| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-20页 |
| ·油菜的杂种优势 | 第9页 |
| ·当前油菜杂种优势利用的主要途径和方法 | 第9-12页 |
| ·油菜雄性不育与三系配套育种 | 第9-10页 |
| ·细胞质雄性不育与细胞核雄性不育 | 第10-11页 |
| ·显性细胞核雄性不育 | 第11-12页 |
| ·两对显性基因控制的细胞核雄性不育 | 第11页 |
| ·一对复等位基因控制的显性细胞核雄性不育 | 第11-12页 |
| ·分子标记及其在植物育种中的应用 | 第12-20页 |
| ·分子标记 | 第12-16页 |
| ·染色体原位杂交(Chromosome in situ hybridization) | 第13页 |
| ·随机扩增多态 DNA方法(RAPD) | 第13-14页 |
| ·SSR(Simple Sequence Repeats)简单重复序列 | 第14页 |
| ·AFLP(Amplified Fragment Length Polymorphism)扩增片段长度多态性 | 第14-15页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第15页 |
| ·SNP(single nudeotide polymorphism)标记 | 第15-16页 |
| ·分子标记在植物生物技术中的应用 | 第16-20页 |
| ·构建遗传图谱 | 第16页 |
| ·建立指纹图谱及杂交种纯度鉴定 | 第16-17页 |
| ·遗传多样分析及种质资源研究 | 第17页 |
| ·分子标记辅助选择(Marker assisted selection，MAS) | 第17-20页 |
| ·前景选择(Foreground selection) | 第17-18页 |
| ·背景选择(Background selection) | 第18-20页 |
| ·本研究的目的 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·DNA的提取 | 第21页 |
| ·SCAR标记 | 第21-23页 |
| ·SCAR标记 PCR反应体系 | 第22-23页 |
| ·结果检测 | 第23页 |
| ·AFLP标记 | 第23-27页 |
| ·总DNA的酶切与连接 | 第23-24页 |
| ·预扩增 | 第24-25页 |
| ·选择性扩增 | 第25-26页 |
| ·选择性扩增产物的电泳检测 | 第26页 |
| ·染色与显影 | 第26-27页 |
| ·数据统计和分析 | 第27-28页 |
| ·分子标记选择结果记录和统计 | 第27-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-33页 |
| ·对 BC1代进行分子标记分析 | 第28-30页 |
| ·BC1代的前景选择 | 第28-29页 |
| ·BC1代的背景选择 | 第29-30页 |
| ·对 BC2F1代进行分子标记分析 | 第30-33页 |
| ·BC2F1代的前景选择 | 第30-31页 |
| ·BC2F1代的背景选择 | 第31页 |
| ·对 BC2F1代进行的性状考查 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| ·常规育种与分子标记辅助育种 | 第33页 |
| ·MAS前景选择和背景选择 | 第33-34页 |
| ·MAS与连锁累赘 | 第34页 |
| ·现阶段MAS发展遇到的问题和未来展望 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 附录 | 第40-41页 |
| 实验药品、试剂配制 | 第40-41页 |
