| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 缩略语 | 第16-18页 |
| 1 绪论 | 第18-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-44页 |
| ·材料 | 第22-25页 |
| ·骨性关节炎患者及正常对照组滑膜标本的提取 | 第22页 |
| ·正常滑膜细胞的培养及TNF-α刺激引起的骨性关节炎滑膜细胞模型的建立 | 第22-23页 |
| ·NimbleGen表达谱芯片实验所需的试剂、耗材和仪器设备 | 第23-24页 |
| ·real time RT-PCR检测需要的试剂及仪器 | 第24-25页 |
| ·引物 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-44页 |
| ·样本Total RNA提取及纯化 | 第25-30页 |
| ·NimbleGen真核生物表达谱芯片检测 | 第30-33页 |
| ·real time RT-PCR | 第33-39页 |
| ·RT PCR | 第39-40页 |
| ·激光共聚焦显微镜分析 | 第40-41页 |
| ·免疫印迹分析 | 第41页 |
| ·病理HE染色 | 第41-42页 |
| ·免疫组化 | 第42页 |
| ·酶联免疫吸附试验 | 第42-43页 |
| ·统计学分析 | 第43-44页 |
| 3. 结果 | 第44-59页 |
| ·人骨性关节炎滑膜组织与正常滑膜组织存在明显的基因差异表达 | 第44-48页 |
| ·基因芯片检测发现人骨性关节炎滑膜组织与正常滑膜组织中炎症相关基因表达有差异 | 第44-46页 |
| ·人骨性关节炎滑膜组织与正常滑膜组织中IL-24及CXCL13表达差异 | 第46-48页 |
| ·扩大病例数进一步验证IL-24及CXCL13在人骨性关节炎滑膜组织与正常滑膜组织中标本中差异表达及其意义 | 第48-53页 |
| ·人骨性关节炎滑膜组织较正常滑膜组织IL-24及CXCL13mRNA表达量明显降低 | 第48-51页 |
| ·人骨性关节炎滑膜组织较正常滑膜组织IL-24及CXCL13蛋白的表达量明显降低 | 第51-53页 |
| ·利用肿瘤坏死因子在人滑膜细胞HS中建立炎症模型 | 第53-54页 |
| ·人滑膜细胞HS炎症模型中IL-24,CXCL13表达明显低于正常人滑膜细胞HS | 第54-55页 |
| ·塞来昔布可通过上调IL-24及CXCL13抑制炎症反应 | 第55-59页 |
| 4. 讨论 | 第59-66页 |
| 5. 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 综述 | 第74-96页 |
| 综述参考文献 | 第88-96页 |
| 攻读博士学位期间的科研业绩 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
