| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩写、符号清单、术语 | 第10-14页 |
| 第一部分 (综述)表皮细胞生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂研究进展 | 第14-38页 |
| ·前言 | 第14-15页 |
| ·表皮细胞生长因子受体 | 第15-21页 |
| ·EGFR的信号传导 | 第21-23页 |
| ·以EGFR为靶点的抗肿瘤治疗药物 | 第23-28页 |
| ·EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药机制 | 第28-31页 |
| ·小结与展望 | 第31-32页 |
| 参考文献(第一部分) | 第32-38页 |
| 第二部分 喹唑啉类非可逆EGFR抑制剂的设计合成、抗肿瘤活性筛选 | 第38-84页 |
| ·非可逆型EGFR抑制剂的研究背景 | 第38-42页 |
| ·非可逆型EGFR抑制剂的设计 | 第42-44页 |
| ·含氟、氯原子丙烯酰胺类非可逆型EGFR抑制剂的合成 | 第44-49页 |
| ·含氟、氯原子丙烯酰胺类非可逆型EGFR抑制剂的活性筛选 | 第49-52页 |
| ·含氟、氯原子丙烯酰胺类抑制剂的构效关系讨论 | 第52-54页 |
| ·吖丙啶类非可逆型EGFR抑制剂的合成 | 第54-57页 |
| ·吖丙啶类非可逆型EGFR抑制剂的活性筛选 | 第57-61页 |
| ·吖丙啶类抑制剂的构效关系讨论 | 第61-63页 |
| ·第二部分化学实验数据 | 第63-82页 |
| 参考文献(第二部分) | 第82-84页 |
| 第三部分 杂环化合物库的构建——螺环化合物库 | 第84-104页 |
| ·前言 | 第84页 |
| ·螺环化合物库的研究背景 | 第84-85页 |
| ·螺环化合物库的设计 | 第85-86页 |
| ·螺环化合物库的合成 | 第86-102页 |
| ·螺环化合物库的总结 | 第102页 |
| 参考文献(第三部分) | 第102-104页 |
| 第四部分 杂环化合物库的构建——氨基吡咯环化合物库 | 第104-120页 |
| ·前言 | 第104页 |
| ·反应条件的筛选 | 第104-106页 |
| ·氨基吡咯化合物库的构建 | 第106-107页 |
| ·反应机理解释 | 第107页 |
| ·总结 | 第107页 |
| ·第四部分化学实验数据 | 第107-116页 |
| 参考文献(第四部分) | 第116-120页 |
| 附录 | 第120-136页 |
| 作者简历 | 第136页 |
