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银粉背蕨水分胁迫差异cDNA的研究BcWRKY Ⅱ基因及其5调控区的克隆

中文摘要第1-6页
Abstract第6-9页
第一部分 银粉背蕨水分胁迫差异cDNA 的研究第9-39页
 第一章 文献综述第9-19页
  第一节 银粉背蕨的研究进展第9页
  第二节 差异显示技术的研究进展第9-19页
   1. 差异基因克隆方法简介第9-11页
   2. 几种差异基因克隆方法介绍第11-13页
   3. mRNA 差异显示(DD)第13-19页
 第二章 试验研究第19-35页
  一、化学试剂和基本实验方法第19-20页
  二、基本实验方法第20-27页
  三、材料和方法第27-32页
   ·植物材料第27页
   ·方法第27-32页
     ·本实验所用引物第27页
     ·银粉背蕨总RNA 的提取第27-28页
     ·m RNA 差异显示分析第28-29页
     ·差异条带的再次PCR 扩增第29-30页
     ·反向-Northern 确认阳性差异表达的片段第30页
     ·差异条带的克隆鉴定第30页
     ·差异显示cDNA 片段的序列分析第30-31页
     ·测序所得三个片断序列第31-32页
  四、结果与讨论第32-35页
   ·结果第32页
   ·讨论第32-35页
 参考文献第35-39页
第二部分 厚叶旋蒴苣苔(Boea crassifolia)干旱诱导BcWRKYⅡ基因及5’调控区的克隆第39-72页
 第一章 文献综述第39-50页
  一、植物耐干旱胁迫的分子生物学机理第39页
  二、植物在干旱胁迫下诱导表达的基因及其产物第39-42页
  三、植物干旱胁迫诱导下基因的表达调控第42-45页
   ㈠需要蛋白质合成的依赖ABA 基因表达途径(途径Ⅰ)第43-44页
   ㈡水分胁迫期间依赖ABA 的基因表达途径(途径Ⅱ)第44页
   ㈢不依赖ABA 的基因表达途径(途径Ⅲ和途径Ⅳ)第44-45页
  四、植物对干旱胁迫应答的信号传导途径第45-47页
   ㈠利用MAPK的渗透/氧化胁迫信号途径第46页
   ㈡DRE/CRT类型和LEA 类似基因的信号传导途径第46-47页
  五、植物抗旱基因工程的研究第47-50页
   (一) 转化产生渗透保护成分的基因第47-48页
   (二) 改造生物膜的流动性第48页
   (三) 转化胁迫诱导的蛋白类基因第48-50页
 第二章 实验研究第50-72页
  第一节 厚叶旋蒴苣苔(Boea crassifolia)干旱诱导BcWRKYⅡ基因的克隆第50-65页
   一、试剂及基本实验方法第50-51页
   ·菌株和质粒第50页
   ·分子生物学及生化试剂第50页
   ·培养基第50页
   ·常用溶液第50-51页
   二、基本实验方法第51-56页
   三、材料和方法第56-57页
   ·植物材料第56页
   ·方法第56-57页
   四结果与讨论第57-60页
   ·结果第57-58页
   ·讨论第58-60页
   参考文献第60-65页
  第二节 厚叶旋蒴苣苔(Boea crassifolia) BcWRKYⅡ基因5’调控区的克隆第65-72页
   引言第65页
   1. 方法第65-66页
   2. 结果与讨论第66-70页
   ·结果第66-68页
   ·讨论第68-70页
   参考文献第70-72页
本论文的创新点第72-73页
致谢第73-74页
作者简介第74-75页
导师评阅表第75页

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