首页--农业科学论文--水产、渔业论文--水产基础科学论文--水产生物学论文--水产动物学论文

仿刺参Apostichopus japonicus(Selenka)消化道再生的组织细胞特征与关键基因分析

致谢第1-11页
摘要第11-13页
Abstract第13-16页
第一章 海参消化道再生研究进展第16-28页
   ·海参消化道的组织学特征第16-17页
   ·海参消化道再生的组织细胞学研究进展第17-22页
     ·海参吐脏第17-18页
     ·海参消化道再生的基本模式第18-19页
     ·肠系膜为消化道再生的中心第19页
     ·再生组织细胞的起源第19-21页
     ·细胞分裂与细胞死亡对再生的作用第21-22页
   ·海参消化道再生的分子机制研究进展第22-25页
     ·原基形成相关基因第23页
     ·肌细胞生成相关基因第23-24页
     ·再生中的癌症相关基因第24-25页
   ·本研究的目的、意义及研究思路第25-27页
     ·研究的目的与意义第25页
     ·研究思路第25-26页
     ·预期成果第26-27页
   ·本章小结第27-28页
第二章 仿刺参消化道再生的组织学和细胞学特征第28-48页
   ·前言第28-29页
   ·材料与方法第29-31页
     ·样品的采集第29页
     ·组织学观察第29-30页
     ·免疫组化双标记第30页
     ·透射电镜观察第30页
     ·数据分析第30-31页
   ·实验结果第31-43页
     ·仿刺参消化道再生的形态学观察第31-33页
     ·仿刺参消化道再生的组织结构变化第33-38页
     ·仿刺参消化道再生的细胞增殖第38-41页
     ·仿刺参消化道再生的超微结构第41-43页
   ·讨论第43-46页
     ·仿刺参消化道再生模式第43页
     ·消化道原基的形成第43-44页
     ·细胞增殖与组织层分化第44-45页
     ·再生机制第45-46页
   ·本章小结第46-48页
第三章 仿刺参再生转录组的构建第48-66页
   ·前言第48-49页
   ·材料与方法第49-54页
     ·样品的采集第49页
     ·RNA 提取与 cDNA 文库构建第49-51页
     ·454 高通量测序第51页
     ·454 高通量数据分析第51页
     ·Real-time PCR 验证差异表达基因第51-54页
   ·实验结果第54-63页
     ·454 测序、拼接与统计分析第54-56页
     ·GO 功能分类注释与 pathway 分析第56-58页
     ·差异表达基因分析第58-61页
     ·Real time PCR 验证第61-63页
   ·讨论第63-65页
     ·发育类基因第64页
     ·细胞外基质基因第64-65页
     ·细胞骨架基因第65页
   ·本章小结第65-66页
第四章 仿刺参消化道再生表达谱的构建第66-92页
   ·前言第66-67页
   ·材料与方法第67-70页
     ·样品的采集第67页
     ·RNA 提取与 cDNA 文库构建第67-68页
     ·序列注释、测序评估与基因表达量计算第68页
     ·差异表达基因的筛选第68页
     ·GO (Gene ontology)和通路(Pathway)富集分析第68页
     ·Real-time PCR 验证第68-70页
   ·实验结果第70-86页
     ·RNA-Seq 测序结果统计第70-72页
     ·测序饱和度分析第72页
     ·差异表达基因(Differentially expressed genes, DEGs)第72-76页
     ·仿刺参消化道再生表达谱的 Real-time PCR 验证第76-79页
     ·差异表达基因的 GO 功能富集分析第79-82页
     ·差异表达基因的 Pathway 富集分析第82-83页
     ·个别基因的表达模式第83-86页
   ·讨论第86-89页
     ·DGEs 的 GO 功能分析第87页
     ·再生相关的通路第87-88页
     ·三类重要再生相关基因第88-89页
   ·本章小结第89-92页
第五章 仿刺参 wnt6 及 Hox6 的克隆与表达分析第92-108页
   ·前言第92-93页
   ·材料与方法第93-96页
     ·样品的采集第93页
     ·RNA 提取和 cDNA 全长克隆第93-95页
     ·序列的生物信息学分析第95页
     ·Real-time PCR 基因表达与定量第95-96页
     ·数据分析第96页
   ·实验结果第96-105页
     ·仿刺参 Wnt6 全长 cDNA 克隆及序列分析第96-98页
     ·仿刺参 Wnt6 序列同源性与进化分析第98-100页
     ·仿刺参 AjHBOX6(Hox6) 全长 cDNA 克隆及序列分析第100-102页
     ·仿刺参 AjHBOX6 序列同源性与进化分析第102-104页
     ·消化道再生过程中 Wnt6 和 AjHBOX6 (Hox6) mRNA 的表达分析第104-105页
   ·讨论第105-107页
   ·本章小结第107-108页
第六章 仿刺参 RAP 与 HMG 基因的克隆与表达分析第108-118页
   ·前言第108页
   ·材料与方法第108-110页
     ·样品的采集第108-109页
     ·RNA 提取和 cDNA 全长克隆第109页
     ·序列的生物信息学分析第109页
     ·Real-time PCR 基因表达与定量第109-110页
     ·数据分析第110页
   ·实验结果第110-116页
     ·仿刺参 Regeneration associated protein(RAP) 全长 cDNA 克隆及序列、同源性分析第110-112页
     ·仿刺参 High-mobility group box protein(HMG)全长 cDNA克隆及序列分析第112页
     ·仿刺参 HMG 同源性分析与进化分析第112-115页
     ·消化道再生过程中 RAP 和 HMG mRNA 的表达分析第115-116页
   ·讨论第116-117页
   ·本章小结第117-118页
第七章 总结与展望第118-120页
   ·总结第118-119页
   ·创新性第119页
   ·存在问题第119页
   ·研究展望第119-120页
参考文献第120-131页
作者简介第131-132页
攻读学位期间撰写与发表的学术论文第132页

论文共132页,点击 下载论文
上一篇:长牡蛎基因区SNP标记规模开发及其在遗传育种研究中的应用
下一篇:中华绒螯蟹免疫致敏现象及相关分子机制的初步研究