中文摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
1. 引言 | 第10-16页 |
·中药难溶性有效成分存在的问题及研究现状 | 第10-11页 |
·磷脂/胆盐混合胶束的研究进展 | 第11-13页 |
·本课题的研究思路和方法 | 第13-14页 |
·本课题的研究对象及选择依据 | 第14-16页 |
2. 实验部分 | 第16-68页 |
·甘草酸分析方法的建立 | 第16-22页 |
·试药与仪器 | 第16页 |
·方法与结果 | 第16-22页 |
·小结 | 第22页 |
·甘草酸磷脂/胆盐混合胶束的处方优化 | 第22-29页 |
·仪器与试药 | 第23页 |
·甘草酸磷脂/胆盐混合胶束制备方法的初步确定 | 第23页 |
·甘草酸磷脂/胆盐混合胶束处方工艺筛选和优化 | 第23-28页 |
·甘草酸磷脂/胆盐混合胶束制备工艺的确立 | 第28页 |
·小结 | 第28-29页 |
·甘草酸磷脂/胆盐混合胶束溶液理化性质及稳定性研究 | 第29-37页 |
·材料与仪器 | 第29-30页 |
·甘草酸磷脂/胆盐混合胶束溶液理化性质考察 | 第30-34页 |
·甘草酸琐脂/胆盐混合胶束稳定性考察 | 第34-36页 |
·小结 | 第36-37页 |
·甘草酸磷脂/胆盐混合纳米胶束固体化研究 | 第37-41页 |
·试药与仪器 | 第37-38页 |
·干燥方法的选择 | 第38-39页 |
·干燥方法评价标准的制定 | 第39页 |
·干燥方法考察结果 | 第39-40页 |
·甘草酸磷脂/胆盐混合纳米胶束流化床干燥方法的验证 | 第40-41页 |
·小结 | 第41页 |
·DP-GL-SDC/PL-MMs体外溶出度考察 | 第41-51页 |
·仪器与试药 | 第42页 |
·溶出体积的选择 | 第42页 |
·溶出介质的选择 | 第42-44页 |
·溶出度测定的方法学考察 | 第44-49页 |
·溶出度的测定 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
·甘草酸磷脂/胆盐混合纳米胶束的药代动力学研究 | 第51-60页 |
·试药与仪器 | 第51-52页 |
·实验动物 | 第52页 |
·血药浓度测定的方法学考察 | 第52-57页 |
·给药方法与样品采集 | 第57页 |
·血浆样品的处理与测定 | 第57页 |
·数据分析 | 第57-58页 |
·药代动力学试验结果 | 第58-59页 |
·小结 | 第59-60页 |
·甘草酸磷脂/胆盐混合纳米胶束抗四氯化碳致急性肝损伤的药效学研究 | 第60-68页 |
·材料与仪器 | 第60-61页 |
·试验动物 | 第61页 |
·动物分组及给药剂量 | 第61-62页 |
·造模及给药方法 | 第62页 |
·数据的统计分析 | 第62页 |
·甘草酸磷脂/胆盐混合纳米胶束对CCL4致急性肝损伤小鼠血清生化指标的影响 | 第62-64页 |
·肝脏组织病理学检测 | 第64-67页 |
·小结 | 第67-68页 |
3. 综合分析与结论 | 第68-73页 |
4. 结语展望 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第80-81页 |