| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-26页 |
| ·DNA分子标记 | 第13-18页 |
| ·基于Southern杂交技术的分子标记 | 第14-15页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第15-17页 |
| ·随机引物PCR | 第15-16页 |
| ·特异引物PCR | 第16-17页 |
| ·基于PCR与限制性酶切技术相结合的DNA标记 | 第17页 |
| ·基于单核苷酸多态性的DNA标记 | 第17-18页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第18-21页 |
| ·AFLP技术原理 | 第18-19页 |
| ·AFLP技术流程 | 第19页 |
| ·AFLP技术的优越性 | 第19页 |
| ·AFLP技术的应用 | 第19-21页 |
| ·遗传多样性分析 | 第19-20页 |
| ·基因定位及高密度遗传图谱(物理图谱)构建 | 第20页 |
| ·系统分类和进化研究 | 第20-21页 |
| ·微卫星和ISSR标记 | 第21-24页 |
| ·微卫星 | 第21-22页 |
| ·卫星DNA的发现与命名 | 第21-22页 |
| ·SSR标记的产生机理及其作为分子标记的优点 | 第22页 |
| ·ISSR(简单序列重复区间)特点及其应用 | 第22-24页 |
| ·检测遗传多样性研究 | 第23页 |
| ·品种和种质鉴定 | 第23页 |
| ·物种和种群亲缘关系研究 | 第23-24页 |
| ·竹类遗传标记的研究进展 | 第24-26页 |
| 第2章 毛竹AFLP标记序列分析 | 第26-37页 |
| ·材料与试剂 | 第26页 |
| ·所需数据与程序 | 第26页 |
| ·毛竹材料 | 第26页 |
| ·菌株、质粒、培养基与主要试剂 | 第26页 |
| ·主要实验方法 | 第26-29页 |
| ·毛竹DNA的提取,纯化与检测 | 第26-27页 |
| ·采用改良的SDS法提取与纯化毛竹DNA | 第26-27页 |
| ·DNA的检测 | 第27页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第27页 |
| ·基因组DNA的酶切与接头连接 | 第27-28页 |
| ·DNA片段的预扩增(Pre-amplification of DNA fragments) | 第28页 |
| ·E+3单引物的选择性扩增 | 第28页 |
| ·扩增片段的载体连接与克隆 | 第28-29页 |
| ·阳性克隆的筛选与测序 | 第29页 |
| ·碱基重复比率的计算 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-36页 |
| ·基因组提取、预扩增和选择性扩增结果 | 第29-30页 |
| ·阳性克隆的检测 | 第30-31页 |
| ·序列分析 | 第31-33页 |
| ·AFLP序列的SSRHunter分析结果 | 第31-32页 |
| ·AFLP序列的双碱基重复规律 | 第32-33页 |
| ·NCBI网站序列比对 | 第33-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第3章 毛竹ISSR标记序列分析 | 第37-49页 |
| ·材料与试剂 | 第37页 |
| ·主要实验方法 | 第37-38页 |
| ·毛竹基因组的提取 | 第37页 |
| ·毛竹基因组ISSR-PCR扩增体系的建立 | 第37-38页 |
| ·PCR正交试验设计 | 第37-38页 |
| ·退火温度和Mg~(2+)浓度的详细确定 | 第38页 |
| ·ISSR片段的克隆 | 第38页 |
| ·阳性克隆的筛选与测序 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-47页 |
| ·毛竹基因组ISSR-PCR扩增体系的建立 | 第38-40页 |
| ·正交实验分析 | 第38-39页 |
| ·退火温度的确定 | 第39-40页 |
| ·毛竹ISSR引物扩增结果总结 | 第40-42页 |
| ·菌体PCR筛选检测结果 | 第42页 |
| ·ISSR标记序列分析 | 第42-45页 |
| ·ISSR标记序列碱基重复统计 | 第42-44页 |
| ·AFLP和ISSR序列的双碱基重复规律 | 第44-45页 |
| ·ISSR标记序列的BLAST比对 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第4章 结论与创新点 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录1 | 第56-67页 |
| 附录2 | 第67-77页 |
| 致谢 | 第77页 |