| 摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 第一章 天然染料综述 | 第7-19页 |
| ·天然染料应用历史 | 第8-9页 |
| ·天然染料的分类 | 第9-14页 |
| ·溶解性分类 | 第9-10页 |
| ·按化学组成分类 | 第10-14页 |
| ·类胡萝卜素 | 第10页 |
| ·蒽醌类化合物 | 第10-11页 |
| ·萘醌类化合物 | 第11页 |
| ·苯并吡喃类化合物 | 第11-12页 |
| ·单宁类化合物 | 第12页 |
| ·生物碱类化合物 | 第12-13页 |
| ·黄酮类化合物 | 第13页 |
| ·靛族色素 | 第13-14页 |
| ·天然植物染料的提取方法 | 第14-15页 |
| ·天然植物染料的染色方法 | 第15-16页 |
| ·传统的染色方法 | 第15页 |
| ·典型的植物染料染色流程 | 第15-16页 |
| ·国内外研究现状 | 第16-17页 |
| ·国内研究现状 | 第16-17页 |
| ·国外研究状况 | 第17页 |
| ·天然染料的优势及其局限性 | 第17-18页 |
| ·本课题研究的目的和主要内容 | 第18-19页 |
| 第二章 醌类天然染料综述 | 第19-54页 |
| ·蒽醌类 | 第19-28页 |
| ·天然大黄素型蒽醌 | 第19-23页 |
| ·研究应用现状 | 第20页 |
| ·在医学上的研究应用现状 | 第20页 |
| ·在纺织方面的研究应用现状 | 第20页 |
| ·大黄素型蒽醌的合成 | 第20-23页 |
| ·大黄素的合成 | 第20页 |
| ·大黄酚的合成 | 第20-22页 |
| ·大黄酸的合成 | 第22页 |
| ·芦荟大黄素的合成 | 第22-23页 |
| ·天然茜草型蒽醌 | 第23-24页 |
| ·茜草型蒽醌化合物在医学方面的研究现状 | 第23-24页 |
| ·茜草型蒽醌化合物在纺织中的研究现状 | 第24页 |
| ·金丝桃素 | 第24-25页 |
| ·其他天然蒽醌类化合物 | 第25-27页 |
| ·蒽醌类色素的提取方法研究现状 | 第27页 |
| ·蒽醌类天然色素的特点 | 第27-28页 |
| ·萘醌类天然染料综述 | 第28-54页 |
| ·萘茜类 | 第28-38页 |
| ·紫草萘醌的化学结构 | 第29-32页 |
| ·紫草萘醌类物质的化学性质 | 第32-35页 |
| ·萘茜的化学性质 | 第32-34页 |
| ·紫草萘醌类物质的化学性质( | 第34-35页 |
| ·研究现状 | 第35-37页 |
| ·在医学方面 | 第35-36页 |
| ·在纺织方面 | 第36-37页 |
| ·在色素提取方面 | 第37页 |
| ·结语 | 第37-38页 |
| ·指甲花醌(lawsone) | 第38-54页 |
| ·指甲花色素成分的化学结构 | 第38-43页 |
| ·香豆素类 | 第38-39页 |
| ·黄酮类 | 第39-40页 |
| ·萘醌类 | 第40-41页 |
| ·其它 | 第41-43页 |
| ·指甲花及2-羟基-1, 4-萘醌(HNQ)的应用 | 第43-53页 |
| ·指甲花的应用 | 第43-48页 |
| ·指甲花醌(HNQ)的应用研究 | 第48-53页 |
| ·指甲花的发展前景 | 第53-54页 |
| 第三章 萘醌类合成天然染料的设计 | 第54-88页 |
| ·合成天然染料 | 第54页 |
| ·合成天然染料的概念 | 第54页 |
| ·合成天然染料的现状 | 第54页 |
| ·本课题的研究思路 | 第54-55页 |
| ·本课题的重点和难点 | 第55页 |
| ·1, 4 萘醌的合成设计 | 第55-63页 |
| ·设计思路 | 第55页 |
| ·相关文献 | 第55-63页 |
| ·5, 8-二羟基-1, 4 萘醌 | 第57-58页 |
| ·2-羟基-1, 4 萘醌 | 第58-63页 |
| ·5-羟基-1，4 萘醌（胡桃醌类） | 第63页 |
| ·萘醌类合成天然染料的结构修饰 | 第63-88页 |
| ·胡桃醌和指甲花醌的羟基引入的合成设计 | 第63-69页 |
| ·单羟基的引入 | 第63-66页 |
| ·双羟基的引入 | 第66-69页 |
| ·多羟基的引入 | 第69页 |
| ·萘醌双键引入的合成设计 | 第69-87页 |
| ·设计思路 | 第69页 |
| ·相关文献 | 第69-82页 |
| ·Wittig 反应（磷叶立德与羰基化合物缩合）形成烯烃 | 第69-72页 |
| ·Wittig-Horner 反应（磷酸酯与羰基化合物缩合） | 第72-75页 |
| ·McMurry 反应 | 第75页 |
| ·Peterson 烯化反应（Olefination） | 第75-78页 |
| ·羟醛缩合Aldol Condensation | 第78-79页 |
| ·Julia-Lythgoe 烯化反应 | 第79-80页 |
| ·Tebbe Olefination（烯化作用） | 第80-81页 |
| ·Shapiro 反应（图3-60） | 第81页 |
| ·Heck 反应 | 第81-82页 |
| ·M-M 之间引入双键的设计 | 第82-85页 |
| ·M-N 之间引入双键的设计 | 第85-86页 |
| ·N-N 之间引入双键的设计 | 第86-87页 |
| ·水溶性基团的引入的设计 | 第87页 |
| ·环保型媒染剂的设计 | 第87-88页 |
| ·传统天然染料媒染剂 | 第87页 |
| ·选用新型媒染剂 | 第87页 |
| ·选用环境友好金属 | 第87-88页 |
| 第四章 结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-102页 |
| 在校期间发表论文清单 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
