| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| ·盐胁迫对植物的影响 | 第11-12页 |
| ·植物应对盐胁迫的反应机制 | 第12页 |
| ·不同类型的植物耐盐性 | 第12页 |
| ·植物对盐胁迫的信号转导途径 | 第12-15页 |
| ·SOS 信号转导途径 | 第12-14页 |
| ·MAPK 级联途径 | 第14页 |
| ·Ca2~+及钙调素信号途径 | 第14-15页 |
| ·植物耐盐基因研究现状 | 第15-18页 |
| ·离子转运相关 | 第15-16页 |
| ·渗透调节相关 | 第16-17页 |
| ·氧化还原修复相关 | 第17-18页 |
| ·转录因子类 | 第18页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第18-19页 |
| ·发根农杆菌转化 | 第18页 |
| ·根癌农杆菌转化 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 大豆耐盐相关基因的克隆和表达分析 | 第20-38页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·序列分析使用网站和软件 | 第20页 |
| ·试验中使用的引物 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-22页 |
| ·大豆胁迫处理 | 第21页 |
| ·总 RNA 提取和纯化 | 第21页 |
| ·反转录 | 第21-22页 |
| ·RT-PCR | 第22页 |
| ·胁迫下表达分析 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-35页 |
| ·GmVP 的克隆与分析 | 第22-29页 |
| ·GmCHR 的克隆与分析 | 第29-32页 |
| ·GmUsp1 的克隆与分析 | 第32-35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| ·GmVP 功能预测 | 第35-36页 |
| ·GmCHR 功能预测 | 第36页 |
| ·GmUsp1 功能预测 | 第36-38页 |
| 第三章 表达载体构建和基因初步功能鉴定 | 第38-57页 |
| ·材料 | 第38-40页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·主要试剂和载体菌株 | 第38页 |
| ·实验中使用的引物 | 第38-39页 |
| ·相关培养基配方 | 第39页 |
| ·主要试剂及配方 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40-45页 |
| ·表达载体构建 | 第40-42页 |
| ·亚细胞定位 | 第42页 |
| ·发状根转化 | 第42-43页 |
| ·发状根 GUS 染色 | 第43页 |
| ·大豆转基因发状根耐盐性鉴定 | 第43页 |
| ·离子浓度测定 | 第43-44页 |
| ·根系 SOD、POD、CAT 活性和 MDA 含量测定 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-55页 |
| ·GmVP 植物表达载体构建 | 第45-46页 |
| ·GmCHR 植物表达载体构建 | 第46-47页 |
| ·GmVP 基因的功能分析 | 第47-53页 |
| ·GmCHR 基因的功能分析 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 转 GmPIP 基因的大豆植株的获得和鉴定 | 第57-63页 |
| ·材料 | 第57-58页 |
| ·大豆受体材料 | 第57页 |
| ·菌株和载体 | 第57页 |
| ·试剂与耗材 | 第57页 |
| ·培养基配方 | 第57-58页 |
| ·方法 | 第58-60页 |
| ·根癌农杆菌转化 | 第58-59页 |
| ·再生植株 PCR 检测 | 第59-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-63页 |
| ·GmPIP 基因表达载体构建 | 第60-61页 |
| ·侵染用根癌农杆菌菌株获得 | 第61页 |
| ·转 GmPIP 大豆植株的获得和鉴定 | 第61-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简历 | 第73页 |