| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| ·家蚕基因组研究 | 第13-14页 |
| ·家蚕基因组研究意义 | 第13页 |
| ·家蚕基因组的研究现状及进展 | 第13-14页 |
| ·母性基因的研究 | 第14-16页 |
| ·母性基因对果蝇早期胚胎发育的影响 | 第14-15页 |
| ·家蚕母性基因的研究进展 | 第15-16页 |
| ·BHLH 蛋白家族 | 第16-17页 |
| ·bHLH 蛋白家族的分类 | 第16页 |
| ·bHLH 蛋白的功能 | 第16-17页 |
| ·家蚕基因组中的bHLH 家族成员 | 第17页 |
| ·基因的克隆策略与方法 | 第17-21页 |
| ·图位克隆技术 | 第17页 |
| ·同源克隆 | 第17页 |
| ·基于表达序列标签（EST）的基因克隆 | 第17-18页 |
| ·差异表达基因分离技术 | 第18-19页 |
| ·生物信息学在基因克隆与分析方面的作用 | 第19-21页 |
| ·课题研究内容及目的意义 | 第21-23页 |
| 第二章 仪器设备、药品试剂及技术原理 | 第23-28页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第23页 |
| ·主要试剂和药品 | 第23-24页 |
| ·主要试剂和试剂盒 | 第23页 |
| ·常用溶液和缓冲液的配制 | 第23-24页 |
| ·培养基的制备 | 第24页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第24页 |
| ·主要技术原理 | 第24-28页 |
| ·候选基因的确定 | 第24页 |
| ·cDNA 末端快速扩增法（rapid amplification of cDNA ends，RACE） | 第24-26页 |
| ·实时荧光定量 RT-PCR 技术(real-time fluorescent quantitative PCR,FQ-PCR) | 第26页 |
| ·生物信息学分析软件 | 第26-28页 |
| 第三章 家蚕转录因子AP-4 基因的克隆与分析 | 第28-43页 |
| ·材料与方法 | 第28-36页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·引物设计 | 第28-29页 |
| ·家蚕未受精卵总RNA 提取 | 第29页 |
| ·第一链cDNA 的获得 | 第29-31页 |
| ·家蚕AP-4 基因的末端扩增和克隆 | 第31-34页 |
| ·实时荧光定量PCR 分析 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·家蚕AP-4 基因RACE 结果 | 第36页 |
| ·cDNA 序列分析 | 第36-38页 |
| ·蛋白序列分析 | 第38-39页 |
| ·家蚕AP-4 与其他物种同源蛋白序列比较 | 第39-40页 |
| ·家蚕AP-4 基因表达的实时荧光定量RT-PCR 分析 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 家蚕 Bmfez1 基因 cDNA 序列的克隆与分析 | 第43-49页 |
| ·材料与方法 | 第43页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·RACE 引物设计 | 第43页 |
| ·RACE 扩增和克隆 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-47页 |
| ·RACE 结果 | 第43-44页 |
| ·cDNA 序列分析 | 第44-45页 |
| ·蛋白质序列分析 | 第45-46页 |
| ·家蚕 Fez1 蛋白与其他物种同源蛋白序列比较 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 全文结论 | 第49-52页 |
| ·家蚕转录因子AP-4 基因的克隆与分析 | 第49-50页 |
| ·家蚕 Bmfezl 基因的克隆与分析 | 第50页 |
| ·本论文研究成果的科学价值 | 第50-51页 |
| ·本研究中所应用的技术手段分析 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58页 |
