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不同茬口当归根际微生物多样性研究

摘要第1-3页
Summary第3-7页
第一章 综述第7-20页
 1. 当归连作障碍的研究现状第7-8页
   ·根系分泌物在连作障碍中的应用第7-8页
   ·病虫害及化感作用在连作障碍中的作用第8页
 2. 植物根系与微生物的相互作用第8-9页
   ·根系分泌物对土壤微生物的影响第8-9页
   ·根系分泌物对病原微生物的抑制作用第9页
 3. 土壤微生物对植物的影响及土壤的生物修复第9-10页
 4. 土壤微生物区系的研究方法第10-14页
   ·传统的微生物分离培养法第11页
   ·荧光显微计数法第11页
   ·Biolog 法第11-12页
   ·磷脂脂肪酸方法(phospholipids fatty acids,PLFA)第12页
   ·分子生态学研究方法第12-14页
 5. 变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术第14-17页
   ·基本原理第14页
   ·DGGE 分子标记技术的特点第14-16页
   ·利用DGGE 研究微生物类群的多样性第16页
   ·利用DGGE 研究群落动态第16-17页
 6. 本研究的目的及意义第17-20页
第二章 不同茬口当归苗生长及根际土壤理化特性研究第20-25页
 1. 材料与方法第20-21页
   ·试验材料与育苗方法第20页
   ·当归幼苗株高及生物产量测定第20页
   ·根际土壤理化特性测定第20-21页
 2. 结果与分析第21-23页
   ·不同茬口对当归幼苗生长发育的影响第21-22页
   ·不同茬口育苗当归根际土壤理化特性的差异性第22-23页
 3. 结论与讨论第23-25页
   ·黄芪茬口条件有利于当归苗的生长发育第23页
   ·不同茬口育苗条件下土壤理化特性存在显著差异第23-25页
第三章 不同茬口当归根际微生物多样性研究第25-42页
 1. 材料与方法第25-29页
   ·试验设计及仪器药品第25-26页
   ·实验方法第26-29页
 2. 结果与分析第29-39页
   ·土壤样品基因组DNA 检测第29-30页
   ·PCR 反应后电泳检验DNA第30-31页
   ·土壤样品的变性梯度凝胶(DGGE)图谱分析第31-32页
   ·利用DGGE 图谱的数字化结果进行样品多样性指数,均匀度和丰富度计算第32-33页
   ·族群归属分析第33-34页
   ·样品相似性分析第34-35页
   ·DGGE 图谱的典型对应分析(CA)第35-36页
   ·占支配地位的细菌16S rDNA–V3 区的序列分析第36-38页
   ·占支配地位的细菌16S rDNA–V3 区的系统发育分析第38-39页
 3. 讨论与结论第39-42页
   ·当归根际土壤微生物PCR–DGGE 体系的建立第39-40页
   ·不同茬口育苗条件下当归根际细菌群落多样性存在显著差异第40页
   ·不同茬口育苗条件下当归根际细菌进化组成丰富第40-42页
结论与展望第42-43页
致谢第43-44页
参考文献第44-51页
附录一 当归根际细菌的16S rDNA 序列第51-54页
作者简介第54-55页
导师简介第55-56页

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