| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-19页 |
| ·酶催化多功能性与酶促有机合成 | 第14-15页 |
| ·酶催化多组分一锅法合成方法 | 第15页 |
| ·本论文的研究目的与内容 | 第15-16页 |
| 参考文献 | 第16-19页 |
| 第二章 多组分反应合成氮杂环方法及其研究进展 | 第19-81页 |
| ·多组分合成氮杂环的方法概述 | 第19-20页 |
| ·有机小分子催化多组分合成氮杂环方法 | 第20-34页 |
| ·3～4元氮杂环化合物的合成 | 第20-22页 |
| ·5元氮杂环化合物的合成 | 第22-25页 |
| ·6元氮杂环化合物的合成 | 第25-33页 |
| ·7元氮杂环化合物的合成 | 第33-34页 |
| ·无机化合物催化多组分合成氮杂环方法 | 第34-40页 |
| ·5元氮杂环化合物的合成 | 第34-36页 |
| ·6元氮杂环化合物的合成 | 第36-40页 |
| ·金属催化多组分合成氮杂环方法 | 第40-49页 |
| ·3～4元氮杂环化合物的合成 | 第40-41页 |
| ·5元氮杂环化合物的合成 | 第41-44页 |
| ·6元氮杂环化合物的合成 | 第44-49页 |
| ·7元氮杂环化合物的合成 | 第49页 |
| ·无催化剂多组分合成氮杂环方法 | 第49-62页 |
| ·3～4元氮杂环化合物的合成 | 第49-50页 |
| ·5元氮杂环化合物的合成 | 第50-56页 |
| ·6元氮杂环化合物的合成 | 第56-62页 |
| ·生物催化多组分合成氮杂环方法 | 第62-68页 |
| ·5元氮杂环化合物的合成 | 第62-64页 |
| ·6元氮杂环化合物的合成 | 第64-65页 |
| ·水解酶催化不对称合成 | 第65-68页 |
| 参考文献 | 第68-81页 |
| 第三章 酰化酶催化三组分反应合成吡啶酮方法研究 | 第81-110页 |
| ·引言 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-92页 |
| ·实验试剂 | 第82-83页 |
| ·实验仪器 | 第83页 |
| ·酰化酶AA催化合成二氢吡啶酮或吡啶酮衍生物 | 第83页 |
| ·二氢吡啶酮和吡啶酮衍生物的表征数据 | 第83-92页 |
| ·酰化酶催化三组分反应合成二氢吡啶酮方法 | 第92-95页 |
| ·酰化酶AA催化三组分反应合成二氢吡啶酮4d | 第92-95页 |
| ·酰化酶催化合成二氢吡啶酮反应条件优化 | 第95-97页 |
| ·酶的种类对合成二氢吡啶酮的影响 | 第95-96页 |
| ·溶剂及底物摩尔比对合成二氢吡啶酮的影响 | 第96-97页 |
| ·酶量对反应的影响 | 第97页 |
| ·底物结构对合成二氢吡啶酮的影响 | 第97-99页 |
| ·酰化酶AA催化三组分反应机理研究 | 第99-100页 |
| ·酰化酶催化三组分反应合成吡啶酮方法 | 第100-103页 |
| ·酰化酶AA催化三组分反应制备吡啶酮衍生物 | 第100-103页 |
| ·酰化酶催化合成吡啶酮反应条件优化 | 第103-106页 |
| ·酶的种类对三组分反应制备吡啶酮的影响 | 第103-104页 |
| ·溶剂对三组分反应制备吡啶酮的影响 | 第104-105页 |
| ·底物摩尔比、酶量及温度对制备吡啶酮的影响 | 第105-106页 |
| ·底物结构对合成吡啶酮的影响 | 第106-107页 |
| ·酰化酶催化三组分反应合成吡啶酮的可能机理 | 第107页 |
| ·小结 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| 第四章 酶催化多组分反应及其原位氢转移合成吡啶酮方法 | 第110-133页 |
| ·引言 | 第110-111页 |
| ·实验部分 | 第111-117页 |
| ·实验试剂 | 第111页 |
| ·实验仪器 | 第111-112页 |
| ·酰化酶AA催化合成吡啶酮和α-烷基化腈 | 第112页 |
| ·吡啶酮和α-烷基化腈的表征数据 | 第112-117页 |
| ·酰化酶AA催化单酮三组分反应合成吡啶酮 | 第117-125页 |
| ·酰化酶AA催化对氯苯甲醛、氰基乙酰胺和丁酮的三组分反应 | 第118-125页 |
| ·酰化酶AA催化合成吡啶酮和α-烷基化腈反应条件优化 | 第125-127页 |
| ·酶的种类和溶剂对多组分反应的影响 | 第125-126页 |
| ·底物结构对反应的影响 | 第126-127页 |
| ·定量地验证氢转移反应过程 | 第127-128页 |
| ·α-烷基化腈合成氨基酸的研究 | 第128-129页 |
| ·小结 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-133页 |
| 第五章 脂肪酶催化三组分反应合成螺环方法研究 | 第133-150页 |
| ·引言 | 第133-134页 |
| ·实验部分 | 第134-139页 |
| ·实验试剂 | 第134页 |
| ·实验仪器 | 第134-135页 |
| ·制备芳香醛和丙酮的aldol缩合/消去产物方法 | 第135页 |
| ·水解酶催化三组分反应合成螺环化合物方法 | 第135页 |
| ·烯酮和螺环产物的表征数据 | 第135-139页 |
| ·水解酶催化靛红丙二腈和烯酮三组分一锅法反应 | 第139-142页 |
| ·5-溴靛红、丙二腈和对甲氧基苯丁烯酮的螺环产物结构解析 | 第139-142页 |
| ·水解酶催化三组分合成螺环反应条件优化 | 第142-146页 |
| ·酶的种类对合成螺环反应的影响 | 第142-143页 |
| ·溶剂对合成螺环反应的影响 | 第143页 |
| ·水含量和酶浓度对合成螺环反应的影响 | 第143-144页 |
| ·底物摩尔比和温度对合成螺环反应的影响 | 第144-146页 |
| ·反应产率随着时间的变化 | 第146页 |
| ·底物结构对合成螺环反应的影响 | 第146-147页 |
| ·水解酶催化合成螺环反应机理研究 | 第147-148页 |
| ·小结 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-150页 |
| 第六章 核酸酶催化靛红和环酮的不对称aldol加成研究 | 第150-168页 |
| ·引言 | 第150-151页 |
| ·实验部分 | 第151-156页 |
| ·实验试剂 | 第151页 |
| ·实验仪器 | 第151-152页 |
| ·靛红衍生物和环酮的外消旋体产物合成 | 第152页 |
| ·核酸酶催化靛红和环酮的不对称aldol加成方法 | 第152页 |
| ·3-取代的-3-羟基吲哚-2-酮表征数据及分离条件 | 第152-156页 |
| ·核酸酶催化不对称aldol加成反应 | 第156-159页 |
| ·二乙胺催化靛红和环己酮的消旋aldol反应产物 | 第156-159页 |
| ·核酸酶催化不对称aldol反应条件优化 | 第159-163页 |
| ·酶的种类对不对称aldol反应产率和立体选择性的影响 | 第159-160页 |
| ·反应介质对核酸酶催化不对称aldol反应的影响 | 第160-161页 |
| ·水含量对核酸酶催化不对称aldol反应的影响 | 第161页 |
| ·底物摩尔比对核酸酶催化不对称aldol反应的影响 | 第161-162页 |
| ·核酸酶催化不对称aldol反应的时间过程 | 第162-163页 |
| ·核酸酶催化不对称aldol反应的底物结构变化研究 | 第163-164页 |
| ·核酸酶催化不对称aldol反应机理推测 | 第164-165页 |
| ·小结 | 第165页 |
| 参考文献 | 第165-168页 |
| 第七章 总结 | 第168-171页 |
| 附录一 原始液相谱图 | 第171-184页 |
| 附录二 攻读博士学位期间发表的论文 | 第184-186页 |
| 致谢 | 第186页 |
