| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-34页 |
| 第一节 引言 | 第16-17页 |
| 第二节 有机Lewis碱催化的碳碳键形成反应 | 第17-29页 |
| ·Morita-Baylis-Hillman反应 | 第17-18页 |
| ·Rauhut-Currier反应 | 第18-19页 |
| ·烯丙基化反应 | 第19-21页 |
| ·丙炔酸酯的环化反应 | 第21-22页 |
| ·烯丙基化合物参与的环化反应 | 第22-24页 |
| ·叔膦参与的化学计量关环反应 | 第24-26页 |
| ·串联反应 | 第26-29页 |
| 第三节 立题思想 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-34页 |
| 第二章 叔膦催化下联烯与亚胺的[3+2]环加成反应及3-吡咯啉的合成 | 第34-70页 |
| 第一节 引言 | 第34-46页 |
| · | 第35-44页 |
| ·联烯与活化烯的[3+2]环加成反应 | 第35-40页 |
| ·联烯与活化烯的[4+2]环加成反应 | 第40-41页 |
| ·联烯与环庚三烯酮的[8+2]环加成反应 | 第41-42页 |
| ·联烯与吖啶的[3+3]环加成反应 | 第42页 |
| ·联烯与醛的环加成反应 | 第42-43页 |
| ·联烯与水杨醛硫代磷酰亚胺的环加成反应 | 第43-44页 |
| ·联烯与亲核试剂的[4+1]、[4+2]环加成反应 | 第44页 |
| ·工作设想及思路 | 第44-46页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·PTA催化下联烯与磺酰亚胺的[3+2]环加成反应 | 第46-48页 |
| ·联烯与硫代磷酰亚胺的[3+2]环加成反应 | 第48-50页 |
| ·酸性甲醇解反应与3-吡咯啉的合成 | 第50-51页 |
| 第三节 实验部分 | 第51-66页 |
| ·仪器和药品 | 第51-52页 |
| ·催化剂和反应底物的制备 | 第52-54页 |
| ·PTA催化下联烯与磺酰亚胺的[3+2]环加成反应 | 第54-55页 |
| ·PPh_3催化下2,3-丁二烯酸乙酯与N-(O,O-二乙基硫代磷酰基)亚胺的[3+2]环加成反应 | 第55-57页 |
| ·PPh_3催化下2,3-丁二烯酸乙酯与N-(O,O-二乙基磷酰基)亚胺的[3+2]环加成反应 | 第57-58页 |
| ·PTA催化下2,3-戊二烯酸乙酯与N-(O,O-二乙基硫代磷酰基)亚胺的[3+2]环加成反应 | 第58-60页 |
| ·PTA催化下2,3-戊二烯酸乙酯与N-(O,O-二乙基磷酰基)亚胺的[3+2]环加成反应 | 第60-61页 |
| ·酸性甲醇解反应与3-吡咯啉游离胺的合成 | 第61-65页 |
| ·N-(O,O-二乙基磷酰基)环加成产物的酸性甲醇解反应 | 第65页 |
| ·3-吡咯啉游离胺(2-6k)与苦味酸的结合物单晶结构测定 | 第65-66页 |
| 第四节 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第三章 叔胺催化下硝基甲烷、活化烯和α,β-不饱和羰基化合物的Michael-Michael-Henry串联反应 | 第70-108页 |
| 第一节 引言 | 第70-81页 |
| ·有机小分子催化的两组分串联反应 | 第71-75页 |
| ·有机小分子催化的多组分串联反应 | 第75-80页 |
| ·工作设想与思路 | 第80-81页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第81-87页 |
| ·催化剂的筛选 | 第81-82页 |
| ·溶剂的筛选 | 第82页 |
| ·反应底物的筛选 | 第82-84页 |
| ·机理讨论 | 第84-87页 |
| 第三节 实验部分 | 第87-103页 |
| ·多官能团环己烷化合物3-3的合成 | 第87-94页 |
| ·多官能团双环化合物3-4和3-5的合成 | 第94-97页 |
| ·中间体3-9和3-10的分离与鉴定 | 第97-99页 |
| ·化合物3-3d和3-3n的晶体结构测定 | 第99-101页 |
| ·化合物3-3m,3-4b和3-5a的NOE效应测定 | 第101-103页 |
| 第四节 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 第四章 叔胺催化的醇、活化烯和α,β-不饱和酮的oxa-Michael-Michael串联反应 | 第108-138页 |
| 第一节 引言 | 第108-116页 |
| ·有机小分子催化的oxa-Michael加成反应 | 第109-112页 |
| ·酸催化的oxa-Michael加成反应 | 第112-113页 |
| ·有机小分子催化的oxa-Michael-aldol串联反应 | 第113-114页 |
| ·有机小分子催化的oxa-Michael-Michael串联反应 | 第114页 |
| ·有机小分子催化的oxa-Michael-dehydrate串联反应 | 第114-115页 |
| ·有机小分子催化的oxa-Michael-Henry串联反应 | 第115页 |
| ·其它包含oxa-Michael加成反应步骤的串联反应 | 第115-116页 |
| ·工作设想与思路 | 第116页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第116-121页 |
| ·实验条件的筛选 | 第117-118页 |
| ·反应底物的筛选 | 第118-120页 |
| ·不对称oxa-Michael-Michael串联反应研究 | 第120-121页 |
| ·机理讨论 | 第121页 |
| 第三节 实验部分 | 第121-135页 |
| ·oxa-Michael-Michael加成产物4-3的合成 | 第122-132页 |
| ·产物4-4的合成 | 第132-134页 |
| ·化合物4-3o的晶体结构测定 | 第134-135页 |
| 第四节 结论 | 第135页 |
| 参考文献 | 第135-138页 |
| 第五章 Lewis碱催化下两种不同活化烯与含磷前亲核试剂的三组分串联反应 | 第138-154页 |
| 第一节 引言 | 第138-143页 |
| ·有机小分子催化的Phospha-Michael加成反应 | 第138-142页 |
| ·有机小分子催化的多组分反应 | 第142-143页 |
| ·工作设想与思路 | 第143页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第143-145页 |
| 第三节 实验部分 | 第145-151页 |
| ·化合物5-2b和5-2f的合成 | 第145-146页 |
| ·化合物5-3的合成 | 第146-151页 |
| 第四节 结论 | 第151-152页 |
| 参考文献 | 第152-154页 |
| 第六章 总结论 | 第154-157页 |
| 致谢 | 第157-158页 |
| 附录:部分化合物的核磁谱图 | 第158-169页 |
| 在学期间发表的研究论文 | 第169页 |
