| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 绪论 | 第9-32页 |
| 1 气孔模式建成的内在途径 | 第11-26页 |
| ·细胞间通讯调控气孔模式建成 | 第11-18页 |
| ·胞间通讯调控气孔模式建成的机制 | 第18-21页 |
| ·气孔发育依赖bHLH 转录因子 | 第21-26页 |
| 2 外部信号对气孔发育的影响 | 第26-28页 |
| 3 单子叶植物中气孔发育相关因子研究现状 | 第28-31页 |
| ·FAMA 的功能在水稻和拟南芥之间是保守的 | 第29页 |
| ·MUTE、SPCH 的功能在水稻和拟南芥间存在差异 | 第29-31页 |
| 4 总结与展望 | 第31-32页 |
| 材料和方法 | 第32-53页 |
| 1 材料 | 第32-34页 |
| ·植物品种 | 第32页 |
| ·菌株、质粒、试剂盒和化学品 | 第32-33页 |
| ·抗生素 | 第33-34页 |
| ·常用培养基 | 第34页 |
| 2 方法 | 第34-53页 |
| ·载体构建 | 第34-35页 |
| ·水稻基因RNA 提取及其反转录 | 第35-36页 |
| ·PCR 反应 | 第36-37页 |
| ·感受态细胞制备 | 第37-39页 |
| ·大肠杆菌转化 | 第39-40页 |
| ·煮沸法小量提取质粒DNA（大肠杆菌） | 第40-41页 |
| ·农杆菌的转化 | 第41-42页 |
| ·拟南芥菜的种植和转化 | 第42-44页 |
| ·转化拟南芥的筛选 | 第44-45页 |
| ·拟南芥基因组DNA 的提取 | 第45页 |
| ·水稻的转化与种植 | 第45-50页 |
| ·LUC 活性的测定 | 第50页 |
| ·干涉相差显微镜和Confocal 荧光共聚焦显微镜 | 第50页 |
| ·气孔系数的统计方法 | 第50-51页 |
| ·抗旱及失水实验 | 第51页 |
| ·纤维素酶消化的方法剥取水稻叶片表皮 | 第51-53页 |
| 结果 | 第53-65页 |
| 1 OsYDA 与AtYDA 同源性分析 | 第53-54页 |
| 2 OsYDA 在拟南芥中的功能研究 | 第54-63页 |
| ·过量表达OsYDA1 和OsYDA2 的转基因拟南芥植株的构建和鉴定 | 第54-56页 |
| ·过量表达OsYDA1 和OsYDA2 的转基因拟南芥植株的表型分析 | 第56-57页 |
| ·OsYDA1、OsYDA2 在拟南芥中的过量表达导致气孔系数的降低 | 第57-59页 |
| ·诱导表达ΔN-OsYDA1 和ΔN-OsYDA2 载体的构建及转基因拟南芥植株的鉴定 | 第59-60页 |
| ·ΔN-OsYDA1 和ΔN-OsYDA2 在拟南芥中的过量表达导致气孔系数的降低 | 第60-62页 |
| ·OsYDA 在拟南芥中的过量表达导致失水率降低 | 第62-63页 |
| 3 OsYDA 在水稻中的功能研究 | 第63-65页 |
| ·过量表达OsYDA1 和OsYDA2 的转基因水稻的鉴定 | 第63页 |
| ·过量表达OsYDA1 和OsYDA2 的转基因水稻的分析 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 缩写 | 第66-68页 |
| 附录 | 第68-80页 |
| 附录Ⅰ、引物序列 | 第68页 |
| 附录Ⅱ、同源序列比对分析 | 第68-78页 |
| 附录Ⅱ-1、AtYDA 与OsYDA1 和OSYDA2 的氨基酸同源比对 | 第68-71页 |
| 附录Ⅱ-2、AtYDA 与OsYDA1 和OSYDA2 的核苷酸同源比对 | 第71-78页 |
| 附录Ⅲ 质粒图谱 | 第78-80页 |
| 附录 III-1、pBluescript SK(+/-) 质粒图谱 | 第78-79页 |
| 附录Ⅲ-2、pHB 质粒图谱 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 致谢 | 第86-89页 |
| 上海交通大学学位论文答辩决议书 | 第89页 |
