摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
前言 | 第11-13页 |
第一章 中药远志的研究进展(综述) | 第13-24页 |
摘要 | 第13页 |
1.远志中化学成分研究 | 第13-17页 |
·皂苷类化合物 | 第13-15页 |
·(?)酮类化合物 | 第15-16页 |
·寡糖酯类化合物 | 第16页 |
·生物碱 | 第16-17页 |
·其他有机成分 | 第17页 |
2.远志药理活性研究 | 第17-19页 |
·安神益智、脑保护和抗衰老作用 | 第17-18页 |
·镇咳祛痰作用 | 第18页 |
·对心血管系统的影响 | 第18页 |
·抑菌抗炎作用 | 第18-19页 |
·抗诱变、抗癌作用 | 第19页 |
·抑制酒精吸收作用 | 第19页 |
·其他作用 | 第19页 |
3.远志化学成分药代动力学研究 | 第19-21页 |
参考文献 | 第21-24页 |
第二章 大鼠血浆中远志皂苷水解物的LC-MS/MS测定方法的建立 | 第24-38页 |
1.材料和方法 | 第25-30页 |
·药品及试剂 | 第25-26页 |
·仪器 | 第26页 |
·动物 | 第26页 |
·远志皂苷水解物的制备 | 第26-27页 |
·色谱条件 | 第27-28页 |
·质谱条件 | 第28页 |
·标准溶液的配制 | 第28页 |
·标准血浆样品和质控样品的配制 | 第28-29页 |
·血浆样品的处理 | 第29页 |
·方法学考察 | 第29-30页 |
2.结果 | 第30-36页 |
·方法学特异性 | 第30页 |
·线性范围、最低检测限和最低定量限 | 第30-33页 |
·精密度、准确度、回收率和基质效应 | 第33页 |
·稳定性 | 第33-36页 |
3.讨论 | 第36-37页 |
4 小结 | 第37-38页 |
第三章 远志皂苷水解物在大鼠体内的药代动力学研究 | 第38-46页 |
1.材料和方法 | 第39-41页 |
·药品及试剂 | 第39页 |
·仪器 | 第39页 |
·动物 | 第39-40页 |
·动物实验 | 第40页 |
·样品处理与分析 | 第40页 |
·数据处理 | 第40-41页 |
2.结果 | 第41-44页 |
·给药后大鼠血浆中远志皂营水解物的浓度分析 | 第41-42页 |
·大鼠口服和静脉给药后血药浓度—时间曲线 | 第42页 |
·药代动力学参数 | 第42-44页 |
3.讨论 | 第44页 |
4.小结 | 第44-46页 |
第四章 远志皂苷水解物的肠道吸收转运机理研究 | 第46-59页 |
1.材料 | 第47-48页 |
·药品和试剂 | 第47-48页 |
·仪器 | 第48页 |
2.方法 | 第48-51页 |
·细胞培养 | 第48页 |
·细胞毒性实验 | 第48-49页 |
·以Caco-2细胞模型研究远志皂苷水解物的肠转运机制 | 第49-50页 |
·样品分析 | 第50-51页 |
·数据处理 | 第51页 |
3.结果 | 第51-54页 |
·远志皂苷水解物细胞毒性实验 | 第51-52页 |
·细胞模型的建立 | 第52-53页 |
·远志皂苷水解物在Caco-2细胞模型上转运机制的研究 | 第53-54页 |
4.讨论 | 第54-58页 |
·细胞模型的建立 | 第54-57页 |
·药物在细胞模型上的转运机制 | 第57页 |
·细胞模型中浓度对TMCA、PMCA和TF转运的影响 | 第57-58页 |
5.小结 | 第58-59页 |
第五章 远志皂苷水解物在大鼠脑部的药代动力学研究 | 第59-72页 |
1.材料和方法 | 第62-66页 |
·药品及试剂 | 第62页 |
·仪器 | 第62页 |
·动物 | 第62页 |
·大鼠脑微透析探针套管植入手术 | 第62-63页 |
·人工脑脊液的配制 | 第63-64页 |
·探针的使用 | 第64页 |
·探针回收率的测定 | 第64页 |
·给药方法 | 第64页 |
·清醒大鼠脑局部药动学实验 | 第64-65页 |
·样品处理与分析 | 第65-66页 |
·数据处理 | 第66页 |
2.结果 | 第66-69页 |
·探针的回收率 | 第66-67页 |
·大鼠脑药动学特性 | 第67-69页 |
3.讨论 | 第69-71页 |
·微透析取样技术的优缺点 | 第69页 |
·探针回收率 | 第69-70页 |
·灌流液流速的选择及取样时间的设定 | 第70页 |
·远志皂苷水解物在大鼠脑部的药代动力学分析 | 第70-71页 |
4.小结 | 第71-72页 |
结语 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
作者简介 | 第80-82页 |