三唑杂环衍生物的合成及其抗癫痫活性研究
| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 目录 | 第11-14页 |
| List of Tables | 第14-16页 |
| List of Figures | 第16-17页 |
| List of Schemes | 第17-18页 |
| 缩略词 | 第18-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-46页 |
| ·癫痫的概述 | 第19-25页 |
| ·癫痫的定义和出处 | 第19页 |
| ·癫痫的神经组织和病理学 | 第19-21页 |
| ·癫痫类型 | 第21-23页 |
| ·癫痫的病因 | 第23页 |
| ·癫痫的治疗 | 第23-25页 |
| ·抗癫痫药物 | 第25-39页 |
| ·抗癫痫药物发展史 | 第25-30页 |
| ·抗癫痫药物的开发 | 第30-37页 |
| ·先导化合物的发现 | 第31-34页 |
| ·电压门控离子通道的调节 | 第32-33页 |
| ·GABA调控抑制作用的增强 | 第33-34页 |
| ·谷氨酸调控的兴奋作用的减弱 | 第34页 |
| ·先导化合物的优化 | 第34-36页 |
| ·药效学优化 | 第34-35页 |
| ·药动/制药学优化 | 第35-36页 |
| ·毒性测试 | 第36页 |
| ·临床试验 | 第36-37页 |
| ·其他的药品标准和注意事项 | 第37页 |
| ·抗癫痫药物的筛选模型 | 第37-39页 |
| ·新的抗癫痫药物的需要 | 第39-42页 |
| ·本论文的目的 | 第42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第46-58页 |
| ·药物设计的结构起点——先导化合物 | 第46页 |
| ·抗癫痫药物的设计方法 | 第46-47页 |
| ·本论文研究基础 | 第47-49页 |
| ·目标化合物T1-3的设计 | 第49-50页 |
| ·目标化合物T1-3的结构 | 第50-52页 |
| ·目标化合物T4-7的设计 | 第52-53页 |
| ·目标化合物T4-7的结构 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 第三章 实验部分 | 第58-94页 |
| ·化学部分 | 第58-89页 |
| ·目标化合物的合成 | 第58-89页 |
| ·目标化合物T1的合成 | 第58-64页 |
| ·目标化合物T2的合成 | 第64-69页 |
| ·目标化合物T3的合成 | 第69-75页 |
| ·目标化合物T4的合成 | 第75-80页 |
| ·目标化合物T5的合成 | 第80-83页 |
| ·目标化合物T6的合成 | 第83-86页 |
| ·目标化合物T7的合成 | 第86-89页 |
| ·药理实验部分 | 第89-92页 |
| ·实验动物、仪器和药品 | 第89页 |
| ·最大电休克发作实验 | 第89-90页 |
| ·神经毒性实验 | 第90页 |
| ·化学物质诱导惊厥实验 | 第90-91页 |
| ·统计方法 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第94-113页 |
| ·合成部分 | 第94页 |
| ·生成三唑衍生物的方法 | 第94页 |
| ·药理实验部分 | 第94-111页 |
| ·化合物T1-T3的抗惊厥活性 | 第96-104页 |
| ·化合物T1-T3的Ⅰ期药理实验 | 第96-98页 |
| ·化合物T1-T3的Ⅱ期药理实验 | 第98-101页 |
| ·化合物T1-T3的Ⅲ期药理实验 | 第101-104页 |
| ·化合物T4-T7的抗惊厥活性 | 第104-111页 |
| ·化合物T4-T7的Ⅰ期药理实验 | 第104-107页 |
| ·化合物T4-T7的Ⅱ期药理实验 | 第107-108页 |
| ·化合物T4-T7的Ⅲ期药理实验 | 第108-111页 |
| 参考文献 | 第111-113页 |
| 第五章 结论 | 第113-115页 |
| 附录A | 第115-117页 |
| 附录B | 第117-118页 |
| 附录C | 第118-174页 |
