| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·目的和意义 | 第12-13页 |
| ·蜱源免疫调节蛋白对免疫系统及病原微生物传播的影响 | 第13-15页 |
| ·蜱源免疫调节蛋白对免疫系统的作用 | 第13-14页 |
| ·蜱源免疫调节蛋白对病原微生物的作用 | 第14页 |
| ·宿主的调节 | 第14-15页 |
| ·MAPK 信号通路 | 第15-20页 |
| ·ERK 信号通路 | 第16-17页 |
| ·p38 信号通路 | 第17页 |
| ·JNK／SAPK 信号通路 | 第17-18页 |
| ·ERK5 信号通路 | 第18页 |
| ·KSR 支架蛋白 | 第18页 |
| ·Raf | 第18-19页 |
| ·14-3-3 | 第19页 |
| ·MAPK 信号通路的生物学意义 | 第19-20页 |
| ·MESK 基因 | 第20-21页 |
| ·TTP 基因 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-31页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·实验细胞与动物 | 第22页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-31页 |
| ·引物设计 | 第22-23页 |
| ·哺乳动物细胞培养 | 第23页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第23-24页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第24页 |
| ·PCR 和 Real-time PCR | 第24-26页 |
| ·真核表达载体的构建与转染 | 第26-27页 |
| ·真核转染 | 第27页 |
| ·禽流感病毒的鸡胚接种和血凝 | 第27-28页 |
| ·H5N1 病毒感染细胞 | 第28页 |
| ·表皮生长因子 EGF 刺激细胞 | 第28-29页 |
| ·Western-blot | 第29页 |
| ·生物信息分析 | 第29-31页 |
| 第三章 长角血蜱 MESK 基因生物信息学分析与真核表达 | 第31-39页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·仪器及耗材 | 第31页 |
| ·琼脂糖凝胶的配置 | 第31页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶的配置 | 第31-32页 |
| ·实验结果 | 第32-37页 |
| ·长角血蜱 MESK 基因全长序列的扩增 | 第32页 |
| ·长角血蜱 MESK 基因的生物信息分析 | 第32-36页 |
| ·pEGFP-C1- MESK 真核表达质粒的构建 | 第36页 |
| ·pEGFP-C1- MESK 真核表达质粒的转染 | 第36-37页 |
| ·重组蛋白的表达与鉴定 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 长角血蜱 MESK 基因生物学特性分析 | 第39-49页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·仪器设备 | 第40页 |
| ·鸡血的采集 | 第40页 |
| ·EGF 溶液的配置 | 第40页 |
| ·RNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·蛋白质的提取 | 第41页 |
| ·实验结果 | 第41-47页 |
| ·接种收获禽流感病毒液具有血凝活性 | 第41页 |
| ·MESK 抑制感染 Vero 细胞 H5N1 病毒 | 第41-43页 |
| ·MESK 抑制 EGF 诱导 HeLa 细胞 ERK 的磷酸化 | 第43-45页 |
| ·MESK 促进 HeLa 细胞 TTP 在 mRNA 和蛋白质水平的表达 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 全文结论 | 第49-50页 |
| 结论一 | 第49页 |
| 结论二 | 第49页 |
| 结论三 | 第49页 |
| 结论四 | 第49页 |
| 结论五 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简历 | 第61页 |
