摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-11页 |
目录 | 第11-14页 |
前言 | 第14-16页 |
第一章 文献综述 | 第16-25页 |
1 ND流行的概述 | 第16-18页 |
·流行基因型的变更 | 第16页 |
·宿主范围的扩大 | 第16-17页 |
·毒力的演变 | 第17-18页 |
2 ND病原学和分子病原学研究进展 | 第18-20页 |
·ND病原学研究进展 | 第18-19页 |
·NDV分子生物学研究研究进展 | 第19-20页 |
3 NDV诊断方法的研究进展 | 第20-22页 |
·病毒的分离鉴定 | 第20-21页 |
·血清学诊断技术 | 第21页 |
·分子生物学诊断技术 | 第21-22页 |
4 NDV DNA疫苗研究进展 | 第22-24页 |
·NDV DNA疫苗的构建 | 第22-23页 |
·提高NDV DNA疫苗免疫效力的研究 | 第23-24页 |
5 研究目的和意义 | 第24-25页 |
第二章 鸭源NDV广西强毒分离株GX19/2011生物学特性及遗传进化分析 | 第25-44页 |
试验一 鸭源NDV广西强毒分离株GX19/2011的生物学特性研究 | 第25-29页 |
1 材料和方法 | 第25-27页 |
·材料 | 第25-26页 |
·方法 | 第26-27页 |
2 结果 | 第27-28页 |
·鸡胚半数致死量(ELD50) | 第27页 |
·鸡胚平均致死时间(MDT) | 第27页 |
·1日龄SPF雏鸡脑内接种致病指数(ICPI) | 第27页 |
·6周龄SPF鸡静脉内接种致病指数(IVPI) | 第27-28页 |
·人工感染35日龄和50日龄SPF鸭试验 | 第28页 |
3 讨论 | 第28-29页 |
试验二 鸭源NDV广西分离株GX19/2011全基因测序及遗传进化分析 | 第29-44页 |
1 材料与方法 | 第29-32页 |
·材料 | 第29-30页 |
·方法 | 第30-32页 |
2 结果 | 第32-36页 |
·全基因PCR扩增结果 | 第32-33页 |
·F基因的遗传进化分析 | 第33-34页 |
·HN基因遗传进化分析 | 第34-36页 |
·M、P、NP和L基因的遗传进化分析 | 第36页 |
3 讨论 | 第36-44页 |
第三章 鸭源新城疫快速检测方法的建立 | 第44-65页 |
试验一 鸭新城疫病毒和鸭圆环病毒二重PCR检测方法的建立 | 第44-51页 |
1 材料和方法 | 第44-46页 |
·材料 | 第44-45页 |
·方法 | 第45-46页 |
2 结果 | 第46-49页 |
·二重PCR反应体系的构建和优化 | 第46-47页 |
·二重PCR特异性试验 | 第47页 |
·二重PCR灵敏性试验 | 第47-49页 |
3 讨论 | 第49-51页 |
试验二 鸭新城疫病毒和鸭圆环病毒二重荧光定量PCR检测方法的建立 | 第51-59页 |
1 材料和方法 | 第51-54页 |
·材料 | 第51-52页 |
·方法 | 第52-54页 |
2 结果与分析 | 第54-57页 |
·反应条件的确定 | 第54页 |
·敏感性试验与标准曲线的建立 | 第54-55页 |
·二重荧光定量PCR的特异性 | 第55页 |
·重复性试验 | 第55页 |
·干扰性试验 | 第55-57页 |
·临床样品检测 | 第57页 |
3 讨论 | 第57-59页 |
试验三 鸭新城疫病毒、鸭瘟病毒和鸭圆环病毒三重PCR检测方法的建立 | 第59-65页 |
1 材料与方法 | 第59-61页 |
·材料 | 第59-60页 |
·方法 | 第60-61页 |
2 结果 | 第61-63页 |
·三重PCR反应体系的构建和优化结果 | 第61-62页 |
·三重PCR特异性试验结果 | 第62-63页 |
·三重PCR灵敏性试验结果 | 第63页 |
·三重PCR的临床应用 | 第63页 |
3 讨论 | 第63-65页 |
第四章 鸭源新城疫广西强毒株DNA疫苗的构建、体外表达及动物免疫试验 | 第65-75页 |
1 材料与方法 | 第66-70页 |
·材料 | 第66页 |
·方法 | 第66-70页 |
2 试验结果 | 第70-73页 |
·目的基因的PCR扩增 | 第70页 |
·重组质粒的PCR和酶切鉴定 | 第70-72页 |
·重组质粒的体外瞬时表达 | 第72页 |
·抗体检测 | 第72页 |
·攻毒试验 | 第72-73页 |
3 讨论 | 第73-75页 |
结论 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
个人简介 | 第83-84页 |
在攻读学位期间发表论文情况 | 第84页 |