| 第一部分 小鼠内侧缰核传入传出投射的神经化学特征 | 第1-32页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第7-10页 |
| 第二章 实验方法 | 第10-14页 |
| 一、实验动物 | 第10页 |
| 二、示踪染料注射 | 第10-11页 |
| 三、组织学检测 | 第11-12页 |
| 四、突触囊泡膜组分的提取和免疫分离 | 第12页 |
| 五、图像处理 | 第12-14页 |
| 第三章 实验结果 | 第14-28页 |
| 一、内侧缰核接受来自内侧隔核和斜角带核的伽马氨基丁酸传入 | 第14-19页 |
| 二、内侧缰核接收来自三角带核的谷氨酸传入 | 第19-24页 |
| 三、内侧缰核可能为角间核提供了谷氨酸能的传出投射 | 第24-25页 |
| 四、内侧缰核-角间核通路谷氨酸能和乙酰胆碱能分子标记的共表达 | 第25-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-31页 |
| 一、内侧缰核的伽马氨基丁酸能和谷氨酸能的投射来源 | 第28-29页 |
| 二、从内侧缰核到角间核的谷氨酸传出投射和两种递质的共释放 | 第29-31页 |
| 第五章 结论 | 第31-32页 |
| 第二部分 G蛋白偶联受体151的脱孤和功能研究 | 第32-79页 |
| 摘要 | 第32-33页 |
| Abstract | 第33-34页 |
| 第一章 引言 | 第34-38页 |
| 第二章 实验方法 | 第38-48页 |
| 一、实验动物 | 第38页 |
| 二、组织学检测 | 第38-39页 |
| 三、稳定表达细胞系的构建 | 第39-40页 |
| 四、反向药理学和钙成像实验 | 第40-41页 |
| 五、天然配体的分离纯化 | 第41-43页 |
| 六、微孔板荧光成像分析仪高通量筛选 | 第43-45页 |
| 七、行为学试验方法 | 第45-48页 |
| 第三章 实验结果 | 第48-73页 |
| 一、G蛋白偶联受体151稳定表达细胞系的构建 | 第48-49页 |
| 二、G蛋白偶联受体151的反向药理学研究 | 第49-54页 |
| 三、G蛋白偶联受体151的配体纯化研究 | 第54-62页 |
| 四、G蛋白偶联受体151的极性分布 | 第62-65页 |
| 五、G蛋白偶联受体151与乙酰胆碱能和谷氨酸能分子标记共定位 | 第65-68页 |
| 六、G蛋白偶联受体151基因敲除小鼠的行为学分析 | 第68-73页 |
| 第四章 讨论 | 第73-78页 |
| 一、G蛋白偶联受体151可能存在肽类配体 | 第73-75页 |
| 二、G蛋白偶联受体151的极性分布特征 | 第75-76页 |
| 三、G蛋白偶联受体151敲除小鼠的焦虑和应激行为分析 | 第76-78页 |
| 第五章 结论 | 第78-79页 |
| 发表文章目录 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
