| 目录 | 第1-8页 |
| 第一部分 端基取代基团对齐聚噻吩衍生物光电性能的影响 | 第8-84页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-34页 |
| ·寡聚噻吩 | 第15-19页 |
| ·齐聚噻吩衍生物 | 第19-31页 |
| ·含烷基基团的齐聚噻吩类衍生物 | 第19-20页 |
| ·含不同的功能基团的齐聚噻吩类衍生物 | 第20-22页 |
| ·苯环、芳杂环与噻吩环的共聚物 | 第22-27页 |
| ·烯基、炔基和稠环与齐聚噻吩形成的共聚物 | 第27-30页 |
| ·不对称取代的齐聚噻吩类衍生物 | 第30-31页 |
| ·齐聚噻吩衍生物的高聚物 | 第31-32页 |
| ·本课题的立题思想和研究内容 | 第32-34页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第34-54页 |
| ·化合物的合成与表征 | 第34-37页 |
| ·对噻吩类衍生物偶联反应的探索 | 第35-37页 |
| ·紫外可见吸收以及荧光发射光谱分析 | 第37-40页 |
| ·热稳定性能研究 | 第40-42页 |
| ·电化学性能分析 | 第42-44页 |
| ·扫描电镜(SEM)分析 | 第44-46页 |
| ·MSO_2P3T的液晶性能研究 | 第46-48页 |
| ·理论计算讨论 | 第48-54页 |
| 第三章 结论 | 第54-58页 |
| 第四章 实验部分 | 第58-64页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第58-59页 |
| ·原料及产物的合成 | 第59-62页 |
| ·三联噻吩(3T)的合成 | 第59页 |
| ·2,5-二溴-2,2':5',2"-三联噻吩的合成 | 第59页 |
| ·MSO_2P3T的合成 | 第59-60页 |
| ·MSP2T的合成 | 第60页 |
| ·BP3T的合成 | 第60页 |
| ·AcP3T的合成 | 第60-61页 |
| ·EtOP3T的合成 | 第61页 |
| ·2-溴噻吩与Co(PMe_3)_4的反应 | 第61页 |
| ·(α-C_4H_3S)CoBr(PMe_3)_3与噻吩基锂的反应 | 第61-62页 |
| ·(α-C_4H_3S)CoBr(PMe_3)_3与苯基锂的反应 | 第62页 |
| ·用于光学性质分析的溶液的配置 | 第62页 |
| ·薄膜的制备 | 第62-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 附图 | 第65-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 第二部分 三甲基膦支持的新型铁氢化合物的合成、性质以及在芳香醛酮硅醚化反应中的催化应用 | 第84-199页 |
| 摘要 | 第84-86页 |
| Abstract | 第86-88页 |
| 符号说明 | 第88-90页 |
| 第一章 绪论 | 第90-105页 |
| ·过渡金属在碳氢键的活化中的应用 | 第90-96页 |
| ·过渡金属氢化物的应用 | 第96-104页 |
| ·过渡金属氢化物参与的化学计量反应 | 第97-100页 |
| ·过渡金属氢化物参与的催化反应 | 第100-104页 |
| ·本课题立题思想和研究内容 | 第104-105页 |
| 第二章 结果与讨论 | 第105-138页 |
| ·新型铁氢化合物的合成 | 第105-111页 |
| ·4-甲氧基二苯甲酮亚胺与Fe(PMe_3)_4的反应 | 第105-107页 |
| ·4-甲氧基二苯甲酮亚胺与Fe(CH_3)_2(PMe_3)_4的反应 | 第107-111页 |
| ·性质反应的探讨 | 第111-126页 |
| ·铁氧化物与CS2的反应 | 第112-114页 |
| ·与碘甲烷的反应 | 第114-116页 |
| ·化合物7与CO的反应 | 第116-118页 |
| ·化合物1与溴乙烷的反应 | 第118-120页 |
| ·化合物1和3与三甲基硅乙炔的反应 | 第120-123页 |
| ·与二氧化碳的加成反应 | 第123-126页 |
| ·铁氢化合物对芳香醛酮还原的催化应用探索 | 第126-133页 |
| ·铁氢化合物催化苯甲醛硅醚化反应最佳条件的探索 | 第127-128页 |
| ·铁氢化合物3在催化还原芳香醛反应中的应用 | 第128-130页 |
| ·铁氢化合物3在催化还原芳香酮反应中的应用 | 第130-133页 |
| ·化合物3催化还原芳香醛酮的催化机理推测 | 第133-134页 |
| ·二苯甲酮亚胺体系与三甲基膦支持的甲基镍Ni(CH_3)_2(PMe)_3的反应 | 第134-138页 |
| 第三章 结论 | 第138-142页 |
| 第四章 实验部分 | 第142-156页 |
| ·合成手段及方法 | 第142-143页 |
| ·表征方法和测试仪器 | 第143页 |
| ·配体及金属配合物原料的制备 | 第143-145页 |
| ·新化合物的合成 | 第145-154页 |
| ·a 化合物1的合成 | 第145-146页 |
| ·b 化合物2的合成 | 第146页 |
| ·c 化合物3的合成 | 第146页 |
| ·d 化合物4的合成 | 第146-147页 |
| ·e 化合物5的合成 | 第147页 |
| ·f 化合物6的合成 | 第147-148页 |
| ·g 化合物7的合成 | 第148页 |
| ·h 化合物8的合成 | 第148-149页 |
| ·i 化合物9的合成 | 第149-150页 |
| ·j 化合物10的合成 | 第150页 |
| ·k 化合物11的合成 | 第150-151页 |
| ·l 化合物12的合成 | 第151-152页 |
| ·m 化合物13的合成 | 第152页 |
| ·n 化合物14的合成 | 第152-153页 |
| ·o 化合物15的合成 | 第153-154页 |
| ·p 化合物16的合成 | 第154页 |
| ·对芳香醛酮催化还原反应通用步骤(以苯乙酮为例) | 第154页 |
| ·气相色谱的条件设置 | 第154-156页 |
| 附录 | 第156-165页 |
| 附图 | 第165-191页 |
| 参考文献 | 第191-199页 |
| 致谢 | 第199-200页 |
| 博士期间撰写的论文 | 第200-201页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第201页 |
