| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-18页 |
| 符号说明 | 第18-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-43页 |
| 第一节 癌症及抗肿瘤药物 | 第20-22页 |
| 第二节 抗肿瘤药物埃博霉素的简介 | 第22-29页 |
| ·埃博霉素的发现 | 第22页 |
| ·埃博霉素的抗癌机制 | 第22-23页 |
| ·埃博霉素的化学性质 | 第23-27页 |
| ·埃博霉素的构象关系 | 第27-29页 |
| 第三节 点击化学的简介 | 第29-31页 |
| ·点击化学的概念 | 第29页 |
| ·点击化学的反应特征 | 第29-30页 |
| ·点击化学的反应类型 | 第30-31页 |
| 第四节 课题设计 | 第31-36页 |
| ·构筑天然产物埃博霉素12,13双键的策略 | 第31-33页 |
| ·三氮唑能否取代双键或者酰胺键？ | 第33-34页 |
| ·课题的提出 | 第34-36页 |
| 第五节 本章小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 第二章 1,4加成1,2,3-三氮唑埃博霉素类似物2-1的合成 | 第43-111页 |
| 第一节 化合物2-1的逆合成分析 | 第43-44页 |
| 第二节 片段2-6的合成 | 第44-49页 |
| ·片段2-7的合成 | 第44-45页 |
| ·片段2-8的合成 | 第45-48页 |
| ·片段2- 7和 2- 8的酯化反应 | 第48-49页 |
| 第三节 片段2-5的合成 | 第49-51页 |
| 第四节 片段2-4的合成 | 第51-52页 |
| 第五节 片段2-3的合成 | 第52-58页 |
| ·片段2-3a的合成路线一 | 第52-53页 |
| ·片段2-3a的合成路线二 | 第53-56页 |
| ·片段2-3b的合成路线 | 第56-57页 |
| ·片段2-3c的合成路线 | 第57-58页 |
| 第六节 片段2-3和片段2-4的连接 | 第58-60页 |
| 第七节 化合物2-2的合成 | 第60-66页 |
| ·化合物2-63的合成路线一 | 第60-63页 |
| ·化合物2-63的合成路线二 | 第63-64页 |
| ·化合物2-64的合成路线三 | 第64-66页 |
| ·化合物2-2的合成 | 第66页 |
| 第八节 目标分子2-1的合成 | 第66-70页 |
| 第九节 化合物2-1和化合物2-76的鉴定 | 第70-71页 |
| 第十节 在串联质谱中碱金属对化合物2-1裂解方式的影响 | 第71-77页 |
| ·CADMS结果 | 第72-75页 |
| ·碱金属和化合物2-1结合后对其裂解方式的影响 | 第75-77页 |
| 第十一节 化合物2-1活性的测试以及计算机模拟解释 | 第77页 |
| 第十二节 本章小结 | 第77-78页 |
| 第十三节 实验部分 | 第78-101页 |
| ·仪器与试剂 | 第78页 |
| ·实验步骤 | 第78-101页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 第三章 1,5加成1,2,3-三氮唑埃博霉素类似物3-1的合成 | 第111-130页 |
| 第一节 化合物3-1的逆合成分析 | 第112页 |
| 第二节 中间体3-3的合成路线一 | 第112-114页 |
| 第三节 中间体3-3的合成路线二 | 第114-116页 |
| 第四节 化合物3-1的合成 | 第116-118页 |
| 第五节 本章小结 | 第118-119页 |
| 第六节 实验部分 | 第119-129页 |
| 参考文献 | 第129-130页 |
| 第四章 侧链为三氮唑的埃博霉素类似物的合成 | 第130-144页 |
| 第一节 天然产物和联合药物 | 第130-131页 |
| 第二节 小白菊内酯、含笑内酯、埃博霉素与课题的提出 | 第131-132页 |
| 第三节 化合物4-1的逆合成分析 | 第132-134页 |
| 第四节 片段4-2的合成 | 第134页 |
| 第五节 片段4-4的合成 | 第134-136页 |
| 第六节 本章小结 | 第136页 |
| 第七节 实验部分 | 第136-141页 |
| 参考文献 | 第141-144页 |
| 第五章 全文总结 | 第144-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 附录 | 第148-202页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第202-203页 |
