| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 符号及缩略语说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-41页 |
| 第一章 植物抗逆分子机理及分离新基因技术的研究进展 | 第14-41页 |
| 1. 植物转录因子在逆境胁迫中的作用 | 第14-17页 |
| 2. 转录因子的调控作用 | 第17-26页 |
| ·bZIP类转录因子 | 第18-19页 |
| ·AP2/EREBP类转录因子 | 第19页 |
| ·MYB类转录因子 | 第19-20页 |
| ·NAC类转录因子 | 第20-26页 |
| ·NAC转录因子的结构 | 第20-21页 |
| ·NAC转录因子的功能 | 第21-24页 |
| ·NAC转录因子的调控 | 第24-26页 |
| 3. 植物抗逆功能蛋白的研究进展 | 第26-31页 |
| ·热激蛋白 | 第26-27页 |
| ·稳定蛋白1 | 第27-28页 |
| ·胚胎发育后期富集蛋白 | 第28-29页 |
| ·抗冻蛋白 | 第29-31页 |
| 4. 基因分离克隆的研究进展 | 第31-39页 |
| ·差别显示基因克隆 | 第31页 |
| ·图位克隆 | 第31-32页 |
| ·转座子标签 | 第32页 |
| ·功能基因克隆 | 第32-33页 |
| ·同源基因克隆 | 第33-37页 |
| ·文库筛选法 | 第33页 |
| ·cDNA末端快速扩增法 | 第33-37页 |
| ·cDNA末端快速扩增法的原理 | 第33-34页 |
| ·cDNA末端快速扩增法的优化 | 第34-35页 |
| ·新的cDNA末端快速扩增法 | 第35-37页 |
| ·PCR法获得新基因的方法 | 第37-39页 |
| ·重叠延伸PCR | 第37-38页 |
| ·连续延伸PCR法 | 第38页 |
| ·基于PCR的两步PTDS方法 | 第38-39页 |
| 5. 本研究的目的及其研究内容 | 第39-41页 |
| ·研究目的 | 第39页 |
| ·研究内容 | 第39-41页 |
| 第二部分 研究报告 | 第41-96页 |
| 第二章 不结球白菜NAC类转录因子BrNAC的克隆及功能分析 | 第41-65页 |
| 摘要 | 第41-42页 |
| 1. 材料与方法 | 第42-54页 |
| 2. 结果与分析 | 第54-63页 |
| 3. 讨论 | 第63-65页 |
| 第三章 SP1功能蛋白基因的合成及功能分析 | 第65-84页 |
| 摘要 | 第65-66页 |
| 1. 材料与方法 | 第66-74页 |
| 2. 结果与分析 | 第74-83页 |
| 3. 讨论 | 第83-84页 |
| 第四章 ThpI抗冻基因的合成及功能分析 | 第84-96页 |
| 摘要 | 第84-85页 |
| 1. 材料与方法 | 第85-87页 |
| 2. 结果与分析 | 第87-95页 |
| 3. 讨论 | 第95-96页 |
| 全文讨论与结论 | 第96-100页 |
| 1.讨论 | 第96-98页 |
| 2.结论 | 第98-100页 |
| 本文创新点 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-116页 |
| 博士期间发表文章 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118页 |