中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
第一部分 银粉背蕨水分胁迫差异cDNA 的研究 | 第9-39页 |
第一章 文献综述 | 第9-19页 |
第一节 银粉背蕨的研究进展 | 第9页 |
第二节 差异显示技术的研究进展 | 第9-19页 |
1. 差异基因克隆方法简介 | 第9-11页 |
2. 几种差异基因克隆方法介绍 | 第11-13页 |
3. mRNA 差异显示(DD) | 第13-19页 |
第二章 试验研究 | 第19-35页 |
一、化学试剂和基本实验方法 | 第19-20页 |
二、基本实验方法 | 第20-27页 |
三、材料和方法 | 第27-32页 |
·植物材料 | 第27页 |
·方法 | 第27-32页 |
·本实验所用引物 | 第27页 |
·银粉背蕨总RNA 的提取 | 第27-28页 |
·m RNA 差异显示分析 | 第28-29页 |
·差异条带的再次PCR 扩增 | 第29-30页 |
·反向-Northern 确认阳性差异表达的片段 | 第30页 |
·差异条带的克隆鉴定 | 第30页 |
·差异显示cDNA 片段的序列分析 | 第30-31页 |
·测序所得三个片断序列 | 第31-32页 |
四、结果与讨论 | 第32-35页 |
·结果 | 第32页 |
·讨论 | 第32-35页 |
参考文献 | 第35-39页 |
第二部分 厚叶旋蒴苣苔(Boea crassifolia)干旱诱导BcWRKYⅡ基因及5’调控区的克隆 | 第39-72页 |
第一章 文献综述 | 第39-50页 |
一、植物耐干旱胁迫的分子生物学机理 | 第39页 |
二、植物在干旱胁迫下诱导表达的基因及其产物 | 第39-42页 |
三、植物干旱胁迫诱导下基因的表达调控 | 第42-45页 |
㈠需要蛋白质合成的依赖ABA 基因表达途径(途径Ⅰ) | 第43-44页 |
㈡水分胁迫期间依赖ABA 的基因表达途径(途径Ⅱ) | 第44页 |
㈢不依赖ABA 的基因表达途径(途径Ⅲ和途径Ⅳ) | 第44-45页 |
四、植物对干旱胁迫应答的信号传导途径 | 第45-47页 |
㈠利用MAPK的渗透/氧化胁迫信号途径 | 第46页 |
㈡DRE/CRT类型和LEA 类似基因的信号传导途径 | 第46-47页 |
五、植物抗旱基因工程的研究 | 第47-50页 |
(一) 转化产生渗透保护成分的基因 | 第47-48页 |
(二) 改造生物膜的流动性 | 第48页 |
(三) 转化胁迫诱导的蛋白类基因 | 第48-50页 |
第二章 实验研究 | 第50-72页 |
第一节 厚叶旋蒴苣苔(Boea crassifolia)干旱诱导BcWRKYⅡ基因的克隆 | 第50-65页 |
一、试剂及基本实验方法 | 第50-51页 |
·菌株和质粒 | 第50页 |
·分子生物学及生化试剂 | 第50页 |
·培养基 | 第50页 |
·常用溶液 | 第50-51页 |
二、基本实验方法 | 第51-56页 |
三、材料和方法 | 第56-57页 |
·植物材料 | 第56页 |
·方法 | 第56-57页 |
四结果与讨论 | 第57-60页 |
·结果 | 第57-58页 |
·讨论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
第二节 厚叶旋蒴苣苔(Boea crassifolia) BcWRKYⅡ基因5’调控区的克隆 | 第65-72页 |
引言 | 第65页 |
1. 方法 | 第65-66页 |
2. 结果与讨论 | 第66-70页 |
·结果 | 第66-68页 |
·讨论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
本论文的创新点 | 第72-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
作者简介 | 第74-75页 |
导师评阅表 | 第75页 |