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远志皂苷水解物的药代动力学研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-11页
前言第11-13页
第一章 中药远志的研究进展(综述)第13-24页
 摘要第13页
 1.远志中化学成分研究第13-17页
   ·皂苷类化合物第13-15页
     ·(?)酮类化合物第15-16页
     ·寡糖酯类化合物第16页
     ·生物碱第16-17页
     ·其他有机成分第17页
 2.远志药理活性研究第17-19页
     ·安神益智、脑保护和抗衰老作用第17-18页
     ·镇咳祛痰作用第18页
     ·对心血管系统的影响第18页
     ·抑菌抗炎作用第18-19页
     ·抗诱变、抗癌作用第19页
     ·抑制酒精吸收作用第19页
     ·其他作用第19页
 3.远志化学成分药代动力学研究第19-21页
 参考文献第21-24页
第二章 大鼠血浆中远志皂苷水解物的LC-MS/MS测定方法的建立第24-38页
 1.材料和方法第25-30页
   ·药品及试剂第25-26页
   ·仪器第26页
   ·动物第26页
   ·远志皂苷水解物的制备第26-27页
   ·色谱条件第27-28页
   ·质谱条件第28页
   ·标准溶液的配制第28页
   ·标准血浆样品和质控样品的配制第28-29页
   ·血浆样品的处理第29页
   ·方法学考察第29-30页
 2.结果第30-36页
   ·方法学特异性第30页
   ·线性范围、最低检测限和最低定量限第30-33页
   ·精密度、准确度、回收率和基质效应第33页
   ·稳定性第33-36页
 3.讨论第36-37页
 4 小结第37-38页
第三章 远志皂苷水解物在大鼠体内的药代动力学研究第38-46页
 1.材料和方法第39-41页
   ·药品及试剂第39页
   ·仪器第39页
   ·动物第39-40页
   ·动物实验第40页
   ·样品处理与分析第40页
   ·数据处理第40-41页
 2.结果第41-44页
   ·给药后大鼠血浆中远志皂营水解物的浓度分析第41-42页
   ·大鼠口服和静脉给药后血药浓度—时间曲线第42页
   ·药代动力学参数第42-44页
 3.讨论第44页
 4.小结第44-46页
第四章 远志皂苷水解物的肠道吸收转运机理研究第46-59页
 1.材料第47-48页
   ·药品和试剂第47-48页
   ·仪器第48页
 2.方法第48-51页
   ·细胞培养第48页
   ·细胞毒性实验第48-49页
   ·以Caco-2细胞模型研究远志皂苷水解物的肠转运机制第49-50页
   ·样品分析第50-51页
   ·数据处理第51页
 3.结果第51-54页
   ·远志皂苷水解物细胞毒性实验第51-52页
   ·细胞模型的建立第52-53页
   ·远志皂苷水解物在Caco-2细胞模型上转运机制的研究第53-54页
 4.讨论第54-58页
   ·细胞模型的建立第54-57页
   ·药物在细胞模型上的转运机制第57页
   ·细胞模型中浓度对TMCA、PMCA和TF转运的影响第57-58页
 5.小结第58-59页
第五章 远志皂苷水解物在大鼠脑部的药代动力学研究第59-72页
 1.材料和方法第62-66页
   ·药品及试剂第62页
   ·仪器第62页
   ·动物第62页
   ·大鼠脑微透析探针套管植入手术第62-63页
   ·人工脑脊液的配制第63-64页
   ·探针的使用第64页
   ·探针回收率的测定第64页
   ·给药方法第64页
   ·清醒大鼠脑局部药动学实验第64-65页
   ·样品处理与分析第65-66页
   ·数据处理第66页
 2.结果第66-69页
   ·探针的回收率第66-67页
   ·大鼠脑药动学特性第67-69页
 3.讨论第69-71页
   ·微透析取样技术的优缺点第69页
   ·探针回收率第69-70页
   ·灌流液流速的选择及取样时间的设定第70页
   ·远志皂苷水解物在大鼠脑部的药代动力学分析第70-71页
 4.小结第71-72页
结语第72-74页
参考文献第74-79页
致谢第79-80页
作者简介第80-82页

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