| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 符号说明 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 三氮脒概况 | 第11-16页 |
| ·三氮脒的理化性质 | 第11页 |
| ·药效学性质 | 第11-12页 |
| ·药动学性质 | 第12-13页 |
| ·毒理学性质 | 第13-14页 |
| ·临床应用 | 第14-15页 |
| ·耐药性 | 第15页 |
| ·残留检测方法 | 第15-16页 |
| 2 氯氰碘柳胺概况 | 第16-23页 |
| ·氯氰碘柳胺理化性质 | 第17页 |
| ·药效学性质 | 第17-18页 |
| ·药动学性质 | 第18-19页 |
| ·毒理学性质 | 第19-20页 |
| ·临床应用 | 第20-22页 |
| ·残留检测方法 | 第22-23页 |
| 3 研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 牛奶三氮脒残留HPLC检测方法的研究 | 第24-32页 |
| 1 材料 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·药品 | 第24-25页 |
| ·试液配制 | 第25页 |
| ·三氮胖标准储备溶液配制 | 第25页 |
| ·其它溶液的配制 | 第25页 |
| 2 方法 | 第25-27页 |
| ·样品的制备与保存 | 第25页 |
| ·试样的制备 | 第25页 |
| ·样品前处理 | 第25页 |
| ·色谱条件 | 第25-26页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第26页 |
| ·检测限和定量限的测定 | 第26页 |
| ·准确性的测定 | 第26页 |
| ·精密度的测定 | 第26-27页 |
| ·测定法 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-30页 |
| ·色谱行为 | 第27页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第27-28页 |
| ·检测限和定量限 | 第28页 |
| ·添加回收率 | 第28页 |
| ·精密度 | 第28-30页 |
| 4 讨论 | 第30-32页 |
| ·色谱条件的选择 | 第30-31页 |
| ·波长的选择 | 第30页 |
| ·流动相的选择 | 第30-31页 |
| ·提取条件的选择 | 第31页 |
| ·检测方法的评价 | 第31-32页 |
| 第三章 牛和羊组织中氯氰碘柳胺残留HPLC检测方法的研究 | 第32-49页 |
| 1 材料 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32-33页 |
| ·药品 | 第33页 |
| ·试液配制 | 第33页 |
| ·标准储备液 | 第33页 |
| ·其他试剂 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-36页 |
| ·样品的制备与保存 | 第33页 |
| ·试样的制备 | 第33页 |
| ·样品前处理 | 第33-34页 |
| ·色谱条件 | 第34页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第34页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ)的测定 | 第34-35页 |
| ·准确性测定 | 第35页 |
| ·精密度测定 | 第35页 |
| ·测定法 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-46页 |
| ·色谱行为 | 第36页 |
| ·标准曲线的建立 | 第36页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第36-37页 |
| ·添加回收率 | 第37页 |
| ·精密度 | 第37-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| ·样品预处理 | 第46-48页 |
| ·样品提取溶剂的确定 | 第46-47页 |
| ·样品净化方法的确定 | 第47-48页 |
| ·检测条件的选择 | 第48页 |
| ·检测方法的评价 | 第48-49页 |
| 全文结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |