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鳗鱼肌肉中氟甲喹药物残留实物标样制备方法的研究

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
第一部分 文献综述第11-25页
 1 前言第11-22页
   ·动物源性食品中兽药残留危害的分析第11-12页
     ·毒性作用第12页
     ·“三致”作用:致癌、致畸、致突变第12页
     ·过敏反应和变态反应第12页
     ·激素样作用第12页
     ·细菌耐药性增加第12页
   ·国内外标准物质/标准样品的研究现状第12-15页
     ·标准物质/标准样品的发展第13页
     ·标准物质/标准样品的定义第13-14页
     ·标准物质/标准样品的计量学特性及其表示方法第14-15页
     ·标准物质/标准样品的应用第15页
   ·实物标样的要求和制作第15-18页
     ·选样第16页
     ·制样第16页
     ·均匀性试验第16-17页
     ·稳定性试验第17页
     ·定值第17页
     ·不确定度的评估第17-18页
   ·氟甲喹药物的研究现状第18-19页
     ·氟甲喹药物的概述第18页
     ·氟甲喹药物理化性质与结构第18页
     ·氟甲喹抗菌机制第18-19页
     ·氟甲喹药物的特点第19页
   ·氟甲喹药物的残留检测方法第19-22页
     ·微生物检测法(MIA)第20页
     ·免疫分析测定法(IA)第20页
     ·高效毛细管电泳分析法(HPCE)第20-21页
     ·高效薄层色谱法(HPTLC)第21页
     ·高效液相色谱分析法(HPLC)第21-22页
     ·液相色谱-质谱联用法(LC-MS)第22页
 2 本论文主要研究内容及意义第22-25页
   ·本论文主要研究内容第22-23页
   ·本论文研究的意义第23-25页
第二部分 试验研究第25-51页
 试验一 超高效液相色谱-串联质谱法测定鳗鱼冻干粉及其鲜浆中氟甲喹药物残留方法的研究第25-36页
  1 前言第25页
  2 实验部分第25-28页
   ·实验仪器与设备第25-26页
   ·实验试样制备和保存第26页
     ·活鳗鲜浆的制备第26页
     ·鳗鱼冻干粉的制备第26页
   ·实验试剂与溶液第26-27页
     ·试剂第26页
     ·溶液第26页
     ·标准物质和标准溶液第26-27页
   ·实验方法第27-28页
     ·样品提取第27页
     ·净化步骤第27页
     ·仪器条件第27-28页
  3 结果与讨论第28-36页
   ·前处理方法的优化第28-31页
     ·样品前处理缓冲液的选择第28页
     ·样品前处理缓冲液pH值的摸索第28-29页
     ·样品前处理缓冲液缓冲时间和缓冲温度的摸索第29-30页
     ·提取剂的选择第30页
     ·净化条件的优化第30-31页
   ·色谱分离条件的优化第31页
   ·质谱条件的优化第31页
   ·标准曲线的制作第31-32页
   ·方法的线性范围与测定低限第32页
   ·方法的回收率与精密度第32-33页
   ·实际样品的检测第33-34页
   ·结论第34-36页
 试验二 鳗鱼肌肉中氟甲喹药物实物标准样品的制备第36-51页
  1 前言第36页
  2 实验部分第36-51页
   ·实验仪器与设备第36页
   ·实验试剂与溶液第36-37页
     ·试剂第37页
     ·溶液:样品提取液第37页
     ·标准物质和标准溶液第37页
   ·实验动物第37页
   ·实验方法第37-51页
     ·鳗鱼中氟甲喹阳性样本冻干粉的制备第37-38页
     ·鳗鱼肌肉组织样品中水分和脂肪含量的测定第38-40页
     ·辐射灭菌样品细菌数的测定第40页
     ·鳗鱼冻干粉中氟甲喹浓度的测定方法第40-41页
     ·冻干粉均匀性的研究第41-42页
     ·冻干粉稳定性的研究第42-49页
     ·定值与不确定度的评估第49-50页
     ·结果与讨论第50-51页
第三部分 总结与展望第51-53页
 1 总结第51-52页
 2 展望第52-53页
参考文献第53-57页
附录1 部分英文缩写一览表第57-58页
附录2 单位第58-59页
致谢第59页

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