| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 主要符号表 | 第6-10页 |
| 1 前言 | 第10-25页 |
| ·喹噁啉类药物简介 | 第10-12页 |
| ·基本性质 | 第11页 |
| ·药理作用及主要应用研究品种 | 第11页 |
| ·毒害的发生及限用规定 | 第11-12页 |
| ·代谢特点 | 第12页 |
| ·残留监控对象 | 第12页 |
| ·目前常用的喹噁啉类药物残留检测方法 | 第12-16页 |
| ·高效液相色谱法 | 第13-14页 |
| ·液相色谱-质谱法 | 第14-15页 |
| ·气相色谱法和气-质联用法 | 第15页 |
| ·酶联免疫法 | 第15-16页 |
| ·喹噁啉类药物残留检测的样品制备方法 | 第16-19页 |
| ·样品提取 | 第16-17页 |
| ·样品净化和富集 | 第17页 |
| ·固相萃取法的简要介绍 | 第17-19页 |
| ·分子印迹技术 | 第19-24页 |
| ·分子印迹技术概述 | 第19-20页 |
| ·分子印迹技术的制备过程 | 第20页 |
| ·分子印迹聚合物的制备方法 | 第20-21页 |
| ·分子印迹物聚合方法种类 | 第21-22页 |
| ·溶胶-凝胶技术概述 | 第22页 |
| ·分子印迹溶胶-凝胶技术 | 第22-23页 |
| ·基于硅胶表面修饰的分子印迹溶胶-凝胶技术 | 第23页 |
| ·分子印迹技术在固相萃取中的应用 | 第23-24页 |
| ·论文研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-32页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·主要药品和试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·主要溶液的配置 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-32页 |
| ·MQCA的合成 | 第27页 |
| ·MQCA分子印迹聚合物的制备 | 第27-28页 |
| ·聚合物的红外光谱表征 | 第28页 |
| ·吸附实验 | 第28-29页 |
| ·分子印迹在线固相萃取与高效液相色谱联用技术 | 第29-30页 |
| ·实际样品的测定 | 第30-32页 |
| 3 结果与讨论 | 第32-52页 |
| ·MQCA的合成与鉴定 | 第32-34页 |
| ·熔点的测定及薄层色谱实验 | 第32页 |
| ·全波长扫描 | 第32-33页 |
| ·质谱验证 | 第33页 |
| ·核磁实验 | 第33-34页 |
| ·影响分子印迹聚合物合成和吸附性能的因素 | 第34-39页 |
| ·模板分子的选择 | 第34页 |
| ·反应溶剂、吸附溶剂的选择 | 第34-35页 |
| ·功能单体的选择 | 第35-36页 |
| ·交联剂的选择 | 第36页 |
| ·催化剂种类及用量的影响 | 第36-37页 |
| ·模板分子、功能单体及交联剂的配比 | 第37-38页 |
| ·活化硅球的用量 | 第38页 |
| ·模板分子的洗脱 | 第38-39页 |
| ·分子印迹聚合物合成原理及傅立叶红外光谱分析 | 第39-41页 |
| ·聚合物吸附实验 | 第41-46页 |
| ·检测条件的确定 | 第41-42页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第42-43页 |
| ·印迹聚合物对MQCA的吸附平衡实验 | 第43页 |
| ·印迹聚合物对MQCA的吸附动力学实验 | 第43-44页 |
| ·印迹聚合物对MQCA、QCA的吸附选择性实验 | 第44-46页 |
| ·分子印迹在线固相萃取与高效液相色潜联用影响因素研究 | 第46-49页 |
| ·富集溶液配比对在线预富集效果的影响 | 第47-48页 |
| ·富集溶液pH对在线预富集效果的影响 | 第48页 |
| ·上样流速对在线预富集效果的影响 | 第48-49页 |
| ·洗脱时间对在线预富集效果的影响 | 第49页 |
| ·在线选择性固相萃取的分析特征量 | 第49-50页 |
| ·实际样品的测定 | 第50-52页 |
| ·样品制备方法 | 第50-51页 |
| ·样品分析结果 | 第51-52页 |
| 4 结论 | 第52-53页 |
| 5 展望 | 第53-54页 |
| 6 参考文献 | 第54-62页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第62-63页 |
| 8 致谢 | 第63页 |