| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-72页 |
| 第一节 C-H活化概述 | 第12-22页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·早期的C-H键活化 | 第12-14页 |
| ·C-H官能团化反应 | 第14-20页 |
| ·C-H活化在全合成中的应用 | 第20-22页 |
| 第二节 Rh催化的C-H活化综述 | 第22-62页 |
| ·烯基化 | 第22-31页 |
| ·吡啶、吡唑等氮杂环作为导向基 | 第22-23页 |
| ·酰胺作为导向基 | 第23-24页 |
| ·含内氧化剂官能团的导向基团 | 第24-26页 |
| ·三氮烯、腙等作为导向基 | 第26-27页 |
| ·羧酸、羧酸酯作为导向基 | 第27-28页 |
| ·醛、酮羰基作为导向基 | 第28页 |
| ·酚羟基及酚羟基上的保护基作为导向基 | 第28-29页 |
| ·磷酸、磷酸酯和磷酰胺作为导向基 | 第29-30页 |
| ·硫醚、亚砜和磺酸作为导向基 | 第30页 |
| ·非导向的烯烃插入反应 | 第30-31页 |
| ·烯基化-氢化 | 第31-32页 |
| ·与联烯的反应 | 第32-34页 |
| ·炔基化 | 第34-36页 |
| ·炔基化-环化 | 第36-47页 |
| ·吲哚、吡唑、吡啶等杂环的氮作为导向基 | 第36页 |
| ·亚胺作为导向基 | 第36-38页 |
| ·裸露氨基作为导向基 | 第38-39页 |
| ·偶氮、三氮烯、重氮盐等作为导向基 | 第39-40页 |
| ·羧基作为导向基 | 第40-41页 |
| ·磷酸、磷酸酯和磷酰胺作为导向基 | 第41页 |
| ·磺酰胺作为导向基 | 第41-42页 |
| ·酰胺作为导向基 | 第42-43页 |
| ·含内氧化剂官能团的导向基团 | 第43-44页 |
| ·醇、酚羟基作为导向基 | 第44-45页 |
| ·醛、酮羰基作为导向基 | 第45-46页 |
| ·非导向的插炔反应 | 第46-47页 |
| ·炔基化-氢化 | 第47-48页 |
| ·芳基化 | 第48-51页 |
| ·氨基化 | 第51-54页 |
| ·叠氮基团为氮源 | 第51-53页 |
| ·活化的氨基为氮源 | 第53-54页 |
| ·裸露的氨基为氮源 | 第54页 |
| ·插羰 | 第54-55页 |
| ·亲核加成 | 第55-57页 |
| ·二氟甲基化 | 第57-58页 |
| ·烷基化 | 第58页 |
| ·酰化和氧酰化 | 第58-59页 |
| ·氰基化 | 第59-60页 |
| ·C-Si、C-S、C-X以及C-B的形成 | 第60-62页 |
| 第三节 本章小结以及论文的主要内容 | 第62页 |
| ·本章小结 | 第62页 |
| ·本论文的主要内容 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 第二章 特戊酰氨基导向的铑催化吡啶和喹啉选择性氧化烯基化研究 | 第72-127页 |
| ·吡啶衍生物合成的传统方法 | 第72-73页 |
| ·过渡金属催化的吡啶衍生物合成 | 第73-88页 |
| ·C2选择性官能团化 | 第74-83页 |
| ·C2芳基化 | 第74-77页 |
| ·C2烯基化 | 第77-79页 |
| ·C2烷基化 | 第79-82页 |
| ·C2酰基化 | 第82-83页 |
| ·C3选择性官能团化 | 第83-86页 |
| ·C4选择性官能团化 | 第86-88页 |
| ·设计思路 | 第88-90页 |
| ·反应条件优化 | 第90-92页 |
| ·底物普适性研究 | 第92-94页 |
| ·反应机理研究 | 第94-96页 |
| ·合成应用：萘啶酮衍生物的合成与导向基的转化 | 第96-98页 |
| ·实验部分 | 第98-105页 |
| ·测试仪器 | 第98页 |
| ·原料与试剂 | 第98-99页 |
| ·原料的一般合成步骤 | 第99页 |
| ·铑催化氧化烯基化反应的一般步骤 | 第99页 |
| ·动力学同位素实验 | 第99页 |
| ·合成氘代的氨基吡啶混合物 | 第99-100页 |
| ·合成中间体铜配合物以及反应 | 第100页 |
| ·合成吲哚萘啶酮中间体5hc | 第100-102页 |
| ·合成萘啶酮中间体51b | 第102-103页 |
| ·导向基的转化 | 第103-105页 |
| ·化合物结构表征 | 第105-123页 |
| ·本章小结 | 第123页 |
| ·参考文献 | 第123-127页 |
| 第三章 酰胺导向的铑催化吡啶选择性氧化烯基化研究 | 第127-159页 |
| ·酰胺导向基在C-H活化中有广泛的应用 | 第127-128页 |
| ·设计思路 | 第128页 |
| ·反应条件优化 | 第128-130页 |
| ·底物普适性研究 | 第130-132页 |
| ·反应机理研究 | 第132-134页 |
| ·转化应用 | 第134页 |
| ·实验部分 | 第134-138页 |
| ·原料烟酰胺的合成 | 第134-135页 |
| ·铑催化氧化烯基化反应的一般步骤 | 第135页 |
| ·合成应用 | 第135-137页 |
| ·分子间竞争反应 | 第137页 |
| ·可逆性与动力学同位素实验 | 第137-138页 |
| ·化合物结构表征 | 第138-157页 |
| ·本章小结 | 第157-158页 |
| ·参考文献 | 第158-159页 |
| 第四章 官能团导向的铑催化氧化Heck反应研究 | 第159-191页 |
| ·氧化Heck反应进展 | 第159-163页 |
| ·Pd催化的氧化Heck反应 | 第159-161页 |
| ·Ru催化的氧化Heck反应 | 第161-163页 |
| ·Rh催化的氧化Heck反应 | 第163页 |
| ·芳基乙烯的合成进展 | 第163-166页 |
| ·末端炔烃的还原反应 | 第164页 |
| ·有机金属试剂与卤代物的交叉偶联反应 | 第164-166页 |
| ·设计思路 | 第166-167页 |
| ·反应条件的优化 | 第167-168页 |
| ·底物普适性研究 | 第168-172页 |
| ·实验部分 | 第172-173页 |
| ·原料N-芳基-2-吡咯烷酮的合成 | 第172页 |
| ·铑催化氧化烯基化反应的一般步骤 | 第172页 |
| ·原料特戊酰胺与乙酰苯胺的合成 | 第172-173页 |
| ·原料苯甲酰胺的合成 | 第173页 |
| ·化合物结构表征 | 第173-188页 |
| ·本章小结 | 第188页 |
| ·参考文献 | 第188-191页 |
| 总结与展望 | 第191-192页 |
| 部分化合物的谱图 | 第192-203页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第203-204页 |
| 致谢 | 第204页 |