摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略语表 | 第10-13页 |
第一篇 文献综述 | 第13-41页 |
第一章 小鹅瘟病毒的研究进展 | 第13-41页 |
1 小鹅瘟概述 | 第13-16页 |
·GP流行病学 | 第13-14页 |
·致病机理 | 第14-15页 |
·临诊症状 | 第15页 |
·病理变化 | 第15页 |
·组织学变化 | 第15-16页 |
2 小鹅瘟病毒病原学研究进展 | 第16-19页 |
·GPV的分类地位 | 第16-18页 |
·GPV的形态特征和理化特性 | 第18页 |
·GPV的宿主范围和培养特性 | 第18-19页 |
3 小鹅瘟病毒的分子生物学研究进展 | 第19-24页 |
·GPV基因组的结构特点 | 第19-20页 |
·GPV基因组的转录和复制 | 第20-21页 |
·GPV病毒基因编码的蛋白 | 第21-24页 |
4 小鹅瘟病毒的诊断与防治 | 第24-29页 |
·小鹅瘟病毒实验室诊断技术的研究进展 | 第24-29页 |
·小鹅瘟的防治 | 第29页 |
5 小鹅瘟病毒抗原表位的研究进展 | 第29-30页 |
6 单克隆抗体技术在小鹅瘟病毒方面的研究进展 | 第30-31页 |
7 免疫胶体金标记技术在小鹅瘟病毒方面的研究进展 | 第31-33页 |
8 研究目的和意义 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-41页 |
第二篇 实验部分 | 第41-83页 |
第二章 小鹅瘟病毒的纯化 | 第41-49页 |
摘要 | 第41页 |
1 材料 | 第41-42页 |
·毒株 | 第41页 |
·实验动物 | 第41页 |
·试验用主要试剂 | 第41页 |
·主要仪器设备 | 第41-42页 |
2 方法 | 第42-44页 |
·小鹅瘟病毒的增殖 | 第42页 |
·病毒的纯化 | 第42-43页 |
·纯化后鹅细小病毒的鉴定 | 第43-44页 |
3 结果 | 第44-45页 |
·病毒的PCR鉴定 | 第44页 |
·电镜观察 | 第44-45页 |
·SDS-PAGE | 第45页 |
4 讨论 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-48页 |
ABSTRACT | 第48-49页 |
第三章 小鹅瘟病毒单克隆抗体的制备 | 第49-67页 |
摘要 | 第49页 |
1 材料 | 第49-50页 |
·毒株 | 第49页 |
·实验动物及细胞株 | 第49页 |
·试验用主要试剂 | 第49-50页 |
·主要仪器与耗材 | 第50页 |
2 方法 | 第50-56页 |
·杂交瘤细胞株的建立 | 第50-53页 |
·单克隆抗体的大量制备 | 第53-54页 |
·杂交瘤细胞株分泌抗体的稳定性 | 第54-55页 |
·单克隆抗体的特性鉴定 | 第55-56页 |
3 结果 | 第56-62页 |
·杂交瘤细胞株的建立 | 第56-57页 |
·ELISA检测方法最适工作条件的确定 | 第57-58页 |
·腹水纯化 | 第58-59页 |
·杂交瘤细胞株分泌抗体的稳定性 | 第59页 |
·单克隆抗体的特性鉴定 | 第59-60页 |
·单克隆抗体特异性鉴定 | 第60-62页 |
4 讨论 | 第62-65页 |
·ELISA筛选方法的建立 | 第62-63页 |
·关于细胞融合 | 第63-64页 |
·杂交瘤细胞株的克隆 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-66页 |
Abstract | 第66-67页 |
第四章 小鹅瘟病毒单克隆抗体胶体金免疫层析试纸条的研制 | 第67-83页 |
摘要 | 第67页 |
1 材料 | 第67-68页 |
·毒株 | 第67-68页 |
·试剂 | 第68页 |
·主要仪器 | 第68页 |
·试纸条材料 | 第68页 |
2 方法 | 第68-74页 |
·单克隆抗体的制备 | 第68-69页 |
·器材处理及所需溶液的配制 | 第69-70页 |
·免疫胶体金的制备 | 第70-71页 |
·胶体金免疫层析试纸条的制备 | 第71-73页 |
·胶体金免疫层析检测试纸条成品检验 | 第73-74页 |
3 结果 | 第74-78页 |
·兔抗小鹅瘟病毒血清的纯化 | 第74页 |
·胶体金标记抗体最适pH值的确定 | 第74-75页 |
·胶体金标记抗体最适蛋白浓度的确定 | 第75-76页 |
·胶体金免疫层析试纸条的制备 | 第76页 |
·胶体金免疫层析检测试纸条成品检验 | 第76-78页 |
4 讨论 | 第78-81页 |
参考文献 | 第81-82页 |
Abstract | 第82-83页 |
全文总结 | 第83-85页 |
附录 | 第85-89页 |
致谢 | 第89页 |