| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| ·荧光物质及荧光影响因素概述 | 第11-14页 |
| ·荧光产生过程 | 第11-12页 |
| ·荧光光谱 | 第12页 |
| ·荧光化合物的构效关系 | 第12-14页 |
| ·影响荧光化合物性质的其他因素 | 第14页 |
| ·苯并咪唑类化合物特性及其应用 | 第14-18页 |
| ·荧光探针 | 第15-16页 |
| ·杀菌剂 | 第16-17页 |
| ·抗寄生虫药 | 第17页 |
| ·降胆固醇药 | 第17-18页 |
| ·几种金属离子探针简介 | 第18-21页 |
| ·汞离子探针 | 第18-19页 |
| ·铜离子探针 | 第19-20页 |
| ·镉离子探针 | 第20页 |
| ·锌离子探针 | 第20-21页 |
| ·本论文研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 2-羟基苯基苯并咪唑类化合物的合成及其结构表征 | 第22-34页 |
| ·实验仪器与设备 | 第22-23页 |
| ·原料试剂 | 第23页 |
| ·化合物路线设计 | 第23-24页 |
| ·中间体的合成路线 | 第23-24页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第24页 |
| ·中间体的合成 | 第24-27页 |
| ·中间体 A（5-羟甲基水杨醛）的合成 | 第24-25页 |
| ·中间体 B(2-羟基萘醛)的合成 | 第25页 |
| ·中间体 C（3-甲酰基-4 羟基苯甲酸）的合成 | 第25页 |
| ·中间体 D（5-硝基水杨醛的合成） | 第25-26页 |
| ·中间体 E（2，3-二氨基甲苯）的合成 | 第26-27页 |
| ·目标化合物的合成 | 第27-31页 |
| ·目标化合物 1（2 -（1H-苯并[d〕咪唑-2 - 基）苯酚的合成 | 第27页 |
| ·化合物 2（3 -（1H-苯并[d〕咪唑-2 -基） -4 - 羟基苯甲酸的合成 | 第27-28页 |
| ·化合物 3（2 - （1H-苯并[d〕咪唑-2 -基）-4 -（羟甲基）苯酚的合成 | 第28页 |
| ·化合物 4（3 -（1H-苯并[d〕咪唑-2 -基）-4 - 羟基苯甲醛的合成 | 第28页 |
| ·化合物 5（1 - （1H-苯并[d〕咪唑-2 - 基）萘-2 - 醇的合成 | 第28-29页 |
| ·化合物 6（2 -（4 - 甲基-1H-苯并[d〕咪唑-2 - 基）苯酚）的合成 | 第29页 |
| ·化合物 7（4-羟基-3-(4-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酸）的合成 | 第29页 |
| ·化合物 8（4 -（羟甲基）-2 -（4 - 甲基-1H-苯并[d〕咪唑-2 - 基）苯酚）的合成 | 第29页 |
| ·化合物 9（2 -（4 -甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-4-硝基苯酚）的合成 | 第29-30页 |
| ·化合物 10（4-氨基(4-甲基苯并咪唑-2-基)苯酚）的合成 | 第30页 |
| ·化合物 11（1-（[d]-4-甲基-1H-苯并咪唑-2-基）-2-萘酚）的合成 | 第30-31页 |
| ·合成小结 | 第31-32页 |
| ·目标化合物结构表征 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 2-羟基苯基苯并咪唑类化合物的光谱性质研究 | 第34-53页 |
| ·2-羟基苯基苯并咪唑类化合物的光谱测试 | 第34-35页 |
| ·各目标化合物的光谱图 | 第35-45页 |
| ·目标化合物的光谱性质研究 | 第45-48页 |
| ·羟基苯基苯并咪唑类荧光化合物光谱小结 | 第48-49页 |
| ·化合物 7、11 与金属离子作用后光谱性质研究 | 第49-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 羟基苯基苯并咪唑类荧光探针的水溶性研究 | 第53-64页 |
| ·实验方案设计 | 第53-54页 |
| ·与无机酸成盐改善水溶性 | 第53-54页 |
| ·与有机碱成盐改善水溶性 | 第54页 |
| ·连接水溶性基团改善水溶性 | 第54页 |
| ·实验仪器试剂 | 第54-55页 |
| ·实验步骤 | 第55-57页 |
| ·与无机酸成盐 | 第55-56页 |
| ·与有机碱成盐 | 第56页 |
| ·连接水溶性基团 | 第56-57页 |
| ·化合物在水中的溶解度 | 第57-58页 |
| ·化合物 3F 与巯基化合物作用后光谱性质研究 | 第58-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
