| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-28页 |
| ·导言 | 第10-12页 |
| ·手性的概念及其手性研究的重要意义 | 第10-11页 |
| ·获得手性化合物的方法 | 第11页 |
| ·不对称催化的方法 | 第11-12页 |
| ·不对称有机催化的发展 | 第12-16页 |
| ·经典不对称有机催化模式 | 第12-14页 |
| ·新型不对称有机催化模式 | 第14-16页 |
| ·脯氨酸及其衍生物在不对称有机催化串联反应中的应用 | 第16-19页 |
| ·金鸡纳碱及其衍生物在不对称有机催化串联反应中的应用 | 第19-21页 |
| ·小结 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-28页 |
| 第2章 不对称有机催化串联反应合成取代手性噁唑烷衍生物 | 第28-52页 |
| ·前言 | 第28-29页 |
| ·手性噁唑烷类衍生物在药物化学中的应用 | 第28页 |
| ·手性噁唑烷类衍生物在有机合成中的应用 | 第28页 |
| ·本课题提出的意义 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-39页 |
| ·手性催化剂对共轭加成反应的影响 | 第29-30页 |
| ·温度对共轭加成反应的影响 | 第30-31页 |
| ·溶剂对共轭加成反应的影响 | 第31-33页 |
| ·添加酸的种类对环合反应的影响 | 第33-34页 |
| ·添加酸的用量对成环反应的影响 | 第34-35页 |
| ·反应时间对第二步成环反应的影响 | 第35页 |
| ·双功能亲核试剂与α,β-不饱和醛的不对称串联反应 | 第35-37页 |
| ·产物绝对构型的确证以及串联反应机理的探究 | 第37-39页 |
| ·实验部分 | 第39-50页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·实验仪器及方法 | 第39页 |
| ·双功能亲核试剂底物制备 | 第39-41页 |
| ·Jorgensen催化剂2-7的制备 | 第41页 |
| ·不对称串联反应的操作步骤 | 第41页 |
| ·消旋样品的制备 | 第41-42页 |
| ·不对称共扼加成产物的表征数据 | 第42-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-52页 |
| 第3章 不对称有机催化串联反应合成取代手性噁嗪烷衍生物 | 第52-80页 |
| ·前言 | 第52-53页 |
| ·手性噁嗪烷类衍生物在药物化学中的应用 | 第52页 |
| ·手性噁嗪烷类衍生物在有机合成中的应用 | 第52页 |
| ·本课题提出的意义 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-65页 |
| ·亲核试剂类型对串联反应的影响 | 第54-55页 |
| ·手性催化剂对共轭加成反应的影响 | 第55-56页 |
| ·溶剂对共轭加成反应的影响 | 第56-57页 |
| ·催化剂用量对共轭加成反应的影响 | 第57-58页 |
| ·温度对成环反应的影响 | 第58-59页 |
| ·添加酸的种类对环合反应的影响 | 第59-60页 |
| ·双功能亲核试剂3-1a与α,β-不饱和醛的不对称串联反应 | 第60-62页 |
| ·双功能亲核试剂3-1c与α,β-不饱和醛的不对称串联反应 | 第62-64页 |
| ·产物绝对构型的确证以及串联反应机理的探究 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-78页 |
| ·试剂 | 第65-66页 |
| ·实验仪器及方法 | 第66页 |
| ·双功能亲核试剂3-1a的制备 | 第66页 |
| ·双功能亲核试剂3-1b的制备 | 第66-67页 |
| ·双功能亲核试剂3-1c的制备 | 第67-68页 |
| ·双功能亲核试剂3-1a与α,β-不饱和醛的不对称串联反应操作步骤 | 第68页 |
| ·消旋样品的制备 | 第68页 |
| ·双功能亲核试剂3-1a与α,β-不饱和醛的不对称串联反应产物的表征数据 | 第68-74页 |
| ·双功能亲核试剂3-1c与α,β-不饱和醛的不对称串联反应操作步骤 | 第74页 |
| ·消旋样品的制备 | 第74页 |
| ·双功能亲核试剂3-1c与α,β-不饱和醛的不对称串联反应产物的表征数据 | 第74-78页 |
| ·反应中间体3-8的制备及其表征数据 | 第78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-80页 |
| 第4章 多功能有机催化剂催化不对称串联反应合成含有手性季碳中心的多元骈环噁嗪烷生物 | 第80-116页 |
| ·前言 | 第80-81页 |
| ·早期关于含有手性季碳中心的噁嗪烷类衍生物的合成 | 第80页 |
| ·近期关于含有手性季碳中心的噁嗪烷类衍生物的合成 | 第80-81页 |
| ·本课题提出的意义 | 第81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-100页 |
| ·手性催化剂对共轭加成反应的影响 | 第81-84页 |
| ·溶剂对共轭加成反应的影响 | 第84-85页 |
| ·温度对共轭加成的影响 | 第85-86页 |
| ·催化剂用量对共轭加成反应的影响 | 第86-87页 |
| ·反应体系浓度对共轭加成反应的影响 | 第87-89页 |
| ·溶剂对成环反应的影响 | 第89-90页 |
| ·添加酸的种类对环合反应的影响 | 第90-91页 |
| ·溶剂的量对成环反应的影响 | 第91-92页 |
| ·酸量对成环反应的影响 | 第92-93页 |
| ·温度对成环反应的影响 | 第93-94页 |
| ·双功能亲核试剂4-1a与链状α,β-不饱和酮的不对称串联反应 | 第94-96页 |
| ·双功能亲核试剂4,1a与环状α,β-不饱和酮的不对称串联反应 | 第96-97页 |
| ·功能亲核试剂4-1b与α,β-不饱和酮的不对称串联反应 | 第97-99页 |
| ·产物绝对构型的确证以及串联反应机理的探究 | 第99-100页 |
| ·实验部分 | 第100-114页 |
| ·试剂 | 第100-101页 |
| ·实验仪器及方法 | 第101页 |
| ·双功能亲核试剂4-1a、4-1b的制备 | 第101页 |
| ·α,β-不饱和酮的制备 | 第101页 |
| ·双功能亲核试剂4-1a与α,β-不饱和酮的不对称串联反应操作步骤 | 第101-102页 |
| ·取代噁嗪烷衍生物消旋样品的制备 | 第102页 |
| ·双功能亲核试剂4-1a与α,β-不饱和醛的不对称串联反应产物的表征数据 | 第102-112页 |
| ·双功能亲核试剂4-1b与α,β-不饱和酮的不对称串联反应操作步骤 | 第112页 |
| ·取代噁唑烷衍生物消旋样品的制备 | 第112页 |
| ·双功能亲核试剂4-1b与α,β-不饱和醛的不对称串联反应产物的表征数据 | 第112-114页 |
| ·小结 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 附录 | 第117页 |
