180-OE转基因植株中AtrbohD的表达情况第38-39页
     ·At4g13180-OE转基因植株对外源过氧化氢胁迫不敏感第39-40页
     ·At4g13180的过表达能清除由核盘菌诱导产生的0_2第40-41页
     ·核盘菌入侵后At4g13180-OE中保护酶的活性第41-42页
   ·基因At3952400与菌核病抗性的分析及其功能研究第42-48页
     ·At3g52400过表达能增强拟南芥对核盘菌的抗性第42-43页
     ·At3g52400-OE突变体接种核盘菌后AtrbohD的表达情况第43-44页
     ·At3g2400-OE突变体对外源H_20_2胁迫不敏感第44-45页
     ·At3g52400的过表达能清除核盘菌诱导产生的ROS第45-46页
     ·接种核盘菌后At3g52400-OE中保护酶活性检测第46-48页
4 讨论与小结第48-52页
   ·基因At2g30870参与拟南芥抵御核盘菌的过程第48-49页
   ·基因At4g13180参与拟南芥抵御核盘菌的过程第49-50页
   ·基因At3g52400参与拟南芥抵御核盘菌的过程第50-52页
参考文献第52-63页
附录第63-68页
致谢第68页

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