| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词 | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-49页 |
| ·植物抗病基因-R基因 | 第14-19页 |
| ·病原菌无毒基因 | 第14-15页 |
| ·植物抗病基因 | 第15-17页 |
| ·拟南芥抗病基因的克隆 | 第17-18页 |
| ·抗病基因产物分析 | 第18-19页 |
| ·植物抗病中的信号分子及其作用 | 第19-32页 |
| ·水杨酸及其信号分子作用 | 第19-24页 |
| ·水杨酸的生物合成 | 第19-21页 |
| ·SA的生物学功能 | 第21-24页 |
| ·茉莉酸(JA)及其信号分子作用 | 第24-27页 |
| ·茉莉酸的结构和生物合成 | 第24-25页 |
| ·茉莉酸(JA)的生物学功能 | 第25-27页 |
| ·乙烯(ET)及其信号分子作用 | 第27-30页 |
| ·乙烯的生物合成 | 第27-28页 |
| ·乙烯的生物学功能 | 第28-30页 |
| ·促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)在抗病信号传递中的作用 | 第30-32页 |
| ·一氧化氮及其在抗病信号转导中的作用 | 第32-48页 |
| ·NO的化学性质 | 第32-34页 |
| ·植物体内NO的产生 | 第34-37页 |
| ·一氧化氮合酶(NOS)来源的NO | 第34-36页 |
| ·硝酸还原酶(NR)来源的NO | 第36-37页 |
| ·非酶促来源的NO | 第37页 |
| ·其他酶类来源的NO | 第37页 |
| ·NO的生物学功能 | 第37-38页 |
| ·NO参与植物的抗逆反应 | 第38-44页 |
| ·NO参与生物因素的胁迫响应—植物抗病反应 | 第38-40页 |
| ·NO参与非生物因素的胁迫响应 | 第40-44页 |
| ·NO和SA、JA/ET的相互作用 | 第44-45页 |
| ·NO和SA的相互关系 | 第44页 |
| ·NO和JA的相互关系 | 第44-45页 |
| ·NO和ET之间的相互关系 | 第45页 |
| ·NO的信号转导 | 第45-48页 |
| ·依赖于鸟苷酸环化酶的信号通路 | 第45-46页 |
| ·顺乌头酸酶、柠檬酸环化酶传导信号通路 | 第46-47页 |
| ·MAPK调控效应基因表达通路 | 第47页 |
| ·依赖和非依赖于H_2O_2调控效应基因表达 | 第47-48页 |
| ·论文的立题依据和目标 | 第48-49页 |
| 第二章 材料与方法 | 第49-57页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·植物材料 | 第49页 |
| ·载体和菌株 | 第49页 |
| ·酶,试剂盒和各种分子生物学和化学试剂 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-57页 |
| ·植物培养 | 第50页 |
| ·cue1npr1和cue1nahG双突变体的创建 | 第50-51页 |
| ·cue1ein2和cue1jar1双突变体的创建 | 第51页 |
| ·拟南芥基因组DNA的提取 | 第51-53页 |
| ·NAHG和NPR基因的PCR扩增 | 第52-53页 |
| ·RNA制备及基因表达分析 | 第53-55页 |
| ·植物总RNA提取及质量鉴定(Trizol法) | 第53-54页 |
| ·mRNA的反转录 | 第54-55页 |
| ·PCR扩增 | 第55页 |
| ·Pseudomonas syringae pv.maculicola ES4326接种菌液的制备及侵染实验 | 第55-56页 |
| ·NO含量的分析 | 第56页 |
| ·SA含量测定 | 第56-57页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第57-80页 |
| ·抗病基因PR1和PDF1.2在cue1突变体的表达分析 | 第57-59页 |
| ·cue1突变体对假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.maculicola ES4326)侵染的抗性分析 | 第59-60页 |
| ·NO同时能诱导SA信号途径和JA/ET信号途径抗性基因的表达 | 第60-61页 |
| ·在cue1突变体中SA含量的测定 | 第61-62页 |
| ·双突变体cue1npr1的创建及其形态学和遗传学的分析 | 第62-65页 |
| ·双突变体cue1nahG的创建及其遗传分析 | 第65-66页 |
| ·在双突变体cue1npr1和cue1nahG中NO含量的测定 | 第66-67页 |
| ·双突变体cue1npr1和cue1nahG对假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.maculicola ES4326)侵染的抗性分析 | 第67-68页 |
| ·JA/ET信号途径的突变体ein2,ein3和jar1对SNP处理的表型分析 | 第68-72页 |
| ·双突变体cue1ein2和cue1jar1的创建及其形态学和遗传分析 | 第72-74页 |
| ·在双突变体cue1ein2和cue1jar1中NO含量的测定 | 第74-75页 |
| ·双突变体cue1ein2和cue1jar1对假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.maculicola ES4326)侵染的抗性分析 | 第75-76页 |
| ·eds1和ede5突变体对SNP处理的表型分析 | 第76-79页 |
| ·NO对病原菌侵染应答反应中的功能模型 | 第79-80页 |
| 第四章 讨论 | 第80-83页 |
| ·NO参与SA信号途径 | 第80-81页 |
| ·NO参与JA/ET信号途径 | 第81-82页 |
| ·NO参与EDS1和EDS5的信号传递 | 第82-83页 |
| 第五章 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-112页 |
| 发表文章情况 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
