摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-21页 |
·木霉菌分类研究进展 | 第12-17页 |
·Rifai 集合种系统 | 第14页 |
·Bissett 系统 | 第14-16页 |
·Gams & Bissett 分类系统 | 第16页 |
·系谱系统分类 | 第16-17页 |
·种内遗传多样性研究 | 第17-19页 |
·次生代谢物多样性研究 | 第19-21页 |
第二章 木霉菌分离、鉴定与分布多样性 | 第21-45页 |
·材料与方法 | 第21-23页 |
·材料 | 第21页 |
·土样及木霉 | 第21页 |
·培养基 | 第21页 |
·仪器 | 第21页 |
·方法 | 第21-23页 |
·土壤样品采集 | 第21-22页 |
·木霉菌分离 | 第22页 |
·菌种的保存 | 第22页 |
·形态观察与描述 | 第22页 |
·分子鉴定方法 | 第22-23页 |
·结果与讨论 | 第23-42页 |
·种类鉴定 | 第23-37页 |
·新记录种记述 | 第37-39页 |
·环境对木霉菌多样性的影响 | 第39-42页 |
·地区对多样性的影响 | 第39页 |
·作物种植对多样性的影响 | 第39-40页 |
·盐渍化对多样性的影响 | 第40-42页 |
·结论与讨论 | 第42-45页 |
第三章 木霉菌生物学特性多样性研究 | 第45-53页 |
·材料与方法 | 第45-46页 |
·材料 | 第45页 |
·菌种 | 第45页 |
·培养基和玉米种子 | 第45页 |
·方法 | 第45-46页 |
·产生分生孢子水平检测 | 第45-46页 |
·产生厚垣孢子水平检测 | 第46页 |
·组织内定殖能力检测 | 第46页 |
·结果与分析 | 第46-51页 |
·产生分生孢子水平 | 第46-48页 |
·产生厚垣孢子水平 | 第48-50页 |
·组织内定殖能力 | 第50-51页 |
·讨论 | 第51-53页 |
·不同种产孢差异与分类 | 第51页 |
·组织内定殖能力的讨论 | 第51-53页 |
第四章 不同种木霉菌几丁质酶活性多样性与拮作用 | 第53-60页 |
·材料与方法 | 第53-54页 |
·材料 | 第53-54页 |
·菌种 | 第53页 |
·培养基和试剂 | 第53-54页 |
·方法 | 第54页 |
·不同种木霉菌对峙病菌试验 | 第54页 |
·几丁质酶活性测定 | 第54页 |
·结果与分析 | 第54-58页 |
·结论与讨论 | 第58-60页 |
第五章 木霉菌产生PEPTAIBOLS 类抗菌肽多样性研究 | 第60-70页 |
·材料与方法 | 第60-63页 |
·材料 | 第60-61页 |
·供试菌株 | 第60-61页 |
·供试培养基和试剂 | 第61页 |
·试验器材 | 第61页 |
·方法 | 第61-63页 |
·发酵液制备 | 第61页 |
·硅胶柱的制备 | 第61页 |
·抗菌肽的提取 | 第61-62页 |
·液相色谱-质谱分析方法 | 第62-63页 |
·结果与分析 | 第63-67页 |
·结论与讨论 | 第67-70页 |
第六章 哈茨木霉菌种内遗传多样性 | 第70-84页 |
·材料与方法 | 第70-75页 |
·材料 | 第70-71页 |
·方法 | 第71-75页 |
·四种基因的PCR 扩增 | 第71-72页 |
·AFLP DNA 酶切体系 | 第72页 |
·接头的准备 | 第72-73页 |
·接头的连接 | 第73页 |
·预扩增 | 第73页 |
·选择性扩增 | 第73页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第73-74页 |
·银染 | 第74页 |
·数据分析 | 第74-75页 |
·结果与分析 | 第75-82页 |
·ITS 和tef1α扩增电泳检测及遗传距离 | 第75-77页 |
·基因ech42 和chit33 扩增电泳检测及遗传距离 | 第77-79页 |
·AFLP 遗传多样性分析 | 第79-81页 |
·种内不同标记基因多态性检测方法结果的比较分析 | 第81-82页 |
·结论与讨论 | 第82-84页 |
第七章 结论与展望 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-94页 |
致谢 | 第94-96页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第96-98页 |
附录 | 第98-110页 |