| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 1 绪论 | 第13-17页 |
| ·课题提出 | 第13-15页 |
| ·研究内容 | 第15页 |
| ·技术路线 | 第15-17页 |
| 2 体外模拟微血流培养系统的建立 | 第17-25页 |
| ·材料与仪器 | 第17页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-20页 |
| ·平板流动腔的设计及制作 | 第17-18页 |
| ·流动参数的估算 | 第18-20页 |
| ·结果与讨论 | 第20-23页 |
| ·平板流动腔 | 第20-21页 |
| ·流动参数的估算 | 第21-23页 |
| ·小结 | 第23-25页 |
| 3 微血流拟态下靶细胞活性成分筛选 | 第25-37页 |
| ·材料与仪器 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-30页 |
| ·主要溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·体外培养人脐静脉内皮细胞 | 第27-28页 |
| ·丹参提取物对 HUVEC 活性的影响 | 第28页 |
| ·体外模拟微血流条件下对丹参提取物中活性成分的筛选 | 第28-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-35页 |
| ·不同浓度的丹参提取物对 HUVEC 活性的影响 | 第30页 |
| ·微血流拟态下筛选丹参活性成分 | 第30-34页 |
| ·不同加载时间的微血流对靶细胞提取丹参活性成分的影响 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-37页 |
| 4 微血管梯度流拟态下靶细胞提取活性成分 | 第37-43页 |
| ·材料与仪器 | 第37-38页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·仪器 | 第37-38页 |
| ·方法与结果 | 第38-39页 |
| ·主要溶液的配制 | 第38页 |
| ·细胞接种 | 第38页 |
| ·实验分组 | 第38页 |
| ·动态培养对活性成分的捕获 | 第38-39页 |
| ·丹参活性成分 LC-MS 分析条件 | 第39页 |
| ·实验结果 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 5 微血流拟态下筛选抗氧化活性成分 | 第43-53页 |
| ·材料与仪器 | 第43-44页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-47页 |
| ·主要溶液的配制 | 第44-45页 |
| ·过氧化氢浓度的筛选 | 第45页 |
| ·丹参提取物对内皮细胞氧化损伤的保护作用 | 第45-46页 |
| ·微血流拟态下筛选丹参提取物中抗氧化的活性成分 | 第46-47页 |
| ·结果和讨论 | 第47-51页 |
| ·H2O2对内皮细胞的氧化损伤作用 | 第47-48页 |
| ·丹参提取物对内皮细胞氧化损伤的保护作用 | 第48-49页 |
| ·微血流拟态下筛选丹参中抗氧化活性成分 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 6 结论与后续工作建议 | 第53-57页 |
| ·主要结论 | 第53-54页 |
| ·后续工作建议 | 第54-57页 |
| 7 文献综述 | 第57-65页 |
| ·天然产物作为新药研发的重要资源 | 第57页 |
| ·天然药物的筛选模型 | 第57-60页 |
| ·动物模型 | 第58页 |
| ·血清药理学模型 | 第58页 |
| ·组织模型 | 第58页 |
| ·细胞模型 | 第58-59页 |
| ·受体/酶模型 | 第59页 |
| ·生物色谱模型 | 第59-60页 |
| ·筛选索引Ι根据不同的目标物质群 | 第60-61页 |
| ·筛选索引Π根据不同的药物性质 | 第61-63页 |
| ·结论 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 附录 | 第75页 |
| A 作者在攻读硕士学位期间获得的科研成果 | 第75页 |