摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-15页 |
主要缩略词表 | 第15-17页 |
第一章 绪论 | 第17-33页 |
·TF与PAR2 | 第18-22页 |
·TF的结构与功能 | 第19-20页 |
·PAR2的结构及分布 | 第20页 |
·PAR2的活化及失活 | 第20-21页 |
·TF-Ⅶa与PAR2 | 第21页 |
·Ⅶa-TF/PAR2信号转导与肿瘤 | 第21-22页 |
·PKCα与PAR2 | 第22-23页 |
·PKC | 第22页 |
·PKCα与肿瘤 | 第22-23页 |
·PKCα与PAR2 | 第23页 |
·PKCα/ERK1/2/NF-κB信号通路与PAR2 | 第23-26页 |
·ERK1/2 | 第23-24页 |
·NF-κB | 第24-25页 |
·PKCα与ERK1/2/NF-κB | 第25-26页 |
·ERK1/2/NF-κB与PAR2信号通路 | 第26页 |
·细胞凋亡与肿瘤 | 第26-28页 |
·细胞凋亡途径 | 第26-27页 |
·Caspase-3 | 第27页 |
·Bcl-2/Bax | 第27-28页 |
·细胞侵袭和转移与肿瘤 | 第28-29页 |
·MMP-9 | 第28-29页 |
·MMP-9与肿瘤 | 第29页 |
·结语 | 第29-30页 |
·本论文研究的目的、方法、实验方案的设计、意义 | 第30-33页 |
·研究目的 | 第30页 |
·研究方法和技术 | 第30页 |
·实验方案和设计 | 第30-32页 |
·研究意义 | 第32-33页 |
第二章 Ⅶa-TF/PAR2激活对细胞PKCα通路的影响 | 第33-52页 |
·材料和试剂 | 第33-38页 |
·材料 | 第33页 |
·主要试剂及其配置 | 第33-38页 |
·主要仪器 | 第38页 |
·方法 | 第38-42页 |
·细胞培养 | 第38-39页 |
·Western blotting检测细胞PKCα/ERK1/2/NF-κB蛋白表达情况 | 第39-41页 |
·免疫荧光染色 | 第41-42页 |
·数据处理与统计 | 第42页 |
·结果 | 第42-48页 |
·Ⅶa与PAR2-AP诱导SW620细胞株的PKCα的活化 | 第42-46页 |
·Ⅶa依赖TF及PAR2激活PKCα | 第46-47页 |
·Ⅶa经PKCα介导激活下游的ERK1/2与NF-κB | 第47-48页 |
·讨论 | 第48-50页 |
·小结 | 第50-52页 |
第三章 PKCα抑制剂对Ⅶa-TF-PAR 2促细胞增殖迁移 #36生存效应的干预 | 第52-59页 |
·材料和试剂 | 第52-53页 |
·材料 | 第52页 |
·主要试剂 | 第52-53页 |
·主要仪器 | 第53页 |
·方法 | 第53-55页 |
·细胞培养 | 第53页 |
·MTT法检测细胞的增殖能力 | 第53-54页 |
·Transwell试验检测细胞迁移能力 | 第54页 |
·流式细胞仪分析细胞凋亡 | 第54-55页 |
·数据处理与统计 | 第55页 |
·结果 | 第55-57页 |
·PKCα抑制剂阻断了Ⅶa诱导的SW620细胞的增殖、迁移与生存 | 第55-57页 |
·讨论 | 第57页 |
·小结 | 第57-59页 |
第四章 PKCα促进细胞增殖、迁移与生存的分子机制的探讨 | 第59-76页 |
·材料与仪器 | 第59-60页 |
·主要材料 | 第59页 |
·主要试剂 | 第59-60页 |
·主要仪器 | 第60页 |
·方法 | 第60-68页 |
·细胞培养 | 第60页 |
·Western blotting检测Bel-2与Bax蛋白表达 | 第60-61页 |
·Xa生成法检测TF活性 | 第61-62页 |
·实时焚光定量PCR检测细胞TF、MMP-9与caspase-3的mRNAs表达 | 第62-67页 |
·数据处理与统计 | 第67-68页 |
·结果 | 第68-72页 |
·PKCa抑制剂反转Vila诱导的caspase-3、MMP-9与TF itiRNAs表达以及TF活性的上调与Be丨-2/Bax蛋白表达 | 第68-72页 |
·讨论 | 第72-75页 |
·小结 | 第75-76页 |
第五章 主要结论、学术创新与展望 | 第76-78页 |
·主要结论 | 第76页 |
·学术创新 | 第76页 |
·展望 | 第76-78页 |
参考文献 | 第78-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
读博期间发表论文,参加课题 | 第92页 |
1 发表的学术论文 | 第92页 |
2 主持、参加的课题 | 第92页 |